Неоксалин
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Другие имена Недоксалин | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
CID PubChem |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| Характеристики | |
| С23Н25Н5О4 | |
| Молярная масса | 435,484 г·моль −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Неоксалин — это биоактивный изолят Aspergillus japonicus . Он является антимитотическим агентом и проявляет слабую ингибирующую активность агрегации тромбоцитов . Он стимулирует центральную нервную систему . [1] [2] Он был синтезирован посредством «высокостереоселективного введения обратной пренильной группы для создания четвертичного углеродного стереоцентра с использованием (−)-3a-гидроксифуроиндолина в качестве строительного блока, построения индолинового спироаминаля посредством осторожных ступенчатых окислений с циклизациями из индолина, сборки (Z)-дегидрогистидина и фотоизомеризации неприродного (Z)-неоксалина в природный (E)-неоксалин». [3]
Смотрите также
Ссылки
- ^ Неоксалин — антимиотическое средство.
- ^ Хирано, А.; Иваи, Ю.; Масума, Р.; Тей, К.; Омура, С. (август 1979 г.). «Неоксалин, новый алкалоид, вырабатываемый Aspergillus japonicus. Производство, выделение и свойства». Журнал антибиотиков . 32 (8): 781–785 . doi : 10.7164/antibiotics.32.781 . ПМИД 500498.
- ^ Идегути, Тецуя; Ямада, Такеши; Сирахата, Тацуя; Хиросе, Томоясу; Сугавара, Акихиро; Кобаяши, Ёсинори; Омура, Сатоши; Сунадзука, Тошиаки (19 августа 2013 г.). «Асимметричный полный синтез неоксалина». Журнал Американского химического общества . 135 (34): 12568–12571 . doi :10.1021/ja406657v. ПМИД 23957424.
