Диэтиламид N1-метиллизергиновой кислоты

Химическое соединение
Pharmaceutical compound
Диэтиламид N1-метиллизергиновой кислоты
Клинические данные
Другие именаMLD-41; Диэтиламид N1-метил-лизергиновой кислоты
Пути
введения
Оральный
Фармакокинетические данные
МетаболизмПеченочный
ВыделениеПочечный
Идентификаторы
  • (8β)- N , N -Диэтил-1,6-диметил-9,10-дидегидроэрголин-8-карбоксамид
Номер CAS
  • 4238-85-1 проверятьY
CID PubChem
  • 165200
ChemSpider
  • 144824 проверятьY
Панель инструментов CompTox ( EPA )
  • DTXSID00895034
Химические и физические данные
ФормулаС21Н27Н3О
Молярная масса337,467  г·моль −1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
  • O=C(N(CC)CC)[C@@H]3/C=C2/c4cccc1c4c(cn1C)C[C@H]2N(C3)C
  • ИнЧИ=1S/C21H27N3O/c1-5-24(6-2)21(25)15-10-17-16-8-7-9-18-20(16)14(12-22( 18)3)11-19(17)23(4)13-15/h7-10,12,15,19H,5-6,11,13H2,1-4H3/t15-,19-/м1/с1 проверятьY
  • Ключ:VQZYKSWQIQANKB-DNVCBOLYSA-N проверятьY
  (проверять)

N1-метил-лизергиновой кислоты диэтиламид ( MLD-41 ) является производным ЛСД , который имеет около трети психоактивных эффектов. Он был изучен на перекрестную толерантность ЛСД. [1]

Метаболизм других 1-метилированных эрголоидов в их вторичные аминопроизводные часто отмечался у млекопитающих. [2]

Ссылки

  1. ^ Abramson HA, Rolo A, Sklarofsky B, Stache J (январь 1960). «Формирование перекрестной толерантности к дозам диэтиламида лизергиновой кислоты и псилоцибина, вызывающим психоз». Журнал психологии . 49 (1): 151– 4. doi :10.1080/00223980.1960.9916396.
  2. ^ Мюллер-Швайницер Э., Таппарелли К. (март 1986 г.). «Метилэргометрин, активный метаболит метисергида». Цефалгия: Международный журнал головной боли . 6 (1): 35– 41. doi :10.1046/j.1468-2982.1986.0601035.x. PMID  3698092. S2CID  5778173.


Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=N1-Methyl-lysergic_acid_diethylamide&oldid=1122994176"