ошибка Менделя
Менделевская ошибка в генетическом анализе вида описывает аллель у особи, которая не могла быть получена ни от одного из ее биологических родителей по менделевскому наследованию . Наследование определяется набором родственных особей, которые имеют одинаковые или похожие фенотипы для локуса определенного гена. Менделевская ошибка означает, что сама структура наследования, определенная путем анализа родительских генов, неверна: один из родителей одной особи на самом деле не является указанным родителем; поэтому предполагается, что родительская информация неверна. [1]
Возможными объяснениями менделевских ошибок являются ошибки генотипирования , ошибочное отнесение индивидуумов к родственникам или мутации de novo . Менделевская ошибка устанавливается путем демонстрации существования признака, который несовместим с любой возможной комбинацией генотипа, совместимой с индивидуумом. Однако этот метод определения требует проверки родословной , а установление противоречия между фенотипом и родословной является NP-полной проблемой. Генетические несоответствия, которые не соответствуют этому определению, являются неменделевскими ошибками.
Статистический генетический анализ используется для обнаружения этих ошибок и для обнаружения возможности того, что индивидуум связан с определенным заболеванием, связанным с одним геном. Примерами таких заболеваний у людей, вызванных одним геном, являются болезнь Хантингтона или синдром Марфана . [2]
Смотрите также
Сноски
- ^ "Обнаружение ошибок Менделя в сложной родословной с использованием методов удовлетворения взвешенных ограничений" (PDF) . 209.85.165.104 . Получено 13 августа 2015 г.
- ^ "Статистический генетический анализ". bioinf.wehi.edu.au . Получено 2008-07-13 .
- Обнаружение менделевских ошибок в сложной родословной с использованием методов удовлетворения взвешенных ограничений
 | Эта статья по генетике — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее. |
