Macrotermes bellicosus

Macrotermes bellicosus
	мелкие солдаты и крупные рабочие
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	Анималия
Тип:	Членистоногие
Сорт:	Насекомые
Заказ:	Блаттодея
Инфрапорядок:	Изоптера
Семья:	Термиты
Род:	Макротермы
Разновидность:	М. bellicosus
Биномиальное имя
	Macrotermes bellicosus; ( Смитман , 1781)

Виды насекомых

Macrotermes bellicosus — вид Macrotermes . Королевы являются крупнейшими среди известных термитов, их длина составляет около 4,2 дюйма (110 мм) в физогастрическом состоянии. Рабочие особи в среднем имеют длину 0,14 дюйма (3,6 мм), а солдаты немного крупнее. Bellicosus на латыни означает «боевой». Вид является представителем рода, произрастающего в Африке и Юго-Восточной Азии.^[1]

Поведение

Кастовый полиэтизм

У M. bellicosus есть две касты рабочих : главные рабочие и второстепенные рабочие. В обоих случаях рабочие начинают свою жизнь с заботы о королеве, а затем покидают гнездо, чтобы начать поиски пищи. Момент, когда рабочий покидает гнездо, чтобы начать собирать пищу, немного отличается для двух каст. Главные рабочие покидают гнездо в любой момент между 13 и 25 днями после линьки , а второстепенные рабочие покидают гнездо между 9 и 32 днями. ^[2]

Деятельность M. bellicosus , которая происходит вне гнезда, которая в основном состоит из разведки и сбора пищи, показывает разделение труда между двумя рабочими кастами. Фаза разведки, когда строятся подземные ходы, расходящиеся от гнезда наружу, в основном приписывается второстепенным рабочим, а основная активность рабочих в этот период низкая. Однако, как только еда обнаружена, происходит сдвиг в этом разделении труда, и основные рабочие затем становятся основной кастой, которая отвечает за сбор пищи. Набор новых второстепенных рабочих в этот период низкий, и те второстепенные рабочие, которые уже были набраны, продолжат строить ходы рядом с пищей. Такое разделение труда обычно благоприятствует соотношению главных и второстепенных рабочих, где второстепенные рабочие находятся в гораздо большем количестве, пока не будет обнаружена пища, после чего соотношение будет постоянно склоняться в сторону увеличения числа главных рабочих. ^[3]

Две различные группы питания были установлены у M. bellicosus на основе изучения содержимого кишечника рабочих в местах добычи пищи, грибных сотах и маточниках. Эти две группы различались по окраске брюшка, при этом большинство рабочих имели темно-коричневый брюшной отдел, что коррелировало с питанием грибными сотами, и меньшее количество имело красновато-коричневый брюшной отдел, вызванный питанием растительным опадом. Существует разделение потребления пищи между основными и второстепенными рабочими, основанное на том факте, что большинство термитов с красновато-коричневыми брюшными отделами, вызванными потреблением растительного опада, были основными рабочими. Поскольку грибной сот построен из фекалий потребленного растительного опада, основные рабочие доминируют в строительстве грибных сот, а также являются доминирующей кастой рабочих для обработки пищи. ^[4]

Феромоны, специфичные для касты

Разделение труда между второстепенными и основными рабочими также приводит к разнице в феромонных следах, которые оставляет каждый тип касты. Следы, оставленные второстепенными рабочими, которые могут содержать информацию о наличии пищи на основе существования определенных феромонов, привлекут оба типа каст. Информацию о пище в этих следах обнаруживают только основные рабочие, которые ориентируются на пищу, в то время как второстепенные рабочие будут следовать по всем следам независимо от информации о пище. Благодаря этой системе основные рабочие обычно направляются к пище, в то время как второстепенные рабочие будут исследовать новую территорию. Было показано, что эти второстепенные рабочие следы, как правило, более привлекательны, чем следы, оставленные смешанной популяцией основных и второстепенных рабочих, что указывает на то, что основные рабочие могут оставлять след, который является антагонистическим по отношению к второстепенному рабочему следу. Это может быть механизмом разделения труда основных рабочих между различными источниками пищи, делая следы, по которым уже следуют основные рабочие, менее привлекательными. ^[5]

Внутривидовое распознавание колоний

Особи M. bellicosus демонстрировали различные типы поведения внутривидового распознавания колонии в зависимости от касты. Младшие солдаты обычно действовали агрессивно, в то время как основные рабочие не проявляли агрессии, но вместо этого демонстрировали различные степени поведения обследования. Изменение этого поведения не могло быть соотнесено с размером кургана, возрастом или пространственными различиями между колониями, что указывает на отсутствие эффекта прямого врага . Такое поведение было соответствующим их колониям в течение длительных периодов времени. ^[6]

Влияние окружающей среды на поведение

Строительство кургана

M. bellicosus будет строить курганы по-разному в зависимости от окружающей среды обитания, как видно из наблюдений, сделанных в Национальном парке Комоэ . В лесу курганы строятся с толстыми стенами и имеют форму купола, тогда как курганы, которые строятся в саванне, имеют тонкие стенки и отклоняются от простой купольной конструкции к более сложным структурам. Эксперименты по нагреванию показали, что эта разница в структуре обусловлена различными термическими свойствами каждого кургана в ответ на уникальные среды обитания. Курганы в более прохладной лесной среде обитания будут сохранять свою температуру в течение более длительных периодов времени, в то время как курганы в более теплой саванне будут терять тепло быстрее. ^{[7] Особи} M. bellicosus будут рыть себе норы в подпочве и собирать глину во рту. Глина увлажняется их слюной. Строительство курганов обычно наиболее трудоемко во влажные месяцы. ^[1]

Риск хищничества

Давление от хищников играет роль в поведении M. bellicosus при поиске пищи , которое будет различаться в двух типах среды. Это измерялось путем наблюдения за тем, когда термиты прекращали поиск пищи в определенной области при изменении давления со стороны хищников. В саванне наблюдалось постепенное увеличение количества неиспользованной пищи, оставшейся в ответ на увеличение хищничества, в то время как в лесу, напротив, пища немедленно оставлялась в ответ на любое хищничество. Кроме того, при отсутствии хищников в саванне оставалось меньше неиспользованной пищи, что указывает на то, что в этой конкретной среде обитания пище придается более высокая ценность. Эти наблюдения согласуются с более высокой доступностью пищи в лесу по сравнению с саванной. ^[8]

Репродуктивный успех на протяжении всей жизни

Изучение репродуктивных результатов двух типов местообитаний M. bellicosus показало, что колонии в саванне размножались чаще, чем лесные колонии, а также производили большее количество потомства. Аналогичным образом, темпы роста курганов колоний, которые можно коррелировать с общими темпами роста колоний, также выше в курганах саванны. Несмотря на более высокую доступность пищи в лесной среде обитания и более низкую вероятность выживания в саванне, репродуктивный успех колоний в течение жизни в саванне был оценен как намного выше, чем в лесу. ^[9]

Межвидовая конкуренция

Активность добычи пищи M. bellicosus и других детритоядных термитов достигает пика в сезон дождей. Было замечено, что в саванне, где даже в сезон дождей доступность пищи ограничена, другие термиты демонстрируют дополнительную добычу пищи в ответ на M. bellicosus , где они были более активны в отсутствие этого доминирующего детритоядного. Такое поведение указывает на то, что между термитами может иметь место межвидовая конкуренция за доступные ресурсы. ^[10]

Смотрите также

Список крупнейших насекомых

Ссылки

^ ab Mackean, DG; Mackean, Ian. "Термит (Macrotermes bellicosus)" . Получено 30 октября 2013 г.
^ Хинце, Б.; Лейтольд, Р.Х. (1 ноября 1999 г.). «Возрастной полиэтизм и ритмы активности в гнезде термитов Macrotermes bellicosus (Isoptera, Termitidae)». Общество насекомых . 46 (4): 392–397 . doi : 10.1007/s000400050162. ISSN 0020-1812. S2CID 34719398.
^ Lys, J. -A.; Leuthold, RH (1991). «Распределение двух рабочих каст в зависимости от выполняемой задачи в экстранидальной деятельности у Macrotermes bellicosus (Smeathman): наблюдение за поведением во время добычи пищи». Insectes Sociaux . 38 (2): 161– 170. doi :10.1007/BF01240966. ISSN 0020-1812. S2CID 39811419.
^ Хинце, Б.; Крайльсхайм, К.; Лойтхольд, Р. Х. (2002-03-01). «Политеизм в переработке пищи и социальная организация в гнезде Macrotermes bellicosus (Isoptera, Termitidae)». Insectes Sociaux . 49 (1): 31– 37. doi :10.1007/s00040-002-8275-1. ISSN 0020-1812. S2CID 29226462.
^ Гесснер, С.; Лейтольд, Р.Х. (2001). «Кастовая специфика феромонных следов термитов Macrotermes bellicosus». Общество насекомых . 48 (3): 238–244 . doi : 10.1007/PL00001772. ISSN 0020-1812. S2CID 39984213.
^ Jmhasly, P.; Leuthold, RH (1999-05-01). «Внутривидовое распознавание колоний у термитов Macrotermes subhyalinus и Macrotermes bellicosus (Isoptera, Termitidae)». Insectes Sociaux . 46 (2): 164– 170. doi :10.1007/s000400050128. ISSN 0020-1812. S2CID 23037986.
^ Корб, Дж.; Линзенмайр, К. Э. (1998-08-01). «Экспериментальное нагревание курганов Macrotermes bellicosus (Isoptera, Macrotermitinae): какую роль играет микроклимат во влиянии на архитектуру курганов?». Insectes Sociaux . 45 (3): 335–342 . doi :10.1007/s000400050092. ISSN 0020-1812. S2CID 6532112.
^ Корб, Дж.; Линсенмайр, Кентукки (1 августа 2002 г.). «Оценка риска хищничества у термитов, собирающих пищу Macrotermes bellicosus». Общество насекомых . 49 (3): 264–269 . doi :10.1007/s00040-002-8312-0. ISSN 0020-1812. S2CID 33836607.
^ Корб, Джудит; Линсенмайр, Карл Эдуард (23 февраля 1999 г.). «Репродуктивный успех Macrotermes bellicosus (Isoptera, Macrotermitinae) в двух соседних средах обитания». Экология . 118 (2): 183–191 . Бибкод : 1999Oecol.118..183K. дои : 10.1007/s004420050717. ISSN 0029-8549. PMID 28307693. S2CID 11230927.
^ Корб, Джудит; Линсенмайр, Карл Эдуард (2001). «Доступность ресурсов и закономерности их распределения, индикаторы конкуренции между Macrotermes bellicosus и другими макродетритофагами в национальном парке Комоэ, Кот-д'Ивуар: конкуренция между детритофагами». African Journal of Ecology . 39 (3): 257–265 . doi :10.1046/j.1365-2028.2001.00312.x.

[Mackean-1] Mackean, DG; Mackean, Ian. "Термит (Macrotermes bellicosus)" . Получено 30 октября 2013 г.

[2] Хинце, Б.; Лейтольд, Р.Х. (1 ноября 1999 г.). «Возрастной полиэтизм и ритмы активности в гнезде термитов Macrotermes bellicosus (Isoptera, Termitidae)». Общество насекомых . 46 (4): 392–397 . doi : 10.1007/s000400050162. ISSN 0020-1812. S2CID 34719398.

[3] Lys, J. -A.; Leuthold, RH (1991). «Распределение двух рабочих каст в зависимости от выполняемой задачи в экстранидальной деятельности у Macrotermes bellicosus (Smeathman): наблюдение за поведением во время добычи пищи». Insectes Sociaux . 38 (2): 161– 170. doi :10.1007/BF01240966. ISSN 0020-1812. S2CID 39811419.

[4] Хинце, Б.; Крайльсхайм, К.; Лойтхольд, Р. Х. (2002-03-01). «Политеизм в переработке пищи и социальная организация в гнезде Macrotermes bellicosus (Isoptera, Termitidae)». Insectes Sociaux . 49 (1): 31– 37. doi :10.1007/s00040-002-8275-1. ISSN 0020-1812. S2CID 29226462.

[5] Гесснер, С.; Лейтольд, Р.Х. (2001). «Кастовая специфика феромонных следов термитов Macrotermes bellicosus». Общество насекомых . 48 (3): 238–244 . doi : 10.1007/PL00001772. ISSN 0020-1812. S2CID 39984213.

[6] Jmhasly, P.; Leuthold, RH (1999-05-01). «Внутривидовое распознавание колоний у термитов Macrotermes subhyalinus и Macrotermes bellicosus (Isoptera, Termitidae)». Insectes Sociaux . 46 (2): 164– 170. doi :10.1007/s000400050128. ISSN 0020-1812. S2CID 23037986.

[7] Корб, Дж.; Линзенмайр, К. Э. (1998-08-01). «Экспериментальное нагревание курганов Macrotermes bellicosus (Isoptera, Macrotermitinae): какую роль играет микроклимат во влиянии на архитектуру курганов?». Insectes Sociaux . 45 (3): 335–342 . doi :10.1007/s000400050092. ISSN 0020-1812. S2CID 6532112.

[8] Корб, Дж.; Линсенмайр, Кентукки (1 августа 2002 г.). «Оценка риска хищничества у термитов, собирающих пищу Macrotermes bellicosus». Общество насекомых . 49 (3): 264–269 . doi :10.1007/s00040-002-8312-0. ISSN 0020-1812. S2CID 33836607.

[9] Корб, Джудит; Линсенмайр, Карл Эдуард (23 февраля 1999 г.). «Репродуктивный успех Macrotermes bellicosus (Isoptera, Macrotermitinae) в двух соседних средах обитания». Экология . 118 (2): 183–191 . Бибкод : 1999Oecol.118..183K. дои : 10.1007/s004420050717. ISSN 0029-8549. PMID 28307693. S2CID 11230927.

[10] Корб, Джудит; Линсенмайр, Карл Эдуард (2001). «Доступность ресурсов и закономерности их распределения, индикаторы конкуренции между Macrotermes bellicosus и другими макродетритофагами в национальном парке Комоэ, Кот-д'Ивуар: конкуренция между детритофагами». African Journal of Ecology . 39 (3): 257–265 . doi :10.1046/j.1365-2028.2001.00312.x.