Неимпринтированный в регионе синдрома Прадера-Вилли/Ангельмана белок 2 — это белок , который у людей кодируется геном NIPA2 . [ 5] [6]
Ссылки
^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000140157 – Ensembl , май 2017 г.
^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000030452 – Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Chai JH, Locke DP, Greally JM, Knoll JH, Ohta T, Dunai J, Yavor A, Eichler EE, Nicholls RD (сентябрь 2003 г.). «Идентификация четырех высококонсервативных генов между точками разрыва BP1 и BP2 области делеции синдромов Прадера-Вилли/Ангельмана, которые подверглись эволюционной транспозиции, опосредованной фланкирующими дупликонами». Am J Hum Genet . 73 (4): 898–925. doi :10.1086/378816. PMC 1180611 . PMID 14508708.
^ «Ген Энтреза: NIPA2 не импринтируется при синдроме Прадера-Вилли/Ангельмана 2».
Дальнейшее чтение
Биттель Д.К., Кибирева Н., Батлер МГ. (2006). «Экспрессия 4 генов между точками разрыва 1 и 2 хромосомы 15 и поведенческие результаты при синдроме Прадера-Вилли». Педиатрия . 118 (4): e1276–e1283. doi :10.1542/peds.2006-0424. PMC 5453799 . PMID 16982806.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA и др. (2004). «Состояние, качество и расширение проекта NIH по полноразмерной ДНК: коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res . 14 (10B): 2121–2127. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 .
Lefèvre C, Bouadjar B, Karaduman A, et al. (2005). «Мутации в ихтиине — новом гене на хромосоме 5q33 при новой форме аутосомно-рецессивного врожденного ихтиоза». Hum. Mol. Genet . 13 (20): 2473–2482. doi : 10.1093/hmg/ddh263 . PMID 15317751.
Глинский ГВ, Глинский АБ, Стивенсон АДЖ и др. (2004). «Профилирование экспрессии генов предсказывает клинический исход рака простаты». J. Clin. Invest . 113 (6): 913–923. doi :10.1172/JCI20032. PMC 362118. PMID 15067324 .
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных человеческих кДНК». Nat. Genet . 36 (1): 40–45. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH и др. (2003). «Создание и начальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей ДНК человека и мыши». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–16903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
Andersson B, Wentland MA, Ricafrente JY и др. (1996). «Метод «двойного адаптера» для улучшенного построения библиотеки дробовика». Anal. Biochem . 236 (1): 107–113. doi :10.1006/abio.1996.0138. PMID 8619474.
