Метилдиазинол

анаболический стероид
Метилдиазинол
Клинические данные
Другие именаМетилдиазиринол; 3,3-азо-17α-метил-5α-дигидротестостерон; 3,3-азо-17α-метил-ДГТ; 3,3-азо-17α-метил-5α-андростан-17β-ол; 3-ази-17α-метил-5α-андростан-17β-ол
Пути
введения
Через рот
Класс наркотиковАндроген ; Анаболический стероид
Идентификаторы
  • (5 S ,8 R ,9 S ,10 S ,13 S ,14 S ,17 S )-10,13,17-Триметилспиро[2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-додекагидро-1 H -циклопента[ a ]фенантрен-3,3'-диазирин]-17-ол
Номер CAS
  • 2429-17-6
CID PubChem
  • 112500385
ChemSpider
  • 52084890
УНИИ
  • 7AA03AP597
Панель инструментов CompTox ( EPA )
  • DTXSID201189902
Химические и физические данные
ФормулаС20Н32Н2О
Молярная масса316,489  г·моль −1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
  • С[С@]12CCC3(С[С@@H]1CC[С@@H]4[С@@H]2CC[С@]5([С@H]4CC[С@]5(С)O)С)N=N3
  • InChI=LMNFACKYKJIJHJ-PHFHYRSDSA-N
  • Ключ: 1S/C20H32N2O/c1-17-10-11-20(21-22-20)12-13(17)4-5-14-15(17)6-8-18(2)16(14)7-9-19(18,3)23/h13-16,23H,4-12H2,1-3H3/t13-,14+,15-,16-,17-,18-,19-/m0/s1

Метилдиазинол (также известный как 3,3-азо-17α-метил-5α-дигидротестостерон , 3-ази-17α-метил-ДГТ или 3,3-азо-17α-метил-5α-андростан-17β-ол ) — синтетический и перорально активный андроген / анаболический стероид (ААС), который никогда не продавался. [1] [2] Это 17α-метилированное производное дигидротестостерона ( ДГТ ); в частности, это C3- ази (т. е. 3,3-азо) аналог местанолона (17α-метил-ДГТ). [1] [2] Было обнаружено, что препарат обладает высоким соотношением и диссоциацией миотрофной и андрогенной активности; по сравнению с метилтестостероном его соотношение составило 15 (3:0,2), одно из самых высоких наблюдаемых. [1] [ 2]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ abc Kochakian CD (6 декабря 2012 г.). Анаболические-андрогенные стероиды. Springer Science & Business Media. стр. 385. ISBN 978-3-642-66353-6. Метилдиазинол: 3-ази-17-метил-5α-андростан-17β-ол: 3-азипроизводное метандростанолона, как было отмечено ЧЕРЧОМ и др. (1965), имеет широкую миотрофную:андрогенную диссоциацию (3: 0,2) 15 по сравнению с метилтестостероном перорально, одну из самых высоких отмеченных.
  2. ^ abc Church RF, Kende AS, Weiss MJ (1965). «Диазирины. I. Некоторые наблюдения о сфере применения синтеза диазиридина аммиака-гидроксиламин-O-сульфоновой кислоты. Приготовление некоторых стероидных диазиридов и диазиринов». Журнал Американского химического общества . 87 (12): 2665–2671. doi :10.1021/ja01090a025. ISSN  0002-7863.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Метилдиазинол&oldid=1184633946"