Гомеобоксный белок Nkx-2.2 — это белок , который у людей кодируется геном NKX2-2 . [ 5] [6] [7]
Гомеобоксный белок Nkx-2.2 содержит гомеобоксный домен и может быть вовлечен в морфогенез центральной нервной системы. Этот ген находится на хромосоме 20 около NKX2-4, и эти два гена, по-видимому, дублируются на хромосоме 14 в форме TITF1 и NKX2-8. Кодируемый белок, вероятно, является ядерным фактором транскрипции . [7]
Экспрессия Nkx2-2 регулируется антисмысловой РНК, называемой Nkx2-2as . [ 8]
В развивающемся спинном мозге Nkx-2.2 регулирует IRX3 , тем самым способствуя правильной дифференциации нейронов вентрального рога. [9]
Ссылки
^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000125820 – Ensembl , май 2017 г.
^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000027434 – Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Furuta H, Horikawa Y, Iwasaki N, Hara M, Sussel L, Le Beau MM, Davis EM, Ogata M, Iwamoto Y, German MS, Bell GI (август 1998 г.). «Факторы транскрипции бета-клеток и диабет: мутации в кодирующей области генов BETA2/NeuroD1 (NEUROD1) и Nkx2.2 (NKX2B) не связаны с диабетом зрелого возраста у молодых японцев». Diabetes . 47 (8): 1356– 1358. doi :10.2337/diabetes.47.8.1356. PMID 9703340.
^ Price M, Lazzaro D, Pohl T, Mattei MG, Rüther U, Olivo JC, Duboule D, Di Lauro R (февраль 1992 г.). «Региональная экспрессия гомеобоксного гена Nkx-2.2 в развивающемся переднем мозге млекопитающих». Neuron . 8 (2): 241– 255. doi :10.1016/0896-6273(92)90291-K. PMID 1346742. S2CID 22766848.
^ ab "Ген Entrez: NKX2-2, связанный с фактором транскрипции NK2, локус 2 (Drosophila)".
^ Tochitani S, Hayashizaki Y (август 2008 г.). «Сверхэкспрессия антисмысловой РНК Nkx2.2 усиливает олигодендроцитарную дифференциацию». Biochemical and Biophysical Research Communications . 372 (4): 691– 696. doi :10.1016/j.bbrc.2008.05.127. PMID 18538132.
^ Lovrics A, Gao Y, Juhász B, Bock I, Byrne HM, Dinnyés A, Kovács KA (ноябрь 2014 г.). «Булево моделирование выявляет новые регуляторные связи между факторами транскрипции, регулирующими развитие вентрального спинного мозга». PLOS ONE . 9 (11): e111430. Bibcode : 2014PLoSO...9k1430L. doi : 10.1371/journal.pone.0111430 . PMC 4232242. PMID 25398016 .
Дальнейшее чтение
Hessabi B, Schmidt I, Walther R (апрель 2000 г.). «Гомеодомен Nkx2.2 несет два кооперативно действующих сигнала ядерной локализации». Biochemical and Biophysical Research Communications . 270 (3): 695– 700. doi :10.1006/bbrc.2000.2491. PMID 10772886.
Wang CC, Brodnicki T, Copeland NG, Jenkins NA, Harvey RP (июнь 2000 г.). «Консервативное сцепление пар генов гомеобокса NK-2 Nkx2-2/2-4 и Nkx2-1/2-9 у млекопитающих». Геном млекопитающих . 11 (6): 466– 468. doi :10.1007/s003350010089. PMID 10818213. S2CID 29283599.
Sun T, Dong H, Wu L, Kane M, Rowitch DH, Stiles CD (октябрь 2003 г.). «Перекрестное репрессивное взаимодействие факторов транскрипции Olig2 и Nkx2.2 в развивающейся нервной трубке, связанное с образованием специфического физического комплекса». The Journal of Neuroscience . 23 (29): 9547– 9556. doi : 10.1523/JNEUROSCI.23-29-09547.2003 . PMC 6740479 . PMID 14573534.
Smith R, Owen LA, Trem DJ, Wong JS, Whangbo JS, Golub TR, Lessnick SL (май 2006 г.). «Профилирование экспрессии EWS/FLI идентифицирует NKX2.2 как критический целевой ген при саркоме Юинга». Cancer Cell . 9 (5): 405– 416. doi : 10.1016/j.ccr.2006.04.004 . PMID 16697960.
Pauls S, Zecchin E, Tiso N, Bortolussi M, Argenton F (апрель 2007 г.). «Функция и регуляция nkx2.2a у данио-рерио во время развития островков и протоков поджелудочной железы». Developmental Biology . 304 (2): 875– 890. doi : 10.1016/j.ydbio.2007.01.024 . PMID 17335795.
