Нандролон ципионат

Нандролон ципионат
Клинические данные
Торговые наименования	Анабо, Депо-Нортестонат, Динабол, Нортестрионат, Плюропон, Стерокринол
Другие имена	Нандролон ципионат; 19-нортестостерон ципионат; 19-нортестостерон 17β-циклопентанпропионат
Пути ; введения	Внутримышечная инъекция
Класс наркотиков	Андроген ; Анаболический стероид ; Эфир андрогена ; Прогестоген
Идентификаторы
	Название ИЮПАК [(8 R ,9 S ,10 R ,13 S ,14 S ,17 S )-13-метил-3-оксо-2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17-додекагидро-1 H -циклопента[ a ]фенантрен-17-ил] 3-циклопентилпропаноат;
Номер CAS	601-63-8;
CID PubChem	237252;
ChemSpider	207143;
УНИИ	M21W049AQY;
ЧЭБИ	ЧЕБИ:34184;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID80975525;
Информационная карта ECHA	100.009.097
Химические и физические данные
Формула	С26Н38О3
Молярная масса	398,587 г·моль −1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
	УЛЫБКИ С[С@]12СС[С@Н]3[С@Н]([С@@Н]1СС[С@@Н]2ОС(=О)ССС4СССС4)ССС5=СС(=О)СС[С@Н]35;
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C26H38O3/c1-26-15-14-21-20-10-8-19(27)16-18(20)7-9-22(21)23(26)11-12-24( 26)29-25(28)13-6-17-4-2-3-5-17/ч16-17,20-24H,2-15H2,1H3/t20-,21+,22+,23-, 24-,26-/м0/с1; Ключ:REWKEGSQGOSEES-FNKXXKKYSA-N;

Химическое соединение

Нандролон ципионат (торговые марки Anabo , Depo-Nortestonate , Dynabol , Nortestrionate , Pluropon , Sterocrinolo ) или нандролон ципионат , также известный как 19-нортестостерон 17β-циклопентанпропионат , является синтетическим андрогеном и анаболическим стероидом , а также эфиром нандролона . ^[1]^[2]^[3]^[4]

в
т
е
Относительное сродство (%) нандролона и родственных стероидов
Сложный	PRПодсказка Рецептор прогестерона	АРПодсказка Андрогенный рецептор	ERПодсказка Рецептор эстрогена	ГРПодсказка Глюкокортикоидный рецептор	МИСТЕРПодсказка Минералокортикоидный рецептор	ГСПГПодсказка Глобулин, связывающий половые гормоны	КБГПодсказка Глобулин, связывающий кортикостероиды
Нандролон	20	154–155	<0,1	0,5	1.6	1–16	0.1
Тестостерон	1,0–1,2	100	<0,1	0,17	0.9	19–82	3–8
Эстрадиол	2.6	7.9	100	0,6	0,13	8.7–12	<0,1
Примечания: Значения указаны в процентах (%). Контрольными лигандами (100%) для PR были прогестерон .Подсказка рецептор прогестерона, тестостерон для АРПодсказка андрогенный рецептор, эстрадиол для ERПодсказка эстрогеновый рецептор, дексаметазон для ГРПодсказка глюкокортикоидный рецептор, альдостерон для МРПодсказка минералокортикоидный рецептор, дигидротестостерон для SHBGПодсказка глобулин, связывающий половые гормоны, и кортизол для CBGПодсказка кортикостероид-связывающий глобулин. Источники: см. шаблон.

Смотрите также

Список эфиров андрогенов § Эфиры нандролона

Ссылки

^ Elks J (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. стр. 660–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
↑ Index Nominum 2000: Международный справочник лекарственных средств. Taylor & Francis. Январь 2000. С. 716–717. ISBN 978-3-88763-075-1.
^ Morton IK, Hall JM (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических средств: свойства и синонимы. Springer Science & Business Media. ISBN 978-94-011-4439-1.
^ Уильям Ллевеллин (2011). Анаболики. Molecular Nutrition Llc. стр. 468–. ISBN 978-0-9828280-1-4.

Эта статья о препаратах, относящихся к мочеполовой системе, является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

Эта статья о лекарствах, касающихся желудочно-кишечной системы, является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

Эта статья о стероиде — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[Elks2014-1] Elks J (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. стр. 660–. ISBN 978-1-4757-2085-3.

[IndexNominum2000-2] Index Nominum 2000: Международный справочник лекарственных средств. Taylor & Francis. Январь 2000. С. 716–717. ISBN 978-3-88763-075-1.

[MortonHall2012-3] Morton IK, Hall JM (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических средств: свойства и синонимы. Springer Science & Business Media. ISBN 978-94-011-4439-1.

[Llewellyn2011-4] Уильям Ллевеллин (2011). Анаболики. Molecular Nutrition Llc. стр. 468–. ISBN 978-0-9828280-1-4.