Настенная ячейка

Тип сосудистой клетки

Клетки муральной оболочки представляют собой сосудистые гладкомышечные клетки (vSMC) и перициты микроциркуляции . Оба типа находятся в тесном контакте с эндотелиальными клетками, выстилающими капилляры , и важны для развития и стабильности сосудов. Клетки муральной оболочки участвуют в формировании нормальной сосудистой сети и реагируют на такие факторы, как тромбоцитарный фактор роста B (PDGFB) и сосудистый эндотелиальный фактор роста (VEGF). ^[1]^[2] Слабость и дезорганизация сосудистой сети опухоли частично обусловлены неспособностью опухолей привлекать правильно организованные муральные клетки. ^[3]

Споры о типе клеток

Клетки стенок были впервые описаны в конце 19 века как сократительные клетки, выстраивающиеся вокруг эндотелия. На самом деле, это был целый ряд клеток, которые наблюдались и объединялись под общим названием клетки Руже. Более поздние исследования вызвали споры об их сократимости, и это остается неясным моментом и сегодня. ^[4]

Перициты, vSMC и многие другие типы периваскулярных клеток ^{[ необходимо разъяснение ]} экспрессируют очень похожие маркеры, такие как бета-рецептор фактора роста тромбоцитов (PDGFR-B), аминопептидаза-N (CD13), хондроитинсульфат протеогликан 4 (Ng2) или десмин, что затрудняет их идентификацию и требует комбинации маркеров: например, vSMC, но не перициты, экспрессируют альфа-гладкомышечный актин (ACTA2). В настоящее время для отличительной характеристики этих клеток требуется комбинация маркеров, клеточного расположения и морфологии.

Происхождение и зональность стенных клеток

Обычно vSMC обволакивают более крупные сосуды: они образуют плотный континуум, веретенообразный вокруг артерий, артериол и прекапиллярных артериол; в то время как вокруг посткапиллярных венул vSMC принимают иную морфологию: отдельные клеточные тела простираются от мелких ветвящихся отростков, которые становятся более звездчатыми вокруг венул и вен.

Клеточное тело перицитов имеет округлую форму, от него в продольном направлении отходят несколько отростков вдоль капилляров.

Недавно были предприняты попытки использовать секвенирование отдельных клеток на стенных клетках, чтобы попытаться охарактеризовать их молекулярную сигнатуру вдоль кровеносных сосудов. ^[5] Это показало, что существует зональность в их паттернах экспрессии, по которой их можно сгруппировать в различные подмножества, но до сих пор не было найдено никаких отдельных маркеров, которые могли бы однозначно идентифицировать какой-либо из типов клеток.

Смотрите также

Список типов клеток человека, полученных из зародышевых листков

Ссылки

^ Фудзимото, Акихиса, Онодера, Хисаши, Мори, Акира, Исобе, Наоки, Ясуда, Сейичи, Оэ, Хидеаки, Ёненага, Ёсикуни, Тачибана, Цуёси и Имамура, Масаюки (2004) Фактор роста эндотелия сосудов снижает покрытие эндотелиальных клеток стеночными клетками и вызывает прорастание, а не люминальное деление в модели ангиогенеза опухоли HT1080. Международный журнал экспериментальной патологии 85 (6), 355-364.
^ Левеен, П.; Пекны, М.; Гебре-Медин, С.; Сволин, Б.; Ларссон, Э.; Бетгольц, К. (15 августа 1994 г.). «У мышей с дефицитом PDGF B наблюдаются почечные, сердечно-сосудистые и гематологические нарушения». Гены и развитие . 8 (16): 1875–1887. дои : 10.1101/gad.16.8.1875 . ISSN 0890-9369. ПМИД 7958863.
^ Абрамссон А., Берлин О., Папаян Х., Паулин Д., Шани М., Бетсхольц К. (2002). Анализ набора стенальных клеток в сосуды опухоли. Circulation 105:112.
^ Армулик, Анника; Дженове, Гиллем; Бетсхольц, Кристер (август 2011 г.). «Перициты: перспективы развития, физиологические и патологические перспективы, проблемы и перспективы». Developmental Cell . 21 (2): 193–215. doi : 10.1016/j.devcel.2011.07.001 . ISSN 1534-5807. PMID 21839917.
^ Ванландевейк, Майкл; Он, Лицюнь; Мяэ, Маарья Андалусси; Андре, Джоанна; Андо, Кодзи; Дель Гаудио, Франческа; Нахар, Хайрун; Лебувье, Тибо; Лавинья, Барбара (14 февраля 2018 г.). «Молекулярный атлас типов клеток и зональность в сосудистой сети головного мозга». Природа . 554 (7693): 475–480. Бибкод : 2018Natur.554..475V. дои : 10.1038/nature25739. hdl : 10138/301079 . ISSN 0028-0836. PMID 29443965. S2CID 205264161.

Эта статья по биологии клетки — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[Fujimoto-1] Фудзимото, Акихиса, Онодера, Хисаши, Мори, Акира, Исобе, Наоки, Ясуда, Сейичи, Оэ, Хидеаки, Ёненага, Ёсикуни, Тачибана, Цуёси и Имамура, Масаюки (2004) Фактор роста эндотелия сосудов снижает покрытие эндотелиальных клеток стеночными клетками и вызывает прорастание, а не люминальное деление в модели ангиогенеза опухоли HT1080. Международный журнал экспериментальной патологии 85 (6), 355-364.

[2] Левеен, П.; Пекны, М.; Гебре-Медин, С.; Сволин, Б.; Ларссон, Э.; Бетгольц, К. (15 августа 1994 г.). «У мышей с дефицитом PDGF B наблюдаются почечные, сердечно-сосудистые и гематологические нарушения». Гены и развитие . 8 (16): 1875–1887. дои : 10.1101/gad.16.8.1875 . ISSN 0890-9369. ПМИД 7958863.

[Abramsson-3] Абрамссон А., Берлин О., Папаян Х., Паулин Д., Шани М., Бетсхольц К. (2002). Анализ набора стенальных клеток в сосуды опухоли. Circulation 105:112.

[4] Армулик, Анника; Дженове, Гиллем; Бетсхольц, Кристер (август 2011 г.). «Перициты: перспективы развития, физиологические и патологические перспективы, проблемы и перспективы». Developmental Cell . 21 (2): 193–215. doi : 10.1016/j.devcel.2011.07.001 . ISSN 1534-5807. PMID 21839917.

[5] Ванландевейк, Майкл; Он, Лицюнь; Мяэ, Маарья Андалусси; Андре, Джоанна; Андо, Кодзи; Дель Гаудио, Франческа; Нахар, Хайрун; Лебувье, Тибо; Лавинья, Барбара (14 февраля 2018 г.). «Молекулярный атлас типов клеток и зональность в сосудистой сети головного мозга». Природа . 554 (7693): 475–480. Бибкод : 2018Natur.554..475V. дои : 10.1038/nature25739. hdl : 10138/301079 . ISSN 0028-0836. PMID 29443965. S2CID 205264161.