Матрилин-2 — это белок матрилин , который у людей кодируется геном MATN2 . [ 5] [6] [7]
Этот ген кодирует член семейства белков, содержащих домен фактора фон Виллебранда А. Считается, что это семейство белков участвует в формировании нитевидных сетей во внеклеточных матрицах различных тканей. Этот белок содержит пять доменов фактора фон Виллебранда А. Конкретная функция этого гена пока не определена. Для этого гена были обнаружены два варианта транскрипта, кодирующие различные изоформы . [7]
Ссылки
^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000132561 – Ensembl , май 2017 г.
^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000022324 – Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Deak F, Piecha D, Bachrati C, Paulsson M, Kiss I (май 1997 г.). «Первичная структура и экспрессия матрилина-2, ближайшего родственника белка матрикса хряща в суперсемействе модулей, подобных фактору Виллебранда типа А». J Biol Chem . 272 (14): 9268–74. doi : 10.1074/jbc.272.14.9268 . PMID 9083061.
^ Mates L, Korpos E, Deak F, Liu Z, Beier DR, Aszodi A, Kiss I (март 2002 г.). «Сравнительный анализ генов мыши и человека (Matn2 и MATN2) для матрилина-2, белка, формирующего нити, широко распространенного во внеклеточных матрицах». Matrix Biol . 21 (2): 163–74. doi :10.1016/S0945-053X(01)00194-9. PMID 11852232.
^ ab "Ген Энтреза: MATN2 матрилин 2".
Дальнейшее чтение
Muratoglu S, Krysan K, Balázs M и др. (2001). «Первичная структура человеческого матрилина-2, расположение гена MATN2 на хромосоме и сохранение интрона AT-AC в генах матрилина». Cytogenet. Cell Genet . 90 (3–4): 323–7. doi :10.1159/000056797. PMID 11124542. S2CID 25764416.
Frank S, Schulthess T, Landwehr R и др. (2002). «Характеристика доменов матрилина coiled-coil обнаруживает семь новых изоформ». J. Biol. Chem . 277 (21): 19071–9. doi : 10.1074/jbc.M202146200 . PMID 11896063.
Piecha D, Hartmann K, Kobbe B и др. (2002). «Экспрессия матрилина-2 в коже человека». J. Invest. Dermatol . 119 (1): 38–43. doi : 10.1046/j.1523-1747.2002.01789.x . PMID 12164922.
Piecha D, Wiberg C, Mörgelin M и др. (2002). «Matrilin-2 взаимодействует с собой и с другими белками внеклеточного матрикса». Biochem. J . 367 (Pt 3): 715–21. doi :10.1042/BJ20021069. PMC 1222949 . PMID 12180907.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH и др. (2003). «Создание и начальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей ДНК человека и мыши». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
Clark HF, Gurney AL, Abaya E и др. (2003). «Инициатива по обнаружению секретируемых белков (SPDI), крупномасштабные усилия по выявлению новых секретируемых и трансмембранных белков человека: биоинформатическая оценка». Genome Res . 13 (10): 2265–70. doi :10.1101/gr.1293003. PMC 403697. PMID 12975309 .
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных человеческих кДНК». Nat. Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA и др. (2004). «Состояние, качество и расширение проекта NIH по полноразмерной ДНК: коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 .
Otsuki T, Ota T, Nishikawa T и др. (2007). «Сигнальная последовательность и ловушка ключевых слов in silico для выбора полноразмерных человеческих кДНК, кодирующих секрецию или мембранные белки из библиотек кДНК с олиго-кэпом». DNA Res . 12 (2): 117–26. doi : 10.1093/dnares/12.2.117 . PMID 16303743.
Sharma MK, Watson MA, Lyman M и др. (2006). «Экспрессия Matrilin-2 отличает клинически значимые подтипы пилоцитарной астроцитомы». Neurology . 66 (1): 127–30. doi :10.1212/01.wnl.0000188667.66646.1c. PMID 16401863. S2CID 45662351.
Lim J, Hao T, Shaw C и др. (2006). «Сеть взаимодействия белок-белок при наследственных атаксиях и расстройствах дегенерации клеток Пуркинье у человека». Cell . 125 (4): 801–14. doi : 10.1016/j.cell.2006.03.032 . PMID 16713569. S2CID 13709685.
