Микросиопс
Вымерший род приматов

Микросиопс
Научная классификация Редактировать эту классификацию
Домен:Эукариоты
Королевство:Анималия
Тип:Хордовые
Сорт:Млекопитающие
Заказ:Плезиадапиформные
Семья:† Микросиопиды
Подсемейство:† Микрозиопины
Род:† Микрозиопс
Лейди, 1872
Разновидность
  • М. elegans
  • M. annectens
  • М. латиденс

Microsyops — примат отряда плезиадапиформных, обитавший в среднем эоцене в Северной Америке . [1] Он относится к семейству Microsyopidae, семейству плезиадапиформных , характеризующемуся отличительными ланцетными нижними первыми резцами. [2] По-видимому, у него было более развитое обоняние, чем у других ранних приматов. [3] Считается, что он питался фруктами, а его окаменелости демонстрируют самые древние известные полости зубов у млекопитающих . [4] [5]

Существует девять видов Microsyops , которые существуют в палеонтологической летописи от среднего васатчийского яруса (~53 миллиона лет назад) до уинтанского яруса (~42 миллиона лет назад) североамериканских наземных млекопитающих. Microsyops в первую очередь известен из региона Скалистых гор в Соединенных Штатах , хотя ископаемые останки также были найдены в Калифорнии и Техасе . [6] [7]

Диета и размер тела

Разнообразие размеров тела Microsyops варьируется от 700 граммов у Microsyops cardiorestes до более 3000 граммов у Microsyops kratos, оцененное с использованием размеров верхнего и нижнего последнего премоляра и первого моляра. [8] [9] Рацион Microsyops различается среди девяти видов, причем более мелкие и примитивные виды, такие как M. cardiorestes , вероятно, способны существовать, питаясь почти исключительно насекомыми. [9] Однако более крупные виды, такие как Microsyops annectens или M. kratos , вероятно, нуждались в расширении своего рациона, чтобы включить в него другие источники пищи. Это также подтверждается гранями износа на молярах M. annecten s и M. kratos , которые указывают на более тяжелые сдвигающие и дробящие силы, необходимые для более твердой пищи, такой как фрукты и орехи. [9] Другим признаком расширенного рациона, отхода от строгого насекомоядия, являются зарегистрированные полости в выборке Microsyops latidens , где выборка из 1030 особей включала 77 особей с признаками полостей . В этом случае полости, вероятно, вызваны зависимостью от более сладкой пищи, такой как фрукты, отходом от строгого насекомоядия. [10]

Морфология

Морфология зубов

Верхний зубной ряд Microsyops scottianus
Нижняя зубная система Microsyops scottianus

Как и другие североамериканские представители Microsyopidae, Microsyops имеет нижний центральный резец, который увеличен, оттопырен и ланцетный. Экспансивная уплощенная поверхность нижнего центрального резца ориентирована к передней части зуба. [2] Microsyops имеет нижнюю зубную формулу 1-0-3-3 с одним резцом, без клыка, тремя премолярами и тремя молярами. Нижний второй премоляр однокорневой, а третий премоляр премоляриформный. Четвертый нижний премоляр имеет отчетливый метаконид, без параконида и двухбугорковый талонид с более полностью развитой впадиной, чем у близкородственного Arctodontomys . Каждый из нижних моляров имеет небольшой, но отчетливый параконид, полусжатый тригонид, развитый мезоконид и небольшой, сдвоенный гипоконулид. [9]

Верхний клык Microsyops имеет два корня. Верхний четвертый премоляр имеет отчетливый метаконус и слабый парастиль. Верхние моляры демонстрируют четкие конулы, в частности отчетливый метаконул, в отличие от состояния у близкородственного Craseops . [9] Кроме того, у верхних моляров Microsyops отсутствует постпротоцингулюм, в отличие от состояния, обнаруженного у большинства приматов раннего палеогена . [2]

Краниальная и посткраниальная морфология

Базикраний Microsyops был подробно описан с целью определения его родства с другими млекопитающими. На основании базикраниальных признаков внутренняя сонная артерия, которая снабжала кровью мозг Microsyops, была примитивной по отношению как к вымершим, так и к современным эуархонтам. К этим признакам относятся транспромонториальная бороздка, указывающая на нередуцированную внутреннюю сонную артерию, и бороздки, отмечающие ход как для стременной, так и для промонториальной ветвей внутренней сонной артерии (Silcox et al. 2020). Еще одной характеристикой, которая предполагает, что Microsyops был примитивным, является наличие нерасширенных каудальных и ростральных барабанных каменистых отростков. [11] В отличие от других плезиадапиформ, у Microsyops отсутствовала костная слуховая булла (Gunnel 1989, Silcox et al. 2020). Кроме того, у Microsyops отсутствует специализированная черепная морфология, считающаяся характерной для корончатых скандинавов и дермоптеранов . [11]

Наиболее характерным аспектом черепной морфологии Microsyops является наличие посторбитального отростка. [2] [11] Эта черта не похожа на состояние, обнаруженное у приматов раннего палеогена, у которых есть полная посторбитальная перекладина. Однако Microsyops также отличается от других плезиадапиформ , у которых отсутствует либо посторбитальная перекладина , либо отросток. [11] Посторбитальный отросток Microsyops был описан как внешне похожий на таковой у дермоптеранов. [2]

Из-за ограниченного количества доступных материалов очень мало известно о посткраниальной морфологии Microsyops и Microsyopidae в целом. [2]

Таксономия

Microsyops был впервые описан Джозефом Лейди в 1872 году. Он сравнил фрагменты нижней челюсти, найденные доктором Дж. В. Картером в бассейне Бриджер на юго-западе Вайоминга , с кондилартом Hyopsodus gracilis , названным профессором О. К. Маршем из Йельского университета . В то время он считал, что фрагменты представляют одно и то же животное, и предложил новую биномиальную комбинацию Microsyops gracilis . Позже Лейди сравнил своего M. gracilis с Limnotherium elegans Марша , который изначально был описан как миниатюрное млекопитающее, а позже как примат. [12] Он пришел к выводу, что они были одним и тем же, но с L. elegans как видом рода Microsyops, и что его оригинальный Microsyops gracilis должен быть правильно назван Microsyops elegans. [9]

Microsyopinae и Uintasoricinae являются подсемействами внутри семейства плезиадапиформных Microsyopidae. Microsyops является родом подсемейства Microsyopinae, которое также включает роды Arctodontomys , Megadelphus и Craseops . Это подсемейство включает более крупных микросиопидов. Подсемейство Uintasoricinae включает миниатюрные таксоны Niptomomys , Uintasorex и Choctawius . Microsyopidae является одной из самых долгоживущих групп плезиадапиформных, просуществовавшей 20 миллионов лет в Северной Америке с позднего палеоцена до позднего эоцена (Silcox et al. 2021). Два семейства плезиадапиформ, Microsyopidae и Paromomyidae, имеют репрезентативные таксоны из эпохи наземных млекопитающих Уинтан (средний эоцен), в то время как Plesiadapidae и Carpolestidae исчезли в конце палеоцена. [13]

Признанные виды Microsyops включают M. elegans , M. annectens , M. scottianus , M. augustidens , M. kratos , M. latidens , M. cardiorestes , M. vicarius и M. knightensis, причем M. elegans является типовым видом. [13]

Некоторые авторы утверждают, что микросиопиды являются плезиадапиформами, в то время как другие предполагают группу дермоптеров. [14] Однако общая связь между плезиадиформами и другими живыми и ископаемыми членами Euarchontoglires была оспорена. В кладистическом анализе, включающем посткраниальные, краниальные и зубные характеристики, проведенном Блохом и др. (2007), [15] было обнаружено, что микросиопиды являются плезиадапиформами, более отдаленно связанными с эуприматами, чем плезиадапоиды или паромомиоиды, и без какой-либо особой связи с дермоптеранами. [14] Однако, хотя анализы подтверждают группу эуархонтов, конкретные связи микросиопидов с другими плезиадапиформами, эуприматами, скандентиями и дермоптерами остаются нерешенными. [11] Микросиопиды, как правило, считаются эуархонтами , и некоторые исследователи считают их стволовыми приматами. [2]

Палеосреда

Microsyopidae жили с позднего палеоцена до среднего эоцена в Северной Америке. [14] Условия эоцена поддерживали обширные субтропические леса и среды тропических лесов, которые способствовали древесному образу жизни. Это время также характеризуется палеоцен-эоценовым термическим максимумом , показывающим самые высокие температуры кайнозойского периода . Начиная с этого пика, устойчивое снижение температуры отображается на протяжении всего среднего и позднего эоцена . [16]

Известные окаменелости

Хорошо сохранившийся череп Microsyops annectens из горы Картер на северо-западе Вайоминга был использован для создания виртуального эндокаста с помощью микро-КТ . [14] Объем черепа был оценен в 5,9 см3 , что дает коэффициент энцефализации (EQ) 0,26-0,52 в зависимости от различных оценок массы тела и выбора уравнения, используемого для оценки EQ. Microsyops имеет больший EQ, чем Plesiadapis cookei , и попадает в нижний диапазон оценок для ранних приматов палеогена. Однако базискраниальная анатомия удивительно примитивна, потому что слуховой барабан не был окостеневшим, и есть только бороздки, а не костные трубки для интрабуллярных частей внутренней сонной артерии и ее зависимостей. [11] Базискраниальная анатомия Microsyops , по-видимому, мало изменилась по сравнению с примитивными плацентарными млекопитающими.

Ссылки

  1. ^ "Microsyops". База данных палеобиологии . Получено 16 сентября 2021 г.
  2. ^ abcdefg Силкокс, Мэри Т.; Блох, Джонатан И.; Бойер, Дуг М.; Честер, Стивен ГБ; Лопес-Торрес, Серджи (2017). «Эволюционная радиация плезиадапиформ». Эволюционная антропология . 26 (2): 74–94. doi :10.1002/evan.21526. ISSN  1060-1538. PMID  28429568.
  3. ^ Силкокс, Мэри Т.; Бенхэм, Эшли Э.; Блох, Джонатан И. (2010). «Эндокры Microsyops (Microsyopidae, Primates) и эволюция мозга у примитивных приматов». Журнал эволюции человека . 58 (6): 505–521. Bibcode : 2010JHumE..58..505S. doi : 10.1016/j.jhevol.2010.03.008. PMID  20444495.
  4. ^ Простак, Серджио (2021-09-10). «У приматов раннего эоцена был кариес зубов». Sci.News .
  5. ^ Селиг, Киган Р.; Силкокс, Мэри Т. (2021). «Самый большой и самый ранний известный образец кариеса зубов у вымершего млекопитающего (Mammalia, Euarchonta, Microsyops latidens) и его экологические последствия». Scientific Reports . 11 (1): 15920. Bibcode :2021NatSR..1115920S. doi :10.1038/s41598-021-95330-x. PMC 8429469 . PMID  34504127. 
  6. ^ Гольц, DJ; Лиллегравен, J. (1977). «Краткое изложение известных случаев наземных позвоночных из эоценовых слоев южной Калифорнии» (PDF) . Rocky Mountain Geology . 15 : 43–65. ISSN  1555-7332.
  7. ^ Уилсон, Джон Эндрю (1986). «Стратиграфическое распространение и корреляция раннетретичных фаун позвоночных, Транс-Пекос, Техас: районы Агуа-Фриа-Грин-Вэлли». Журнал палеонтологии позвоночных . 6 (4): 350–373. Bibcode : 1986JVPal...6..350W. doi : 10.1080/02724634.1986.10011630. ISSN  0272-4634. JSTOR  4523112.
  8. ^ Джинджерич, Филип Д.; Смит, Б. Холли; Розенберг, Карен (1982). «Аллометрическое масштабирование в зубной системе приматов и прогнозирование веса тела по размеру зубов у ископаемых». Американский журнал биологической антропологии . 58 (1): 81–100. doi :10.1002/ajpa.1330580110. hdl : 2027.42/37615 . ISSN  0002-9483. PMID  7124918.
  9. ^ abcdef Ганнелл, Грегг Ф. (1989). «Эволюционная история Microsyopoidea (Mammalia, ?Primates) и связь между Plesiadapiformes и приматами» (PDF) . Статьи Мичиганского университета по палеонтологии . 27 : 1–157.
  10. ^ Селиг, Киган Р.; Силкокс, Мэри Т. (2021-09-09). «Самый большой и самый ранний известный образец кариеса зубов у вымершего млекопитающего (Mammalia, Euarchonta, Microsyops latidens) и его экологические последствия». Scientific Reports . 11 (1): 15920. Bibcode :2021NatSR..1115920S. doi :10.1038/s41598-021-95330-x. ISSN  2045-2322. PMC 8429469 . PMID  34504127. 
  11. ^ abcdef Силкокс, Мэри Т.; Ганнелл, Грегг Ф.; Блох, Джонатан И. (2020). «Анатомия черепа Microsyops annectens (Microsyopidae, Euarchonta, Mammalia) из среднего эоцена северо-западного Вайоминга». Журнал палеонтологии . 94 (5): 979–1006. Bibcode : 2020JPal...94..979S. doi : 10.1017/jpa.2020.24. ISSN  0022-3360.
  12. ^ Марш, Отниэль Чарльз (1871-08-01). «Уведомление о некоторых новых ископаемых млекопитающих и птицах из третичной формации Запада». American Journal of Science . s3-2 (8): 120–127. doi :10.2475/ajs.s3-2.8.120.
  13. ^ ab Gunnell, Gregg F. (1985). «Систематика ранних эоценовых Microsyopinae (Mammalia, Primates) в бассейне Кларкс-Форк, Вайоминг». Материалы Музея палеонтологии Мичиганского университета . 27 : 51–71.
  14. ^ abcd Силкокс, Мэри Т.; Бенхэм, Эшли Э.; Блох, Джонатан И. (2010). «Эндокры Microsyops (Microsyopidae, Primates) и эволюция мозга у примитивных приматов». Журнал эволюции человека . 58 (6): 505–521. Bibcode : 2010JHumE..58..505S. doi : 10.1016/j.jhevol.2010.03.008. PMID  20444495.
  15. ^ Блох, Джонатан И.; Силкокс, Мэри Т.; Бойер, Дуг М.; Саргис, Эрик Дж. (2007-01-23). ​​«Новые палеоценовые скелеты и связь плезиадапиформ с приматами кроновой клады». Труды Национальной академии наук . 104 (4): 1159–1164. Bibcode : 2007PNAS..104.1159B. doi : 10.1073/pnas.0610579104 . ISSN  0027-8424. PMC 1783133. PMID 17229835  . 
  16. ^ Хубер, М.; Кабальеро, Р. (16.06.2011). «Повторный взгляд на проблему равномерного климата раннего эоцена». Climate of the Past . 7 (2): 603–633. Bibcode : 2011CliPa...7..603H. doi : 10.5194/cp-7-603-2011 . ISSN  1814-9324.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Microsyops&oldid=1232198848"