Синдром Морганьи-Стюарта-Мореля | |
---|---|
Другие имена | Гиперостоз лобной кости внутренний, метаболическая краниопатия |
Синдром Морганьи–Стюарта–Мореля наследуется по Х-сцепленному рецессивному типу (или аутосомно-доминантному) [1] . | |
Специальность | Эндокринология |
Синдром Морганьи–Стюарта–Мореля — это состояние с широким спектром связанных эндокринных проблем, включая: сахарный диабет , несахарный диабет и гиперпаратиреоз . [2] Другие признаки и симптомы включают головные боли , головокружение , гирсутизм , нарушение менструального цикла , галакторею , ожирение , депрессию и судороги . [2] Он характеризуется утолщением внутренней пластинки лобной части черепа, обычно доброкачественным состоянием, известным как гиперостоз лобной кости . [2] [3] Синдром был впервые описан в 1765 году. [3] Он назван в честь итальянского анатома и патолога Джованни Баттиста Морганьи , британского невролога Роя Маккензи Стюарта и швейцарского психиатра Фердинанда Мореля.
Этот раздел пуст. Вы можете помочь, дополнив его. ( Октябрь 2021 ) |
Диагноз Морганьи–Стюарта–Мореля основывается на рентгенологическом обнаружении гиперостоза frontalis interna . Диагноз учитывает сочетание клинических признаков, включая ожирение, [4] вирилизм и психические расстройства. [5]
Лечение основано на симптомах и обычно включает в себя медикаменты, диету и изменение образа жизни для контроля веса. Приступы и головные боли, связанные с гиперостозом лобной кости (HFI), лечатся стандартными лекарствами. [6]
{{cite web}}
: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )