Эта статья является сиротой , поскольку на нее не ссылаются другие статьи . Пожалуйста, введите ссылки на эту страницу из связанных статей ; попробуйте найти инструмент ссылок для предложений. ( Декабрь 2022 г. ) |
Синдром шеи и языка | |
---|---|
Специальность | Нейрохирургия |
Симптомы | Боль в шее , затылочная невралгия , онемение или покалывание в языке. |
Обычное начало | 8-15 лет или после травмы |
Продолжительность | Боль длилась от нескольких секунд до нескольких минут. |
Типы | Несложные и сложные |
Причины | Генетика |
Частота | Редкий |
Синдром шейно-языковой боли (NTS), который был впервые зарегистрирован в 1980 году, [1] является редким расстройством, характеризующимся болью в шее с покалыванием или без него и онемением языка с той же стороны, что и боль в шее. [2] Резкое боковое движение головы вызывает боль, обычно длящуюся от нескольких секунд до нескольких минут. Головные боли могут возникать с началом NTS. [2] [3] Типичный возраст начала — около подросткового возраста, и может возникнуть уже в возрасте 8–15 лет. [1] Однако клиническое начало может произойти раньше или позже, и начало NTS, связанное с травмой, может возникнуть в любом возрасте, начиная с инцидента. [4]
Одно исследование случая показало, что синдром языка шеи имеет аутосомно- доминантный тип наследования. [5] Было обследовано восемь случаев пациентов: 5 подростков и 3 взрослых с NTS. [5] У всех подростков были нормальные неврологические обследования и не было очевидных анатомических дефектов. У взрослых, которые были родителями трех подростков, у всех были симптомы в подростковом возрасте, но не было симптомов во взрослом возрасте. [5] Поскольку считается, что NTS имеет аутосомно-доминантный генетический тип, многие различия, наблюдаемые в отношении симптомов NTS, можно объяснить как изменчивую экспрессивность . Некоторые из этих различий включают возраст начала, сторону шеи/лица, где локализуется боль, и частоту приступов. [5]
Известны два типа NTS: осложненный и неосложненный. [6] Осложненный NTS является вторичным по отношению к другому патологическому процессу, в то время как неосложненный NTS является либо наследственным , связанным с физической травмой , либо идиопатическим , что означает, что он возникает спонтанно без известной причины. [6] В связи с тем, что осложненный NTS часто коррелирует с основным заболеванием, важно иметь дифференциальную диагностику. Заболевания, часто связанные с NTS, включают дисфункцию шейной артерии , вертебробазилярную недостаточность (VBI), связочную недостаточность , мальформацию Киари-1 и транзиторную ишемическую атаку . [1] [7] [8] [9] Однако считается, что большинство случаев NTS обусловлены генетикой, при которой ослабленные связки вызывают временные смещения с атланто-аксиальным суставом во время вращения шеи. [3] Впоследствии онемение языка может быть вызвано либо подвывихом атланто-аксиального сустава, либо ограничением второго шейного нерва. [2]
В соответствии с Международной классификацией расстройств головной боли , третье издание (МКГБ-3), [10] диагностическими критериями НТС являются следующие:
A. по крайней мере два эпизода, соответствующие критериям BD
Б. острая или колющая односторонняя боль (одновременная дизестезия может быть или не быть )
C. вызванное резким поворотом шеи
D. длительностью от нескольких секунд до нескольких минут
E. не лучше объясняется другим диагнозом МКГС -3. [10]
Из-за редкости этого синдрома методы лечения подбирались в каждом конкретном случае. Спинальная манипулятивная терапия и физиотерапевтические упражнения использовались у пациентов с неосложненным синдромом шеи и языка, что приводило к улучшению симптомов. [11] [12] [13] Другие методы лечения симптомов включали: нестероидные противовоспалительные препараты , габапентин , инъекции стероидов и шейные воротники . [2] [4] [11] В одном отчете о случае 54-летней женщины с сохраняющимися симптомами, которая не реагировала на использование шейного воротника или фармакологическое лечение боли, была проведена двусторонняя резекция спинномозгового нерва С2 . [14] Она испытала частичное облегчение симптомов после выздоровления. Исследование резецированных нервных волокон показало потерю как миелинизированных , так и немиелинизированных нервных волокон, это возможное объяснение симптомов, связанных с NTS, однако для окончательного ответа необходимы дальнейшие исследования. [14] Поскольку NTS является редким расстройством, прогнозы различаются для каждого человека в зависимости от предполагаемой причины симптомов NTS и формы используемого лечения. Однако сообщалось, что семейные формы NTS часто проявляют симптомы в подростковом возрасте, которые спонтанно исчезают во взрослом возрасте. [4]