болезнь Мейжа
| болезнь Мейжа | |
|---|---|
| Другие имена | Лимфедема Мейжа , Лимфедема позднего начала , Наследственная лимфедема 2 типа , [1] |
Болезнь Мейжа , или лимфедема Мейжа, — это генетическое заболевание , при котором впоследствии развивается лимфедема . [2] Болезнь Мейжа — это первичная лимфедема, которая не вызвана другим заболеванием; вторичная лимфедема — типичное последствие мастэктомии .
Другой первичной лимфедемой является болезнь Милроя , при которой лимфедема присутствует с рождения. [3] Поздняя лимфедема возникает после 35 лет. [4]
Болезнь Мейжа начинается примерно во время полового созревания. Это аутосомно-доминантное заболевание. Оно связано с мутациями в гене фактора транскрипции семейства «forkhead» ( FOXC2 ), расположенном на длинном плече хромосомы 16 (16q24.3). Это наиболее распространенная форма первичной лимфедемы, и было выявлено около 2000 случаев. Болезнь Мейжа обычно вызывает лимфедему ног, однако могут быть затронуты и другие области тела, включая руки, лицо и гортань. [4]
Смотрите также
Ссылки
- ^ «Ошибка 403».
- ^ Ссылка, Genetics Home. "Болезнь Мейжа". Genetics Home Reference . Получено 13 июля 2020 г.
- ^ Ссылка, Genetics Home. "Болезнь Милроя". Genetics Home Reference . Получено 13 июля 2020 г.
- ^ ab «Наследственная лимфедема».
 | Эта статья о генетическом заболевании — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее. |
