Миксотиазол

Миксотиазол

Имена
Название ИЮПАК 7-{2'-[(1 S ,2 E ,4 E )-1,6-Диметил-2,4-гептадиенил] [2,4'-битиазол]-4-ил}-3,5-диметокси-4-метил- (2 E ,4 R ,5 S ,6 E )-2,6-гептадиенамид
Идентификаторы
Номер CAS	76706-55-3 И
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ:25461
ChemSpider	4941921
Информационная карта ECHA	100.151.224
МеШ	Миксотиазол
CID PubChem	6437357
УНИИ	6VY98BQ7NB И
ИнЧи ИнЧИ=1S/C25H33N3O3S2/c1-16(2)9-7-8-10-17(3)24-28-20(15-33-24)25-27-19(14-32-25)11- 12-21(30-5)1 8(4)22(31-6)13-23(26)29/h7-18,21H,1-6H3,(H2,26,29)/b9-7+,10-8+,12-11+ ,22-13+/t17?,18-,21+/м1/с1 Ключ: XKTFQMCPGMTBMD-YCSHSZEBSA-N
УЛЫБКИ C[C@H]([C@H](/C=C/c1csc(n1)c2csc(n2)C(C)/C=C/C=C/C(C)C)OC)/C(=C\C(=O)N)/OC
Характеристики
Химическая формула	С25Н33Н3О3S2​​​​​​​​​
Молярная масса	487,68  г·моль −1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). И проверить  ( что такое   ?)ИН Ссылки на инфобокс

Миксотиазол — химическое соединение, вырабатываемое миксобактерией Myxococcus fulvus . Является ингибитором митохондриального комплекса цитохрома bc1 ( кофермент Q — цитохром c редуктаза ). ^{[1] [2]}

Миксотиазол является конкурентным ингибитором убихинола и связывается с сайтом окисления хинола (Qo) комплекса bc1, блокируя перенос электронов на железо-серный белок Риске. Связывание миксотиазола вызывает красное смещение видимого спектра поглощения восстановленного гема bl. В отличие от стигмателлина , миксотиазол не образует водородную связь с железо-серным белком Риске, связываясь вместо этого в «b-проксимальной» области сайта цитохрома b Qo. Движение цитоплазматического домена белка Риске , таким образом, не затрагивается связыванием этого ингибитора. ^{[ необходима цитата ]}