Метамфепрамон

Стимулирующий препарат
Фармацевтическая смесь
Метамфепрамон
Клинические данные
код АТС
  • никто
Правовой статус
Правовой статус
  • ИП(Польша) [1]
Идентификаторы
  • ( RS )-2-диметиламино-1-фенилпропан-1-он
Номер CAS
  • 15351-09-4 проверятьИ
CID PubChem
  • 71872
ChemSpider
  • 64889 ☒Н
УНИИ
  • 04A0P12FH2
Панель инструментов CompTox ( EPA )
  • DTXSID7057650
Информационная карта ECHA100.035.788
Химические и физические данные
ФормулаС 11 Н 15 Н О
Молярная масса177,247  г·моль −1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
  • СС(С(=О)С1=СС=СС=С1)Н(С)С
  • ИнЧИ=1S/C11H15NO/c1-9(12(2)3)11(13)10-7-5-4-6-8-10/h4-9H,1-3H3 ☒Н
  • Ключ:KBHMHROOFHVLBA-UHFFFAOYSA-N ☒Н
 ☒НпроверятьИ (что это?) (проверить)  

Метамфепрамон ( INN , также известный как диметилкатинон , диметилпропион и димепропион ( BAN )) — стимулирующий препарат из химических классов фенэтиламина и катинона . Диметилкатинон оценивался как средство для подавления аппетита и лечения гипотонии , но никогда не был широко представлен на рынке. [2]

В Израиле его использовали в качестве рекреационного наркотика под названием ракефет , но в 2006 году он был объявлен незаконным. [3]

Метамфепрамон метаболизируется с образованием N -метилпсевдоэфедрина и меткатинона . [4] Также было обнаружено, что он примерно в 1,6 раза менее эффективен, чем меткатинон, что делает его примерно эквивалентным самому катинону. [5]

В Соединенных Штатах метамфепрамон (N,N-диметилкатинон) считается контролируемым веществом Списка I как позиционный изомер мефедрона . [6]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ "Устава от 15 октября 2011 г. о змянье уставы о przeciwdziałaniu narkomanii (Dz.U. 2011 № 105 поз. 614)" . Интернет-система Aktów Prawnych . Проверено 17 июня 2011 г.
  2. ^ Soholing WE (февраль 1982). "[Терапия ортостатического синдрома. Исследования с использованием димепропиона-HCl]". Fortschritte der Medizin (на немецком языке). 100 (7): 289–293 . PMID  7042502.
  3. ^ Siegel-Itzkovich J (22 февраля 2006 г.). «Рекреационный наркотик „ракефет“ запрещён». The Jerusalem Post .
  4. ^ Thevis M, Sigmund G, Thomas A, Gougoulidis V, Rodchenkov G, Schänzer W (2009). «Анализ допинг-контроля метамфепрамона и двух основных метаболитов с использованием жидкостной хроматографии-тандемной масс-спектрометрии». European Journal of Mass Spectrometry . 15 (4): 507– 515. doi :10.1255/ejms.1010. PMID  19661559. S2CID  41715902.
  5. ^ Dal Cason TA, Young R, Glennon RA (декабрь 1997 г.). «Катинон: исследование нескольких N-алкил и метилендиоксизамещенных аналогов». Фармакология, биохимия и поведение . 58 (4): 1109– 1116. doi :10.1016/s0091-3057(97)00323-7. PMID  9408221. S2CID  9704972.
  6. ^ "Оранжевая книга - Список контролируемых веществ и регулируемых химикатов" (PDF) . Управление по борьбе с наркотиками . Архивировано (PDF) из оригинала 6 марта 2023 г.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Метамфепрамон&oldid=1187396171"