4-ацетамидобутаналь

Эндогенный предшественник ГАМК
4-ацетамидобутаналь
Имена
Название ИЮПАК
N- (4-оксобутил)ацетамид
Другие имена
N -ацетил-γ-аминомасляный альдегид; N -ацетил- гамма- аминомасляный альдегид; N -ацетил-ГАБАЛ; N -ацетил-γ-АБАЛ; N -ацетил - гамма - АБАЛ; N -ацетил-ГАМК альдегид; 4-ацетамидобутаналь
Идентификаторы
  • 24431-54-7
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
1925525
ЧЭБИ
  • ЧЕБИ:7386
ChemSpider
  • 389692
КЕГГ
  • С05936
CID PubChem
  • 440850
  • DTXSID30331531
  • ИнХI=1S/C6H11NO2/c1-6(9)7-4-2-3-5-8/h5H,2-4H2,1H3,(H,7,9)
    Ключ: DDSLGZOYEPKPSJ-UHFFFAOYSA-N
  • CC(=O)NCCCC=O
Характеристики
С6Н11Н2
Молярная масса129,16 г/моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
Химическое соединение

4-Ацетамидобутаналь , также известный как N -ацетил-γ-аминомасляный альдегид , N -ацетил-ГАБАЛ или N -ацетил-ГАМК альдегид , является метаболическим промежуточным продуктом в биосинтезе γ -аминомасляной кислоты (ГАМК) из путресцина . [1] [2] [3] [4] Другие промежуточные продукты в этом пути включают N -ацетилпутресцин и N -ацетил-γ-аминомасляную кислоту ( N -ацетил-ГАМК). [2] [3] [4] Ферменты, опосредующие превращения в этом пути, включают путресцинацетилтрансферазу (PAT), моноаминоксидазу B (MAO-B), альдегиддегидрогеназу (ALDH) и неизвестный фермент деацетилазу . [2] [3] [4] Этот путь является второстепенным путем в синтезе ГАМК по сравнению с основным путем, в котором ГАМК синтезируется из глутамата . [2] [3] [4] Однако было обнаружено, что этот путь играет важную физиологическую роль в мозге, например, в выработке ГАМК в полосатом теле и последующем ингибировании дофаминергических нейронов в этой области мозга. [1] [4]

Ссылки

  1. ^ ab Nam MH, Sa M, Ju YH, Park MG, Lee CJ (апрель 2022 г.). «Пересмотр роли астроцитарного MAOB при болезни Паркинсона». Int J Mol Sci . 23 (8): 4453. doi : 10.3390/ijms23084453 . PMC  9028367. PMID  35457272 .
  2. ^ abcd Ватанабэ М., Маэмура К., Канбара К., Тамаяма Т., Хаясаки Х. (2002). «ГАМК и рецепторы ГАМК в центральной нервной системе и других органах». Обзор клеточной биологии . Международный обзор цитологии. Т. 213. С.  1– 47. doi :10.1016/s0074-7696(02)13011-7. ISBN 978-0-12-364617-0. PMID  11837891. {{cite book}}: |journal=проигнорировано ( помощь )
  3. ^ abcd Seiler N (июнь 2004). "Катаболизм полиаминов". Аминокислоты . 26 (3): 217– 233. doi :10.1007/s00726-004-0070-z. PMID  15221502.
  4. ^ abcde Cho HU, Kim S, Sim J, Yang S, An H, Nam MH, Jang DP, Lee CJ (июль 2021 г.). «Переопределение дифференциальных ролей МАО-А в деградации дофамина и МАО-Б в тоническом синтезе ГАМК». Exp Mol Med . 53 (7): 1148– 1158. doi :10.1038/s12276-021-00646-3. PMC 8333267. PMID  34244591 . 


Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=4-Ацетамидобутаналь&oldid=1262618124"