Метиллиберин

Метиллиберин
Имена
Предпочтительное название ИЮПАК
2-Метокси-1,7,9-триметил-7,9-дигидро-1 H -пурин-6,8-дион
Другие имена
O(2),1,7,9-Тетраметилурат; Тетраметилмочевая кислота; Динамин
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
ChemSpider
  • 43515875
CID PubChem
  • 15872156
УНИИ
  • RY9AJC5PA7 проверятьИ
  • DTXSID401045665
  • ИнЧИ=1S/C9H12N4O3/c1-11-5-6(12(2)9(11)15)10-8(16-4)13(3)7(5)14/h1-4H3
    Ключ: ZVQXCXPGLSBNCX-UHFFFAOYSA-N
  • ИнЧИ=1/C9H12N4O3/c1-11-5-6(12(2)9(11)15)10-8(16-4)13(3)7(5)14/h1-4H3
    Ключ: ZVQXCXPGLSBNCX-UHFFFAOYAY
  • CN1C2=C(N=C(N(C2=O)C)OC)N(C1=O)C
Характеристики
С9Н12Н4О3
Молярная масса224,22 г/моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
Химическое соединение

Метиллиберин — это изолят кофейных зерен , чая , орехов колы , гуараны , какао и мате . [1] Он структурно связан с либерином .

Фармакология

Фармакодинамика

На основании структурного сходства с кофеином и теакрином метиллиберин широко считается антагонистом аденозиновых рецепторов, хотя по состоянию на 2023 год не было проведено никаких научных исследований, подтверждающих это действие. [2] Нет никаких доказательств того, что метиллиберин усиливает дофаминовые рецепторы способом, отличным от кофеина, вопреки заявлениям производителя. [3] [4]

Фармакокинетика

Метиллиберин имеет короткий период полураспада, всего 1,5 часа, по сравнению с 5-7 часами периода полураспада кофеина. [5] Исследование взаимодействия показало, что одновременное применение кофеина и метиллиберина увеличивает период полураспада кофеина примерно в 2 раза. [5] Это, вероятно, связано с ингибированием фермента CYP1A2 . [5] Исследования безопасности метиллиберина проводились на крысах. [6]

Ссылки

  1. ^ «Незначительные алкалоиды в кофеинсодержащих напитках». Немецкий Лебенсмиттель-Рундшау . 96 (11): 363–368. 2000. Архивировано из оригинала 10 декабря 2014 г. Проверено 16 октября 2013 г.
  2. ^ VanDusseldorp, Trisha A.; Stratton, Matthew T.; Bailly, Alyssa R.; Holmes, Alyssa J.; Alesi, Michaela G.; Feito, Yuri; Mangine, Gerald T.; Hester, Garrett M.; Esmat, Tiffany A.; Barcala, Megan; Tuggle, Karleena R.; Snyder, Michael; Modjeski, Andrew S. (28 февраля 2020 г.). «Безопасность краткосрочного приема добавок с метиллиберином (Dynamine®) отдельно и в сочетании с TeaCrine® у молодых взрослых». Nutrients . 12 (3): 654. doi : 10.3390/nu12030654 . PMC 7146520 . PMID  32121218. 
  3. ^ Гарретт, BE; Хольцман, SG (январь 1994). «Антагонисты дофаминовых рецепторов D1 и D2 блокируют вызванную кофеином стимуляцию локомоторной активности у крыс». Фармакология, биохимия и поведение . 47 (1): 89–94. doi :10.1016/0091-3057(94)90115-5. ISSN  0091-3057. PMID  7906891. S2CID  23508010.
  4. ^ VanDusseldorp, Trisha A.; Stratton, Matthew T.; Bailly, Alyssa R.; Holmes, Alyssa J.; Alesi, Michaela G.; Feito, Yuri; Mangine, Gerald T.; Hester, Garrett M.; Esmat, Tiffany A.; Barcala, Megan; Tuggle, Karleena R.; Snyder, Michael; Modjeski, Andrew S. (28.02.2020). «Безопасность краткосрочного приема добавок с метиллиберином (Dynamine®) отдельно и в сочетании с TeaCrine® у молодых взрослых». Nutrients . 12 (3): 654. doi : 10.3390/nu12030654 . ISSN  2072-6643. PMC 7146520 . PMID  32121218. 
  5. ^ abc Мондал, Гаутам; Ван, Ян-Хонг; Йейтс, Райан; Блумер, Ричард; Бутаван, Мэтью (9 августа 2022 г.). «Кофеин и метиллиберин: исследование фармакокинетического взаимодействия у человека: оригинальное исследование». Журнал упражнений и питания . 5 (3). doi : 10.53520/jen2022.103124 .
  6. ^ Мурбах, Тимоти С.; Главитс, Роберт; Эндрес, Джон Р.; Клюэлл, Эми Э.; Хирка, Габор; Вертези, Адель; Береш, Эржебет; Саконьине, Илона Пашич (27 октября 2019 г.). «Токсикологическая оценка метиллиберина (Динамин®)». Журнал токсикологии . 2019 : 1–25. дои : 10.1155/2019/4981420 . ПМК 6930730 . ПМИД  31911801. 
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Метиллиберин&oldid=1244253303"