Мепипразол

Мепипразол
Клинические данные
Торговые наименования	Психодал
Другие имена	ПАП; EMD-16923; H-4007
Пути ; введения	Оральный
код АТС	никто;
Правовой статус
Правовой статус	В целом: ℞ (Только по рецепту);
Идентификаторы
	Название ИЮПАК 1-(3-Хлорфенил)-4-[2-(5-метил-1H - пиразол-3-ил)этил]пиперазин;
Номер CAS	20326-12-9 ; 20344-15-4 ( гидрохлорид );
CID PubChem	71897;
ChemSpider	64909;
УНИИ	977BAL0NR7;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID30174223;
Химические и физические данные
Формула	С16Н21ClN4
Молярная масса	304,82 г·моль −1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
	УЛЫБКИ Cc3cc(CCN2CCN(c1cccc(Cl)c1)CC2)n[nH]3;

Химическое соединение

Мепипразол ( INN , BAN ) (торговая марка Psigodal ) — анксиолитический препарат из группы фенилпиперазина с дополнительными антидепрессантными свойствами ^[1] , который продаётся в Испании . ^[2]^[3]^[4]^[5]^[6] Он действует как антагонист 5-HT2A _и α1 - _{адренорецепторов} [ ^7]^[8]^[9] и ингибирует обратный захват и вызывает высвобождение серотонина , дофамина и норадреналина в различной степени ^[1]^[9] и был описан как антагонист и ингибитор обратного захвата серотонина (SARI). ^{[10] Также были проведены}контролируемые клинические испытания мепипразола у пациентов с синдромом раздражённого кишечника (СРК), которые показали некоторую пользу препарата в облегчении симптомов СРК у некоторых пациентов. ^[11] Подобно другим фенилпиперазинам, таким как тразодон , нефазодон и этоперидон , мепипразол производит mCPP в качестве активного метаболита . ^[12]

Смотрите также

Ссылки

^ ab Placheta P, Singer E, Kriwanek W, Hertting G (август 1976 г.). «Мепипразол, новый психотропный препарат: влияние на захват и удержание моноаминов в синаптосомах мозга крыс». Психофармакология . 48 (3): 295–301. doi :10.1007/BF00496865. PMID 9660. S2CID 9194743.
^ J. Elks (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. стр. 768–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
^ Швейцарское фармацевтическое общество (2000). Index Nominum 2000: Международный справочник лекарственных средств (книга с CD-ROM). Бока-Ратон: Medpharm Scientific Publishers. ISBN 3-88763-075-0.
^ Полдингер В. (1975). «Клиническое исследование 3-метил-5-(бета-N'-(Nm-хлорфенилпиперазино)этил)-пиразола дигидрохлорида (Мепипразола) в терапии психовегетативных расстройств». Международная фармакопсихиатрия . 10 (1): 1–8. doi :10.1159/000468162. PMID 1095510.
^ De Buck R, Van Durme R, Pelc I (май 1975 г.). «[Контролируемое двойное слепое перекрестное исследование эффективности мепипразола (EMD 16.923) и диазепама при лечении невротических расстройств]». Acta Psychiatrica Belgica (на французском языке). 75 (3): 320–33. PMID 769484.
^ Салдана Эрнандес, Огайо, Эрнандес Гонсалес Дж (1976). «[Психофармологическое исследование с EMD 16-923 у пациентов с разной степенью тревожности]». Неврология, Нейроциругия, Психиатрия (на испанском языке). 17 (1): 29–33. ПМИД 1052713.
^ Cohen ML, Fuller RW, Kurz KD (1983). «Доказательства того, что снижение артериального давления антагонистами серотонина связано с блокадой альфа-рецепторов у спонтанно гипертензивных крыс». Гипертензия . 5 (5): 676–81. doi : 10.1161/01.hyp.5.5.676 . PMID 6311738.
^ Maj J, Sypniewska M (1980). «Центральное действие мепипразола». Польский журнал фармакологии и фармации . 32 (4): 475–84. PMID 7255266.
^ ab Fuxe K, Agnati LF, Ungerstedt U (январь 1976). «Влияние мепипразола на центральные моноаминовые нейроны. Доказательства повышенной активности 5-гидрокситриптаминовых и дофаминовых рецепторов». European Journal of Pharmacology . 35 (1): 93–108. doi :10.1016/0014-2999(76)90304-6. PMID 943291.
^ Fagiolini A, Comandini A, Catena Dell'Osso M, Kasper S (декабрь 2012 г.). «Повторное открытие тразодона для лечения большого депрессивного расстройства». CNS Drugs . 26 (12): 1033–1049. doi :10.1007/s40263-012-0010-5. PMC 3693429 . PMID 23192413.
^ Dotevall G, Groll E (октябрь 1974 г.). «Контролируемое клиническое исследование мепипразола при синдроме раздраженного кишечника». The British Medical Journal . 4 (5935): 16–8. doi :10.1136/bmj.4.5935.16. PMC 1612118. PMID 4609545.
^ Фонг М.Х., Гараттини С., Качча С. (октябрь 1982 г.). «1-м-хлорфенилпиперазин является активным метаболитом, общим для психотропных препаратов тразодона, этоперидона и мепипразола». Журнал фармации и фармакологии . 34 (10): 674–5. doi :10.1111/j.2042-7158.1982.tb04701.x. PMID 6128394. S2CID 44968564.

Эта статья об анксиолитике — заглушка . Вы можете помочь Википедии, дополнив ее.

[pmid9660-1] Placheta P, Singer E, Kriwanek W, Hertting G (август 1976 г.). «Мепипразол, новый психотропный препарат: влияние на захват и удержание моноаминов в синаптосомах мозга крыс». Психофармакология . 48 (3): 295–301. doi :10.1007/BF00496865. PMID 9660. S2CID 9194743.

[Elks2014-2] J. Elks (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. стр. 768–. ISBN 978-1-4757-2085-3.

[isbn3-88763-075-0-3] Швейцарское фармацевтическое общество (2000). Index Nominum 2000: Международный справочник лекарственных средств (книга с CD-ROM). Бока-Ратон: Medpharm Scientific Publishers. ISBN 3-88763-075-0.

[pmid1095510-4] Полдингер В. (1975). «Клиническое исследование 3-метил-5-(бета-N'-(Nm-хлорфенилпиперазино)этил)-пиразола дигидрохлорида (Мепипразола) в терапии психовегетативных расстройств». Международная фармакопсихиатрия . 10 (1): 1–8. doi :10.1159/000468162. PMID 1095510.

[pmid769484-5] De Buck R, Van Durme R, Pelc I (май 1975 г.). «[Контролируемое двойное слепое перекрестное исследование эффективности мепипразола (EMD 16.923) и диазепама при лечении невротических расстройств]». Acta Psychiatrica Belgica (на французском языке). 75 (3): 320–33. PMID 769484.

[pmid1052713-6] Салдана Эрнандес, Огайо, Эрнандес Гонсалес Дж (1976). «[Психофармологическое исследование с EMD 16-923 у пациентов с разной степенью тревожности]». Неврология, Нейроциругия, Психиатрия (на испанском языке). 17 (1): 29–33. ПМИД 1052713.

[pmid6311738-7] Cohen ML, Fuller RW, Kurz KD (1983). «Доказательства того, что снижение артериального давления антагонистами серотонина связано с блокадой альфа-рецепторов у спонтанно гипертензивных крыс». Гипертензия . 5 (5): 676–81. doi : 10.1161/01.hyp.5.5.676 . PMID 6311738.

[pmid7255266-8] Maj J, Sypniewska M (1980). «Центральное действие мепипразола». Польский журнал фармакологии и фармации . 32 (4): 475–84. PMID 7255266.

[pmid943291-9] Fuxe K, Agnati LF, Ungerstedt U (январь 1976). «Влияние мепипразола на центральные моноаминовые нейроны. Доказательства повышенной активности 5-гидрокситриптаминовых и дофаминовых рецепторов». European Journal of Pharmacology . 35 (1): 93–108. doi :10.1016/0014-2999(76)90304-6. PMID 943291.

[FagioliniComandini2012-10] Fagiolini A, Comandini A, Catena Dell'Osso M, Kasper S (декабрь 2012 г.). «Повторное открытие тразодона для лечения большого депрессивного расстройства». CNS Drugs . 26 (12): 1033–1049. doi :10.1007/s40263-012-0010-5. PMC 3693429 . PMID 23192413.

[pmid4609545-11] Dotevall G, Groll E (октябрь 1974 г.). «Контролируемое клиническое исследование мепипразола при синдроме раздраженного кишечника». The British Medical Journal . 4 (5935): 16–8. doi :10.1136/bmj.4.5935.16. PMC 1612118. PMID 4609545.

[pmid6128394-12] Фонг М.Х., Гараттини С., Качча С. (октябрь 1982 г.). «1-м-хлорфенилпиперазин является активным метаболитом, общим для психотропных препаратов тразодона, этоперидона и мепипразола». Журнал фармации и фармакологии . 34 (10): 674–5. doi :10.1111/j.2042-7158.1982.tb04701.x. PMID 6128394. S2CID 44968564.