Общество координирует деятельность по всей Великобритании из своей штаб-квартиры в Андовере, Хэмпшир. Его главная цель — борьба с макулярной болезнью путем финансирования исследований, предоставления ряда услуг поддержки и повышения осведомленности о здоровье глаз. [3]
Услуги
Для борьбы с изоляцией, одиночеством и психическим нездоровьем среди людей с потерей зрения общество предоставляет несколько бесплатных услуг. К ним относятся:
Более 400 местных групп поддержки
Консультационная и информационная служба
Телефонное консультирование
Обучение навыкам, помогающим людям оставаться независимыми
Информация для пациентов в крупном шрифте, в аудиоформате или в электронном формате.
История
Этот раздел представлен в формате списка , но может лучше читаться как проза . Вы можете помочь, преобразовав этот раздел, если это уместно. Доступна помощь в редактировании . ( Ноябрь 2024 )
Общество макулярной дистрофии было создано в 1987 году его основательницей Элизабет Томас, страдавшей дегенерацией желтого пятна .
В начале 2013 года Общество исключило слово «болезнь» из своего названия и обновило свой визуальный образ.
Доказательства членов Общества макулярной болезни сыграли решающую роль в суде, в результате которого хирург-офтальмолог Бобби Куреши был исключен из медицинского реестра. [4] Генеральный медицинский совет узнал, что он намеренно вводил пациентов в заблуждение относительно рисков и преимуществ операции по имплантации искусственных хрусталиков в глаза.
Ежегодно Общество отмечает выдающиеся достижения в уходе за пациентами и благодарит своих самых преданных волонтеров серией наград. [5]
В 2020 году Macular Society было названо Благотворительной организацией года Ассоциации оптометристов. [6]