Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского

Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского
Институт органической химии имени Н. Д. Зелинского РАН
Другое имя	ЗИОЦ
Тип	Научно-исследовательский институт
Учредил	23 февраля 1934 г.
Директор	Александр Олегович Терентьев
Адрес	Россия, 119991, г. Москва, Ленинский проспект, 47., Москва, Россия; 55°42′08″с.ш. 37°34′18″в.д. / 55.7021°с.ш. 37.5718°в.д. / 55.7021; 37.5718
Веб-сайт	https://zioc.ru/?lang=en

Научно-исследовательский институт

Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского (ИОХ) — один из научно-исследовательских институтов Российской академии наук в области химии . В институте работают более 900 человек в 39 научно-исследовательских лабораториях и группах. Расположен в Москве.

История

Институт был основан 23 февраля 1934 года в Москве на базе Лаборатории высоких давлений и Лаборатории органического синтеза. ^[1] Среди основателей были академики А. Е. Фаворский , Н. Д. Зелинский , В. Н. Ипатьев , А. Е. Чичибабин , а позднее Н. Я. Демьянов , М. А. Ильинский и другие. В 1953 году институту было присвоено имя академика Н. Д. Зелинского, который с 1936 по 1953 год возглавлял один из отделов. Мировая известность института связана с именами многих выдающихся учёных, работавших в нём. Среди них академики А. Е. Фаворский, Н. Д. Зелинский, А. А. Баландин, Б. А. Казанский, А. Н. Несмеянов, И. Н. Назаров, И. Л. Кнунянц, А. Е. Порай-Кошиц, В. В. Коршак, Л. Ф. Верещагин, М. М. Шемякин, М. И. Кабачник, Х. М. Миначев.

В годы Великой Отечественной войны для ремонта военной техники в полевых условиях был разработан карбинольный клей (клей Назарова). ^[2]

Были разработаны методы синтеза и налажен выпуск серийных лекарственных препаратов, в том числе препарата винилин (бальзам Шостаковского) ^{[3] .}

Из состава Института органической химии им. Н.Д. Зелинского выделяются Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова , Институт физики высоких давлений (1954 г.), Институт химии природных соединений (ИХПС) (ныне Институт биоорганической химии им. М.М. Шемякина-Овчинникова) (1959 г.). В это же время расширяются и развиваются традиционные направления исследований в ИОХ. При поддержке ученых ИОХа было создано несколько других научных центров. Среди них Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского, Институт биоорганической химии НАН Беларуси, Институт химии им. В.И. Никитина и Институт органической химии НАН Туркменистана.

Институт расположен по адресу Ленинский проспект, 47. Здание построено в 1954 году по проекту архитектора Алексея Щусева .

Директора

С момента основания института у него было семь директоров:

Алексей Евграфович Фаворский (1934–1939)
Александр Николаевич Несмеянов (1939–1954).
Борис Александрович Казанский (1954–1966)
Николай Константинович Кочетков (1966–1988).
Владимир Александрович Тартаковский (1988–2002)
Михаил Петрович Егоров (2003–2023)
Александр Олегович Терентьев (с 2024 г.)

Основные направления исследований

Физическая и синтетическая органическая химия
Органическая химия природных соединений
Каталитический органический синтез и физико-химические основы катализа
Компьютерная химия и современные информационные технологии

Открытия и изобретения


#	Открытия и изобретения	Дата	Изобретатель	Значение	Источник
1	Реакция ароматизации (С6-дегидроциклизации) парафиновых углеводородов на платинированном угле	1936	Казанский Б.А. и Плат А.Ф.	Эта реакция заняла одно из центральных мест в органическом катализе и химии углеводородов и легла в основу новых методов получения ароматических углеводородов из нефтяного сырья.	^[4]
2	Бальзам Шостаковского («Винилин»)	1940	Фаворский А.Е. и Шостаковский М.Ф.	Полимеры виниловых эфиров стали активно использоваться в военных госпиталях и медицинских батальонах для лечения ожогов и обморожений.	^[3]
3	Клей Назарова («карбинол»)	1941	Назаров ИН	Полимеры с прекрасными клеящими свойствами стали основой для создания непревзойденного на тот момент клея «карбинол», нашедшего широкое применение в авиации и машиностроении, при ремонте военной техники, для облицовки станций метрополитена и во многих других областях.	^[2]
4	Способ производства бензостойкой тиоколовой резины	1941	Баландин АА	Бензобаки, изготовленные с использованием этого материала, оказались очень надежными: после попадания пули в баке практически не образовывалось отверстия — оно мгновенно закрывалось в результате пластичности материала, что спасло и машину, и летный экипаж.	^[5]
5	Резонансное комбинационное рассеяние	1952	Шорыгин ПП	Радикальное расширение возможностей метода комбинационного рассеяния света (КРС).	^[6]
6	Промедол	1949	Назаров ИН	Важнейший опиоидный анальгетик, аналог продина.	^[7]
7	Реакция присоединения аллилборанов к ацетилену	1965	Михайлов БМ	На основе этих реакций создан принципиально новый метод стереоспецифического синтеза производных циклогексена, циклогексана, пентадиена, гептадиена, диеновых спиртов и др.
8	Динитрамид аммония (АДНА)	1971	Тартаковский В.А. и Лукьянов О.А.	Один из лучших окислителей для твердых ракетных топлив; Среди прочих преимуществ АДНА характеризуется экологичностью продуктов сгорания за счет отсутствия в их составе атомов хлора. Вскоре после открытия АДНА в СССР было создано новое крупное научно-техническое направление, связанное с использованием солей динитрамида в военной технике. Все работы по динитрамиду аммония были засекречены из-за его использования в качестве компонента высокоэнергетических ракетных топлив, в том числе в ракетных комплексах «Тополь-М».	^[8]
9	Мебикар (теперь более известный как Адаптол®)	1971	Хмельницкий Л.И.	Анксиолитик, применяемый в настоящее время при лечении неврозов и неврозоподобных состояний.	^[9]
10	Месигистон	1973	Ахрем А.А., Камерницкий А.В., Куликова Л.Е., Левина ИС, Титов ЮА	Согласно авторскому свидетельству № 525702, выданному Государственным комитетом СССР по изобретениям и открытиям, «Способ получения 6-а-метил-(1', 2', 16h, 17h)-циклогексанопрегн-4-ен-3,20-диона» может быть использован в качестве гормонального препарата.	^[10]
11	Мецигепрон	1974	Поскаленко АН, Никитина ГВ, Корхов В.В., Камерницкий А.В., Куликова Л.Е., Левина И.С., Ахрем А.А.	Согласно авторскому свидетельству № 1140786, выданному Государственным комитетом СССР по изобретениям и открытиям, «Средство против угрозы выкидыша, дисфункции яичников и гиперплазии эндометрия» является первым советским оральным контрацептивом.	^[10]

Удобства

Масс-спектрометр с ионным циклотронным резонансом и преобразованием Фурье (FT-ICR-MS) solariX XR 15T, Bruker, Германия, 2019

Издатели

Менделеев Коммуникации
«Успехи химии» (на русском языке); Английский перевод: Russian Chemical Reviews
«Кинетика и Катализ» (на русском языке); Английская версия: Кинетика и катализ.
"Известия АН. Серия химическая" (на русском языке); Английская версия: Российский химический вестник.

Общие ссылки

Монография А.М.Рубинштейна «Институт органической химии имени Н.Д.Зелинского» / «Наука», 1995. (Монография А.М.Рубинштейна «Институт органической химии имени Н.Д.Зелинского» / «Наука», 1995).

Ссылки

^ Шмидт, С.О.; Андреев, М.И.; Карев, В.М., ред. (1997). Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского . М.: Большая Российская энциклопедия. ISBN 5-85270-277-3.
^ ab Леви ГИ «Знаменитый клей Назарова». Химия и жизнь: Журнал. : 1985. - № 5.
^ Сиделковская Ф. П. «Бальзам, изобретенный Шостаковским». Химия и жизнь: Журнал : 1985. - № 4. - С. 10–12.
^ Казанский Б.А., Плита А.Ф. «Aromtisierung einiger Cyclopentan-Homologen und Parafine в Gegenwart von Platin-Kohle». Бер. : 1936. Бд. 69. С. 1862–1869.
^ Е. И. Клабуновский, Ю. И. Соловьев. Алексей Александрович Баландин. 1898-1967. К 100-летию со дня рождения . М.,: Наука, 1998. - 184 с. С.
^ П. П. Шорыгин (1952). Резонансное комбинаторное рассеяние света . Т. 87 (2-е изд.). Докл. АН СССР. С. 101–104 .
^ Назаров, И; Простаков, Н; Швецов, Н. (1956). «Гетероциклические соединения. 39. Синтетические обезболивающие. 4. Эфиры 1, 2, 5-триметил-4-фенил-4-пиперидола с алифатическими кислотами — синтез промедола и изопромедола». Общая химия . 26 (10): 2798–811 .
^ Лукьянов О.А., Горелик В.П., Тартаковский ВА «Динитрамид и его соли (на английском языке) // Вестник РАН . — 1994. — 43. — С. 89-92 .
^ Патент СССР №644482, 18.11.1971 Мебикар - препарат для лечения психических заболеваний // SU 644482 А1 / Зайконникова И.В., Зимакова И.В., Чудновский В.С. [и др.]
^ Корхов В.В., Лесик Е.А., Петросян М.А. Исследование и поиск новых гестагенных препаратов для использования в акушерстве и гинекологии // Журнал акушерства и женских болезней. - 2004. - Т. 53, № 2. - С. 16-19 .

[1] Шмидт, С.О.; Андреев, М.И.; Карев, В.М., ред. (1997). Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского . М.: Большая Российская энциклопедия. ISBN 5-85270-277-3.

[:0-2] Леви ГИ «Знаменитый клей Назарова». Химия и жизнь: Журнал. : 1985. - № 5.

[:1-3] Сиделковская Ф. П. «Бальзам, изобретенный Шостаковским». Химия и жизнь: Журнал : 1985. - № 4. - С. 10–12.

[4] Казанский Б.А., Плита А.Ф. «Aromtisierung einiger Cyclopentan-Homologen und Parafine в Gegenwart von Platin-Kohle». Бер. : 1936. Бд. 69. С. 1862–1869.

[5] Е. И. Клабуновский, Ю. И. Соловьев. Алексей Александрович Баландин. 1898-1967. К 100-летию со дня рождения . М.,: Наука, 1998. - 184 с. С.

[6] П. П. Шорыгин (1952). Резонансное комбинаторное рассеяние света . Т. 87 (2-е изд.). Докл. АН СССР. С. 101–104 .

[7] Назаров, И; Простаков, Н; Швецов, Н. (1956). «Гетероциклические соединения. 39. Синтетические обезболивающие. 4. Эфиры 1, 2, 5-триметил-4-фенил-4-пиперидола с алифатическими кислотами — синтез промедола и изопромедола». Общая химия . 26 (10): 2798–811 .

[8] Лукьянов О.А., Горелик В.П., Тартаковский ВА «Динитрамид и его соли (на английском языке) // Вестник РАН . — 1994. — 43. — С. 89-92 .

[9] Патент СССР №644482, 18.11.1971 Мебикар - препарат для лечения психических заболеваний // SU 644482 А1 / Зайконникова И.В., Зимакова И.В., Чудновский В.С. [и др.]

[10] Корхов В.В., Лесик Е.А., Петросян М.А. Исследование и поиск новых гестагенных препаратов для использования в акушерстве и гинекологии // Журнал акушерства и женских болезней. - 2004. - Т. 53, № 2. - С. 16-19 .