Метил кофеат

Метил кофеат
	; Химическая структура метилкофеата
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК Метил (2 E )-3-(3,4-дигидроксифенил)проп-2-еноат
	Другие имена Метиловый эфир кофейной кислоты ; метилкофеат ; Метил 3,4-дигидроксициннамат
Идентификаторы
Номер CAS	3843-74-1 И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ChemSpider	600455;
Информационная карта ECHA	100.236.052
CID PubChem	689075;
УНИИ	N79173B9HF И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID401030290;
	ИнЧи InChI=1S/C10H10O4/c1-14-10(13)5-3-7-2-4-8(11)9(12)6-7/h2-6,11-12H,1H3/b5-3+ Ключ: OCNYGKNIVPVPPX-HWKANZROSA-N; ИнХI=1/C10H10O4/c1-14-10(13)5-3-7-2-4-8(11)9(12)6-7/h2-6,11-12H,1H3/b5-3+ Ключ: OCNYGKNIVPVPPX-HWKANZROBE;
	УЛЫБКИ COC(=O)/C=C/C1=CC(=C(C=C1)O)O;
Характеристики
Химическая формула	С10Н10О4
Молярная масса	194,186 г·моль −1
Родственные соединения
Родственные соединения	Кофейная кислота , Этилкофеат
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

Метилкофеат — это эфир кофейной кислоты , природного фенольного соединения. Является ингибитором α-глюкозидазы . ^[1] Его физическая форма — порошок.

Природные явления

Метилкофеат можно найти в плодах Solanum torvum . ^[2]

Влияние на здоровье

Метилкофеат проявляет антидиабетический эффект у крыс с диабетом, вызванным стрептозотоцином . ^[2]

Ссылки

^ Такахаси, Кейсуке; Ёсиока, Ясуюки; Като, Эйсуке; Кацуки, Шигеки; Иида, Осаму; Хосокава, Кейдзо; Кавабата, Джун (2014). «Метилкофеат как ингибитор α-глюкозидазы из плодов Solanum torvum и активность родственных соединений». Бионаука, биотехнология и биохимия . 74 (4): 741–745. doi : 10.1271/bbb.90789 . hdl : 2115/53430 . PMID 20378981. S2CID 23067847.
^ ab Gandhi, Gopalsamy Rajiv; Ignacimuthu, Savarimuthu; Paulraj, Michael Gabriel; Sasikumar, Ponnusamy (2011). «Антигипергликемическая активность и антидиабетический эффект метилкофеата, выделенного из Solanum torvum Swartz. Фрукты у крыс с диабетом, вызванным стрептозотоцином». European Journal of Pharmacology . 670 (2–3): 623–631. doi :10.1016/j.ejphar.2011.09.159. PMID 21963451.

Эта статья об ароматическом соединении — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[1] Такахаси, Кейсуке; Ёсиока, Ясуюки; Като, Эйсуке; Кацуки, Шигеки; Иида, Осаму; Хосокава, Кейдзо; Кавабата, Джун (2014). «Метилкофеат как ингибитор α-глюкозидазы из плодов Solanum torvum и активность родственных соединений». Бионаука, биотехнология и биохимия . 74 (4): 741–745. doi : 10.1271/bbb.90789 . hdl : 2115/53430 . PMID 20378981. S2CID 23067847.

[Gandhi-2] Gandhi, Gopalsamy Rajiv; Ignacimuthu, Savarimuthu; Paulraj, Michael Gabriel; Sasikumar, Ponnusamy (2011). «Антигипергликемическая активность и антидиабетический эффект метилкофеата, выделенного из Solanum torvum Swartz. Фрукты у крыс с диабетом, вызванным стрептозотоцином». European Journal of Pharmacology . 670 (2–3): 623–631. doi :10.1016/j.ejphar.2011.09.159. PMID 21963451.

Имена
Химическая структура метилкофеата
Предпочтительное название ИЮПАК Метил (2 E )-3-(3,4-дигидроксифенил)проп-2-еноат
Другие имена Метиловый эфир кофейной кислоты метилкофеат Метил 3,4-дигидроксициннамат
Идентификаторы
Номер CAS	3843-74-1^И
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	600455
Информационная карта ECHA	100.236.052
CID PubChem	689075
УНИИ	N79173B9HF^И
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID401030290
ИнЧи InChI=1S/C10H10O4/c1-14-10(13)5-3-7-2-4-8(11)9(12)6-7/h2-6,11-12H,1H3/b5-3+ Ключ: OCNYGKNIVPVPPX-HWKANZROSA-N ИнХI=1/C10H10O4/c1-14-10(13)5-3-7-2-4-8(11)9(12)6-7/h2-6,11-12H,1H3/b5-3+ Ключ: OCNYGKNIVPVPPX-HWKANZROBE
УЛЫБКИ COC(=O)/C=C/C1=CC(=C(C=C1)O)O
Характеристики
Химическая формула	С10Н10О4
Молярная масса	194,186 г·моль ⁻¹
Родственные соединения
Родственные соединения	Кофейная кислота , Этилкофеат
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс