Наташа Дж. Кэплен | |
---|---|
Альма-матер | Медицинская школа при госпитале Королевского колледжа (доктор философии) |
Научная карьера | |
Поля | Генетика, биология рака |
Учреждения | Национальный институт исследований генома человека Национальный институт рака |
Тезис | Исследование генетики инсулинозависимого сахарного диабета и его микрососудистых осложнений (1991) |
Наташа Джейн Каплен — британо-американский генетик, открывшая РНК-интерференцию (РНКi) в клетках млекопитающих. Она — старший исследователь и руководитель отдела функциональной генетики в Национальном институте рака .
Каплен получила степень доктора философии в Медицинской школе при госпитале Королевского колледжа , где она изучала генетику диабета I типа и его осложнений. [1] Ее диссертация в 1991 году называлась « Исследование генетики инсулинозависимого сахарного диабета и его микрососудистых осложнений» . [2] Постдокторская подготовка Каплен началась в Медицинской школе при госпитале Святой Марии , где она сосредоточилась на разработке подходов к генной терапии муковисцидоза (МВ), в ходе которой она принимала участие в некоторых из первых доклинических и клинических исследований генной терапии МВ , опосредованной катионными липидами. [1] [3]
В 1996 году Кейплен пришла в Национальный институт исследований генома человека (NHGRI) в NIH в качестве приглашенного научного сотрудника, где она первоначально проводила исследования, изучая гибридные вирусные векторные системы. Именно во время работы в NHGRI Кейплен проявила исследовательский интерес к недавно идентифицированному механизму подавления генов , РНК-интерференции (РНКi), что привело к ее исследованиям, которые устанавливают наличие РНКi в клетках млекопитающих. Кейплен присоединилась к Центру исследований рака (CCR) в Национальном институте рака (NC) в 2004 году в качестве старшего научного сотрудника, где она разработала подходы к использованию РНКi для исследования биологии и лечения рака и помогла создать транс-NIH-объект для скрининга РНКi по всему геному. Кейплен была назначена исследователем на постоянную должность в Генетическом отделении CCR в январе 2016 года. Она возглавляет секцию функциональной генетики. Ее исследования сосредоточены на использовании методов функциональной генетики для изучения конкретных аспектов генетических, транскрипционных и сигнальных изменений, наблюдаемых при раке, вызванном онкогенами слияния . [1]