Метилгидроксинандролон
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | MOHN; MHN; 4-гидрокси-17α-метил-19-нортестостерон; HMNT; 4,17β-дигидрокси-17α-метилэстр-4-ен-3-он |
| Пути введения | Через рот [1] |
| Класс наркотиков | Андроген ; Анаболический стероид |
| Идентификаторы | |
| |
| Номер CAS |
|
| CID PubChem |
|
| ChemSpider |
|
| УНИИ |
|
| Химические и физические данные | |
| Формула | С19Н28О3 |
| Молярная масса | 304,430 г·моль −1 |
| 3D модель ( JSmol ) |
|
| |
| |
Метилгидроксинандролон ( MOHN , MHN ), также известный как 4-гидрокси-17α-метил-19-нортестостерон ( HMNT ), а также 4,17β-дигидрокси-17α-метилэстр-4-ен-3-он , является синтетическим , перорально активным анаболическим-андрогенным стероидом (ААС) и 17α-алкилированным производным нандролона (19-нортестостерона) , который никогда не продавался. [1] Впервые он был описан в 1964 году и изучался при лечении рака молочной железы , но не был введен для клинического использования. [1] [2] Препарат вновь появился в 2004 году, когда его начали продавать в Интернете как « пищевую добавку ». [1] MOHN присоединился к другим ААС в качестве контролируемого вещества в Соединенных Штатах 20 января 2005 года. [1]
MOHN неароматизируется из -за наличия гидроксигруппы в положении C4, и по этой причине не представляет риска эстрогенных побочных эффектов , таких как гинекомастия, при любой дозировке , в отличие от многих других ААС. [1] 5α-редукция также ингибируется гидроксигруппой C4 MOHN, и из-за этого MOHN может иметь относительно более высокое соотношение андрогенной и анаболической активности, чем другие производные нандролона (поскольку 5α-редукция, в отличие от большинства других ААС, снижает эффективность ААС для большинства производных нандролона). [1] Ранние анализы показали, что MOHN имел примерно в 13 раз большую анаболическую активность и в 3 раза большую андрогенную активность, чем метилтестостерон . [1]
MOHN — это 4-гидроксилированное производное норметандрона (17α-метил-19-нортестостерон), 17α-метилированное производное оксаболона (4-гидрокси-19-нортестостерон), 4-гидроксилированное и 17α-метилированное производное нандролона (19-нортестостерон) и 19-деметилированный аналог оксиместерона ( 4-гидрокси-17α-метилтестостерон). [1]
Смотрите также
Ссылки
- ^ abcdefghi Уильям Ллевеллин (1 ноября 2008 г.). Анаболики: Справочник по анаболическим стероидам. Уильям Ллевеллин. стр. 311. ISBN 978-0-9679304-7-3.
- ^ Ди Пьетро С, Сальвадори Б (1964). «Sperimentazione Clinica del 4-Idrossi-17-alfa-metil-19-nortestosterone nel Carcinoma Mammario Diffuso» [Клиническое исследование 4-гидрокси-17α-метил-19-нортестостерона при распространенном раке молочной железы]. Тумори (на итальянском языке). 50 (6): 445–456 . doi : 10.1177/030089166405000602. ISSN 0300-8916. PMID 14261594. S2CID 208183701.
Внешние ссылки
- 4-Эстрен-17α-метил-4,17β-диол-3-он - Стералоиды
- Лучшие канадские стероиды
 | Эта статья о препаратах, относящихся к мочеполовой системе, является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее. |
