Митчелл Кроненберг (родился 12 декабря 1951 года) — американский иммунолог и главный научный сотрудник Института иммунологии Ла-Хойя . Он занимал пост президента института с 2003 по 2021 год. [1]
В 1986 году Кроненберг присоединился к преподавательскому составу Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе , где он поднялся по карьерной лестнице и был повышен до должности профессора в 1997 году. В 1997 году он перешел в Институт иммунологии Ла-Хойя (LJI), чтобы возглавить Отделение иммунологии развития. Он был назначен президентом и главным научным сотрудником LJI в 2003 году. [3]
Кроненберг является адъюнкт-профессором биологии [4] в Калифорнийском университете в Сан-Диего и соруководителем программы по иммунологии [5] , совместного проекта Института Ла-Хойя и Калифорнийского университета в Сан-Диего. Во время его руководства LJI формализовал свои связи с Калифорнийским университетом в Сан-Диего [6] , поддерживал отношения с Kyowa Kirin , расширял свои основные мощности и технологическое мастерство, увеличил свой бюджет в четыре раза и повысил свою репутацию. [7]
С 2009 по 2015 год он также был секретарем-казначеем Американской ассоциации иммунологов . [8] Он консультирует многие организации, включая Национальный институт рака в Совете научных консультантов.
Работа Кроненберга оказала большое влияние на определение того, как гликолипидные антигены попадают в клетки и обрабатываются в лизосомах [9], и раскрыла внутриклеточный трафик CD1d , [10] , который является молекулой MHC класса I , которая представляет липидные антигены. Он лидировал в области определения микробных антигенов из бактерий окружающей среды [11] и из патогенных микробов для мышиных и человеческих NKT-клеток, [12] [13] характеризуя биохимию распознавания антигенов, и показал, что NKT-клетки выполняют защитную функцию при болезни Лайма [14] и пневмонии . [15] [13] В иммунной системе слизистой оболочки основные открытия лаборатории Кроненберга выявили функции другой молекулы MHC класса I, представляющей антиген, экспрессируемой в эпителии кишечника, антигена лейкемии тимуса. [16] Его работа определила, как происходит баланс регуляторных и провоспалительных реакций, с прорывами в понимании роли ретиноевой кислоты [17] и IL-10. Недавно они продемонстрировали, что HVEM , гомолог рецептора TNF , оказывает огромное влияние на иммунный ответ слизистой оболочки, запуская защитные врожденные антимикробные реакции против важных патогенов со стороны врожденных лимфоидных клеток типа 3 (ILC3) [18] и эпителиальных клеток в кишечнике. [19]
↑ Роббинс, Гэри (25 июля 2015 г.). «Институт отвергает USC, выбирает UC San Diego». San Diego Union-Tribune . Получено 25 июня 2022 г.
^ "Xconomy: Институт иммунологии Ла-Хойи соглашается на формальные связи с Калифорнийским университетом в Сан-Диего". Xconomy . 2015-07-29 . Получено 2022-06-25 .
^ abc "Митчелл Кроненберг, доктор философии." Американская ассоциация иммунологов . Получено 25 июня 2022 г.
^ Пригозы, Т.И.; Найденко О.; Касба, П.; Элеваут, Д.; Броссе, Л.; Хурана, А.; Натори, Т.; Коэдзука, Ю.; Кулкарни, А.; Кроненберг, М. (26 января 2001 г.). «Обработка гликолипидного антигена для презентации молекулами CD1d». Наука . 291 (5504): 664–667. дои : 10.1126/science.291.5504.664. ISSN 0036-8075. ПМИД 11158680.
^ Чандра, С.; Грей, Дж.; Киоссес, В. Б.; Хурана, К.; Хитоми, К.; Кросби, К.; Чавла, А.; Фу, З.; Чжао, М.; Вирапен, Н.; Ричардсон, СК (2018). «Mrp1 участвует в презентации липидов и активации клеток iNKT Streptococcus pneumoniae». Nature Communications . 9 (1): 4279. doi :10.1038/s41467-018-06646-8. PMC 6189046 . PMID 30323255.