Метилендикарбамид
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК N , N′ -Метилендикарбамид | |
| Другие имена метиленбис(мочевина), (карбамоиламино)метилмочевина | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| 1812254 | |
| ЧЭБИ |
|
| ChemSpider |
|
| Информационная карта ECHA | 100.033.547 |
| Номер ЕС |
|
| 694187 | |
| КЕГГ |
|
CID PubChem |
|
| УНИИ |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С3Н8Н4О2 | |
| Молярная масса | 132,123 г·моль −1 |
| Появление | белое твердое вещество |
| Температура плавления | 203 °C (397 °F; 476 К) |
| Опасности | |
| Маркировка СГС : | |
 | |
| Предупреждение | |
| Н315 , Н319 , Н335 | |
| Р261 , Р264 , Р271 , Р280 , Р302+Р352 , Р304+Р340 , Р305+Р351+Р338 , Р312 , Р321 , Р332+Р313 , Р337+Р313 , Р362 , Р403+Р233 , Р405 , Р501 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Метилендимочевина (МДУ) — органическое соединение с формулой CH2 ( NHC(O)NH2 ) 2 . Это белое водорастворимое твердое вещество. Соединение образуется путем конденсации формальдегида с мочевиной . Метилендимочевина является субстратом для фермента метилендимочевинной дезаминазы .
Приложения
МДУ является промежуточным продуктом в производстве карбамидоформальдегидных смол. [1]
Вместе с диметилентримочевиной МДУ является компонентом некоторых удобрений с контролируемым высвобождением . [2]
Ссылки
- ^ Steinhof, Oliver; Kibrik, Éléonore J.; Scherr, Günter; Hasse, Hans (2014). «Количественное и качественное 1H, 13C и 15N ЯМР-спектроскопическое исследование синтеза карбамидоформальдегидной смолы». Магнитный резонанс в химии . 52 (4): 138–162. doi :10.1002/mrc.4044. PMID 24496721. S2CID 1457586.
- ^ Диттмар, Генрих; Драч, Манфред; Восскамп, Ральф; Тренкель, Мартин Э.; Гуцер, Рейнхольд; Стеффенс, Гюнтер (2009). «Удобрения, 2. Виды». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.n10_n01. ISBN 978-3527306732.
