Метилдиметилдитиокарбамат
 |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК Метилдиметилкарбамодитиоат | |
| Другие имена Цистогон, DMDTM, Форбиат | |
| Идентификаторы | |
| |
| Информационная карта ECHA | 100.021.005 |
CID PubChem |
|
| УНИИ |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| Характеристики | |
| С 4 Н 9 Н С 2 | |
| Молярная масса | 135,24 г·моль −1 |
| Появление | бесцветное или белое твердое вещество |
| Температура плавления | 45–47 °C (113–117 °F; 318–320 K) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Метилдиметилдитиокарбамат — это сероорганическое соединение с формулой (CH3 ) 2NC ( S)SCH3 . Это один из простейших дитиокарбаминовых эфиров . Это белое летучее твердое вещество, которое плохо растворяется в воде, но растворяется во многих органических растворителях. Когда-то его использовали в качестве пестицида.
Метилдиметилдитиокарбамат можно получить метилированием солей диметилдитиокарбамата: [1]
- (CH 3 ) 2 NCS 2 Na + (CH 3 O) 2 SO 2 → (CH 3 ) 2 NC(S)SCH 3 + Na[CH 3 OSO 3 ]
Его также можно получить реакцией тетраметилтиурамдисульфида с метиловыми реактивами Гриньяра: [2]
- [(CH3 ) 2NC ( S )S] 2 + CH3MgBr → ( CH3 ) 2NC ( S )SCH3 + ( CH3 ) 2NCS2MgBr
Ссылки
- ^ AD Ainley; WH Davies; H. Gudgeon; JC Harland; WA Sexton (1944). «Строение так называемых карботиальдинов и приготовление некоторых гомологических соединений». J. Chem. Soc. : 147– 152. doi :10.1039/JR9440000147.
- ^ Джон Р. Грюнвелл (1970). «Реакция реактивов Гриньяра с дисульфидом тетраметилтиурама [с образованием дитиокарбаматов]». J. Org. Chem . 35 (5): 1500–1501 . doi :10.1021/jo00830a052.
