Метилдезорфин

Метилдезорфин
Клинические данные
Другие имена	3-Гидрокси-6, N -диметил-4,5-эпоксиморфин-6-ен
код АТС	никто;
Правовой статус
Правовой статус	AU : S9 (Запрещенное вещество); BR : Класс A1 (Наркотические средства); CA : Приложение I; DE : Anlage I (Только для авторизованного научного использования); США : Приложение I;
Идентификаторы
	Название ИЮПАК (5α)-6,17-Диметил-6,7-дидегидро-4,5-эпоксиморфинан-3-ол;
Номер CAS	16008-36-9 И;
CID PubChem	5362518;
ChemSpider	4515065 Н;
УНИИ	Y460N7W76B;
КЕГГ	Д12691 И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID60166797;
Информационная карта ECHA	100.036.474
Химические и физические данные
Формула	С18Н21НО2
Молярная масса	283,371 г·моль −1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
	УЛЫБКИ CC1=CC[C@H]2[C@H]3CC4=C5[C@]2([C@H]1OC5=C(C=C4)O)CCN3C;
	ИнЧи ИнХI=1S/C18H21NO2/c1-10-3-5-12-13-9-11-4-6-14(20)16-15(11)18(12,17(10)21-16)7- 8-19(13)2/h3-4,6,12-13,17,20H,5,7-9H2,1-2H3/t12-,13+,17-,18-/м0/с1 Н; Ключ:CUFWYVOFDYVCPM-GGNLRSJOSA-N Н;
	НИ (что это?) (проверить)

Химическое соединение

Метилдезорфин — опиоидный анальгетик. Впервые синтезированный в Германии в 1940 году и запатентованный в США в 1952 году ^[2] , он имеет высокий потенциал злоупотребления, как и любой другой мощный опиоидный агонист, и иногда встречается вместе с дезоморфином в качестве компонента самодельной опиоидной смеси, известной как «Крокодил», используемой в России и соседних бывших советских республиках. ^[3] Он примерно в 15 раз сильнее морфина как анальгетик ^[4]^[5] но если связь 6-7 насыщена, β-изомер примерно в 50 раз сильнее морфина.

Метилдезорфин включен в Список I наркотических контролируемых веществ в соответствии с Законом о контролируемых веществах 1970 года в Соединенных Штатах с кодом DEA ACSCN 9302 и нулевой годовой совокупной квотой на производство. Коэффициент преобразования свободного основания гидрохлорида составляет 0,89. ^[6]

Смотрите также

6-Метилендигидродезоксиморфин

Ссылки

^ Анвиса (31 марта 2023 г.). «RDC № 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial» [Постановление Коллегиального совета № 784 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Diário Oficial da União (опубликовано 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 3 августа 2023 г. Проверено 16 августа 2023 г.
↑ Патент США 2694068, Payne GB, Pfister III K, «Соединения Δ6-дезоксиморфина и процесс их получения», опубликован 05.08.1952, выдан 11.09.1954, передан Merck & Co., Inc.
^ Савчук СА, Барсегян СС, Барсегян ИБ, Колесов ГМ (2008). «Хроматографическое исследование экспертных и биологических образцов, содержащих дезоморфин». Журнал аналитической химии . 63 (4): 361–370. doi :10.1007/s10809-008-4009-5. S2CID 195068778.
^ Casy AF, Parfitt RY (1986). Опиоидные анальгетики, химия и рецепторы . Нью-Йорк: Plenum Press. С. 37–38. ISBN 0-306-42130-5.
^ Lenz GR, Evans SM, Walters DE, Hopfinger AJ (1986). Опиаты . Academic Press. стр. 63. ISBN 978-0-12-443830-9.
^ "Коэффициенты пересчета для контролируемых веществ". Отдел контроля за утечкой . Управление по борьбе с наркотиками, Министерство юстиции США.

Эта статья, связанная с анальгетиками, является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[1] Анвиса (31 марта 2023 г.). «RDC № 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial» [Постановление Коллегиального совета № 784 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Diário Oficial da União (опубликовано 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 3 августа 2023 г. Проверено 16 августа 2023 г.

[2] Патент США 2694068, Payne GB, Pfister III K, «Соединения Δ6-дезоксиморфина и процесс их получения», опубликован 05.08.1952, выдан 11.09.1954, передан Merck & Co., Inc.

[3] Савчук СА, Барсегян СС, Барсегян ИБ, Колесов ГМ (2008). «Хроматографическое исследование экспертных и биологических образцов, содержащих дезоморфин». Журнал аналитической химии . 63 (4): 361–370. doi :10.1007/s10809-008-4009-5. S2CID 195068778.

[4] Casy AF, Parfitt RY (1986). Опиоидные анальгетики, химия и рецепторы . Нью-Йорк: Plenum Press. С. 37–38. ISBN 0-306-42130-5.

[5] Lenz GR, Evans SM, Walters DE, Hopfinger AJ (1986). Опиаты . Academic Press. стр. 63. ISBN 978-0-12-443830-9.

[6] "Коэффициенты пересчета для контролируемых веществ". Отдел контроля за утечкой . Управление по борьбе с наркотиками, Министерство юстиции США.