Митохондриальная метионил-тРНК формилтрансфераза — это белок , который у людей кодируется геном MTFMT . [5]
Белок, кодируемый этим ядерным геном, локализуется в митохондрии, где он катализирует формилирование метионил-тРНК. [5] Было показано, что мутации рецессивного типа в MTFMT вызывают митохондриальные заболевания . [6]
Ссылки
^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000103707 – Ensembl , май 2017 г.
^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000059183 – Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ ab "Entrez Gene: Митохондриальная метионил-тРНК формилтрансфераза" . Получено 20 сентября 2011 г.
^ Tucker EJ, Hershman SG, Köhrer C, Belcher-Timme CA, Patel J, Goldberger OA и др. (сентябрь 2011 г.). «Мутации в MTFMT лежат в основе человеческого расстройства формилирования, вызывающего нарушение митохондриальной трансляции». Cell Metabolism . 14 (3): 428– 434. doi :10.1016/j.cmet.2011.07.010. PMC 3486727 . PMID 21907147.
Дальнейшее чтение
Takeuchi N, Kawakami M, Omori A, Ueda T, Spremulli LL, Watanabe K (июнь 1998 г.). «Метионил-тРНК-трансформилаза млекопитающих из печени быка. Очистка, характеристика и структура гена». Журнал биологической химии . 273 (24): 15085– 15090. doi : 10.1074/jbc.273.24.15085 . PMID 9614118.
