N-хлорпиперидин
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК 1-Хлорпиперидин | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| ChemSpider |
|
CID PubChem |
|
| УНИИ |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С5Н10ClN | |
| Молярная масса | 119,59 г·моль −1 |
| Появление | Бесцветная жидкость. |
| Точка кипения | 50–60 °C (122–140 °F; 323–333 K) 40–50 мм рт. ст. |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
N -хлорпиперидин — органическое соединение с формулой C5H10NCl . Бесцветная жидкость, редкий пример органического хлорамина , т. е. соединения со связью N-Cl. Его получают обработкой пиперидина гипохлоритом кальция . Типично для хлораминов, это соединение настолько реакционноспособно, что его генерируют и используют in situ, а не выделяют. Соединение подвергается дегидрогалогенированию , в результате чего получается циклический имин. [1]
Ссылки
- ^ Клакстон, Джордж П.; Аллен, Ллойд; Грисар, Дж. Мартин (1977). «2,3,4,5-Тетрагидропиридин тример». Органические синтезы . 56 : 118. дои : 10.15227/orgsyn.056.0118.
 | Эта статья об органическом соединении — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее. |
