Немертеллин

Немертеллин
	Строение скелета немертеллины
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 1 3 ,2 2 :2 3 ,3 4 :3 2 ,4 3 -Кватерпиридин
Идентификаторы
Номер CAS	59697-14-2;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ChemSpider	2305572;
КЕГГ	С17016;
МеШ	Немертеллин
CID PubChem	3042423;
УНИИ	45M2T55WTP И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID80208401;
	ИнЧи InChI=1S/C20H14N4/c1-4-16(13-21-8-1)19-12-15(7-11-23-19)18-6-3-10-24-20(18)17-5-2-9-22-14-17/h1-14H Ключ: SWWRILUGNLIYGG-UHFFFAOYSA-N;
	УЛЫБКИ С1=CN=CC(=C1)С1=CC(=CC=N1)С1=C(N=CC=C1)С1=CC=CN=C1;
Характеристики
Химическая формула	С20Н14Н4
Молярная масса	310,360 г·моль −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

Немертеллин — нейротоксичное тетрапиридиновое соединение , первоначально обнаруженное в морском ленточном черве Amphiporus angulatus . ^[1] Эти черви вырабатывают различные токсины, которые используются как при охоте на добычу, так и при защите от хищников. ^[2] Интерес к потенциальному применению этого соединения в качестве противообрастающего средства для лодок и других морских сооружений привел к попыткам производить его синтетически удобными способами. ^[3] Его токсичность аналогична никотину у ракообразных, но не имеет токсичности для млекопитающих. Он похож на никотеллин по структуре. ^[4]

Ссылки

^ Kem WR, Scott KN, Duncan JH (июнь 1976 г.). «Черви Hoplonemertine — новый источник пиридиновых нейротоксинов». Experientia . 32 (6): 684– 6. doi :10.1007/BF01919831. PMID 181266.
^ Kem WR, Soti F, Rittschof D (июль 2003 г.). «Ингибирование поселения личинок усоногих ракообразных и токсичность некоторых пиридиловых алкалоидов гоплонемертина для ракообразных». Biomolecular Engineering . 20 ( 4–6 ): 355–61 . doi :10.1016/S1389-0344(03)00049-2. PMID 12919820.
^ Bouillon A, Voisin AS, Robic A, Lancelot JC, Collot V, Rault S (декабрь 2003 г.). «Эффективный двухшаговый полный синтез кватерпиридинового немертеллина». Журнал органической химии . 68 (26): 10178– 80. doi :10.1021/jo034805b. PMID 14682721.
^ Kem WR, Scott KN, Duncan JH (июнь 1976 г.). «Черви Hoplonemertine — новый источник пиридиновых нейротоксинов». Experientia . 32 (6): 684– 6. doi :10.1007/BF01919831. PMID 181266.

Эта статья о гетероциклическом соединении — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

Эта статья о нейротоксинах — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[1] Kem WR, Scott KN, Duncan JH (июнь 1976 г.). «Черви Hoplonemertine — новый источник пиридиновых нейротоксинов». Experientia . 32 (6): 684– 6. doi :10.1007/BF01919831. PMID 181266.

[2] Kem WR, Soti F, Rittschof D (июль 2003 г.). «Ингибирование поселения личинок усоногих ракообразных и токсичность некоторых пиридиловых алкалоидов гоплонемертина для ракообразных». Biomolecular Engineering . 20 ( 4–6 ): 355–61 . doi :10.1016/S1389-0344(03)00049-2. PMID 12919820.

[3] Bouillon A, Voisin AS, Robic A, Lancelot JC, Collot V, Rault S (декабрь 2003 г.). «Эффективный двухшаговый полный синтез кватерпиридинового немертеллина». Журнал органической химии . 68 (26): 10178– 80. doi :10.1021/jo034805b. PMID 14682721.

[pmid181266-4] Kem WR, Scott KN, Duncan JH (июнь 1976 г.). «Черви Hoplonemertine — новый источник пиридиновых нейротоксинов». Experientia . 32 (6): 684– 6. doi :10.1007/BF01919831. PMID 181266.

Имена
Строение скелета немертеллины
Предпочтительное название ИЮПАК 1 ³ ,2 ² :2 ³ ,3 ⁴ :3 ² ,4 ³ -Кватерпиридин
Идентификаторы
Номер CAS	59697-14-2
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	2305572
КЕГГ	С17016
МеШ	Немертеллин
CID PubChem	3042423
УНИИ	45M2T55WTP^И
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID80208401
ИнЧи InChI=1S/C20H14N4/c1-4-16(13-21-8-1)19-12-15(7-11-23-19)18-6-3-10-24-20(18)17-5-2-9-22-14-17/h1-14H Ключ: SWWRILUGNLIYGG-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ С1=CN=CC(=C1)С1=CC(=CC=N1)С1=C(N=CC=C1)С1=CC=CN=C1
Характеристики
Химическая формула	С20Н14Н4
Молярная масса	310,360 г·моль ⁻¹
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс