Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК N- (4-оксобутил)ацетамид | |
Другие имена N -ацетил-γ-аминомасляный альдегид; N -ацетил- гамма- аминомасляный альдегид; N -ацетил-ГАБАЛ; N -ацетил-γ-АБАЛ; N -ацетил - гамма - АБАЛ; N -ацетил-ГАМК альдегид; 4-ацетамидобутаналь | |
Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
1925525 | |
ЧЭБИ |
|
ChemSpider |
|
КЕГГ |
|
CID PubChem |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
Характеристики | |
С6Н11Н2 | |
Молярная масса | 129,16 г/моль |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). |
4-Ацетамидобутаналь , также известный как N -ацетил-γ-аминомасляный альдегид , N -ацетил-ГАБАЛ или N -ацетил-ГАМК альдегид , является метаболическим промежуточным продуктом в биосинтезе γ -аминомасляной кислоты (ГАМК) из путресцина . [1] [2] [3] [4] Другие промежуточные продукты в этом пути включают N -ацетилпутресцин и N -ацетил-γ-аминомасляную кислоту ( N -ацетил-ГАМК). [2] [3] [4] Ферменты, опосредующие превращения в этом пути, включают путресцинацетилтрансферазу (PAT), моноаминоксидазу B (MAO-B), альдегиддегидрогеназу (ALDH) и неизвестный фермент деацетилазу . [2] [3] [4] Этот путь является второстепенным путем в синтезе ГАМК по сравнению с основным путем, в котором ГАМК синтезируется из глутамата . [2] [3] [4] Однако было обнаружено, что этот путь играет важную физиологическую роль в мозге, например, в выработке ГАМК в полосатом теле и последующем ингибировании дофаминергических нейронов в этой области мозга. [1] [4]
{{cite book}}
: |journal=
проигнорировано ( помощь )