Михаэла Якш-Ангерер
Михаэла Якш-Ангерер — немецкий врач, консультант по лабораторной медицине и доцент (PD Dr. med) по клинической химии. С 2004 года она занимает должность «Управляющего и медицинского директора» в Freiburg Medical Laboratory Middle East LLC, Дубай, ОАЭ, [1] член Synlab с 2013 года. FML была основана в 2002 году как совместное предприятие Университета Фрайбурга, Германия, и Al Abbas Group, Дубай, ОАЭ.
Биография
Якш-Ангерер изучала медицину в Университете Людвига Максимилиана (LMU) в Мюнхене. После защиты докторской диссертации по иммунологии в 1993 году она специализировалась на лабораторной медицине (Fachaerztin, 2000). [2] Ее исследования были сосредоточены на митохондриальной генетике (1994-2007), с несколькими награжденными оригинальными статьями из более чем 50 рецензируемых публикаций. Она получила степень доктора медицины (PD Dr. med. habil.) по клинической химии в 2003 году, с исследовательской работой «Причины дефицита цитохрома с оксидазы» в LMU Мюнхене. В том же году она была включена в список претендентов на первую должность профессора нейробиохимии в Техническом университете Карла Густава Каруса в Дрездене, Германия. [3] Она также была избрана Фрайбургским университетом на должность управляющего и медицинского директора в FML Dubai, ОАЭ в 2003 году.
Награды
FML была первой медицинской лабораторией на Ближнем Востоке, получившей аккредитацию в соответствии с высоким стандартом ISO 15189 от немецкого органа по аккредитации DAkkS в 2008 году. [4] С 2004 года FML предоставляет специальные и высокосложные диагностические испытания в регионе на месте, а также с сетью экспертов и с Synlab. Она также является обладательницей двух исследовательских наград от DMG, Фрайбург, Германия. Она также внесла вклад во множество книг, [5] включая Энциклопедию молекулярных механизмов заболеваний. [6]
Избранные публикации
- Jaksch, M.; Paret, C.; Stucka, R.; Horn, N.; Müller-Höcker, J.; Horvath, R.; Trepesch, N.; Stecker, G.; Freisinger, P. (15.12.2001). «Дефицит цитохрома c-оксидазы из-за мутаций в SCO2, кодирующем митохондриальный медь-связывающий белок, устраняется медью в миобластах человека». Human Molecular Genetics . 10 (26): 3025– 3035. doi : 10.1093/hmg/10.26.3025 . ISSN 0964-6906. PMID 11751685.
- Jaksch, M.; Ogilvie, I.; Yao, J.; Kortenhaus, G.; Bresser, HG; Gerbitz, KD; Shoubridge, EA (2000-03-22). «Мутации в SCO2 связаны с особой формой гипертрофической кардиомиопатии и дефицитом цитохрома с оксидазы». Human Molecular Genetics . 9 (5): 795– 801. doi : 10.1093/hmg/9.5.795 . ISSN 0964-6906. PMID 10749987.
- Якш, М.; Клопшток, Т.; Курлеманн, Г.; Дорнер, М.; Хофманн, С.; Кляйнле, С.; Хегеманн, С.; Вайссерт, М.; Мюллер-Хёккер, Дж. (октябрь 1998 г.). «Прогрессирующая миоклонусная эпилепсия и митохондриальная миопатия, связанные с мутациями в гене тРНК (Ser (UCN))». Анналы неврологии . 44 (4): 635–640 . doi : 10.1002/ana.410440409 . ISSN 0364-5134. PMID 9778262. S2CID 22812462.
- Jaksch, M.; Horvath, R.; Horn, N.; Auer, DP; Macmillan, C.; Peters, J.; Gerbitz, KD; Kraegeloh-Mann, I.; Muntau, A. (2001-10-23). "Гомозиготность (E140K) в SCO2 вызывает задержку детского начала кардиомиопатии и нейропатии". Neurology . 57 (8): 1440– 1446. doi :10.1212/wnl.57.8.1440. ISSN 0028-3878. PMID 11673586. S2CID 24920023.
Ссылки
- ^ "Наша команда | Медицинская лаборатория Фрайбурга, Дубай". www.fml-dubai.com . Получено 12 сентября 2017 г.
- ^ "Биографическая справка - доктор медицинских наук Микаэла Якш-Ангерер | Фрайбургская медицинская лаборатория, Дубай" . www.fml-dubai.com . Проверено 12 сентября 2017 г.
- ^ «Вдохновляющие инновации: Фрайбургская медицинская лаборатория». www.khaleejtimes.com . Получено 12 сентября 2017 г.
- ^ "Аккредитация | Медицинская лаборатория Фрайбурга, Дубай". www.fml-dubai.com . Получено 12 сентября 2017 г.
- ^ "Curriculum Vitae (3) | Медицинская лаборатория Фрайбурга, Дубай". www.fml-dubai.com . Получено 12 сентября 2017 г.
- ^ Ланг, Флориан (2009-03-19). Энциклопедия молекулярных механизмов заболеваний. Springer Science & Business Media. ISBN 9783540671367.
