Обзор агентства | |
---|---|
Сформированный | 2008 |
Заменяющее агентство |
|
Юрисдикция | Великобритания |
Штаб-квартира | Wellington House, Лондон, SE1 |
Сотрудники | 50 |
Исполнительный директор агентства |
|
Материнское агентство | Министерство здравоохранения Англии |
Веб-сайт | www.gov.uk/government/organisations/public-health-england |
Национальная сеть по сбору информации о раковых заболеваниях (NCIN) была создана в 2008 году [1] для повышения стандартов медицинской помощи и улучшения клинических результатов. [2] В настоящее время NCIN является частью Службы общественного здравоохранения Англии в соответствии с Законом о здравоохранении и социальной помощи 2012 года .
NCIN координирует сбор, анализ и публикацию сравнительной национальной информации по диагностике, лечению и результатам многих видов рака таким образом, чтобы она была полезна пациентам, уполномоченным лицам, поставщикам услуг и другим заинтересованным сторонам.
NCIN — это британская организация, входящая в структуру Министерства общественного здравоохранения Англии (PHE), которая пытается тесно сотрудничать с онкологическими службами Англии, Шотландии, Уэльса и Северной Ирландии, однако большинство отчетов касается только уровня Англии.
Он объединяет информацию от национальных онкологических организаций NHS, онкологических регистров, исследователей служб здравоохранения и ряда других заинтересованных сторон (включая Управление национальной статистики , Национальную программу поддержки клинического аудита и NHS Digital (ранее Информационный центр здравоохранения и социальной помощи).
Чтобы гарантировать, что данные и анализ, полученные NCIN, используются для улучшения клинической помощи, NCIN создала 12 специализированных клинических референтных групп (SSCRG). Эти группы гарантируют, что интерпретация NCIN актуальна для врачей и может использоваться клиническим сообществом для улучшения результатов.