МСТ1Р

Ген, кодирующий белок у вида Homo sapiens
МСТ1Р
Доступные структуры
ПДБПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыMST1R , CD136, CDw136, PTK8, RON, рецептор стимуляции макрофагов 1, NPCA3, SEA
Внешние идентификаторыОМИМ : 600168; МГИ : 99614; Гомологен : 1835; Генные карты : MST1R; OMA :MST1R – ортологи
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Энтрез
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

НМ_001244937
НМ_002447
НМ_001318913

NM_001287261
NM_009074

RefSeq (белок)

НП_001231866
НП_001305842
НП_002438

NP_001274190
NP_033100

Местоположение (UCSC)Хр 3: 49.89 – 49.9 МбХр 9: 107.78 – 107.8 Мб
Поиск в PubMed[3][4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человекаПросмотр/редактирование мыши

Рецептор белка, стимулирующего макрофаги, — это белок , который у людей кодируется геном MST1R . [5] [6] MST1R также известен как RON (Recepteur d'Origine Nantais) киназа, названная в честь французского города, в котором он был обнаружен. Он связан с рецепторной тирозинкиназой c-MET . [5] [7]

Взаимодействия

Было показано, что MST1R взаимодействует с Grb2 . [8] [9]

Ссылки

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000164078 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000032584 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ ab Ronsin C, Muscatelli F, Mattei MG, Breathnach R (май 1993). «Новый предполагаемый рецепторный белок тирозинкиназы семейства met». Онкоген . 8 (5): 1195–202. PMID  8386824.
  6. ^ «Ген Entrez: рецептор стимуляции макрофагов MST1R 1 (тирозинкиназа, связанная с c-met)».
  7. ^ Гаудино Г., Фолленци А., Нальдини Л., Коллези С., Санторо М., Галло К.А., Годовски П.Дж., Комольо П.М. (август 1994 г.). «RON представляет собой гетеродимерный тирозинкиназный рецептор, активированный гомологом HGF MSP». ЭМБО Дж . 13 (15): 3524–32. doi :10.1002/j.1460-2075.1994.tb06659.x. ПМК 395256 . ПМИД  8062829. 
  8. ^ Li BQ, Wang MH, Kung HF, Ronsin C, Breathnach R, Leonard EJ, Kamata T (ноябрь 1995 г.). «Макрофагально-стимулирующий белок активирует Ras как активацией, так и транслокацией фактора обмена нуклеотидов SOS». Biochem. Biophys. Res. Commun . 216 (1): 110–8. doi :10.1006/bbrc.1995.2598. PMID  7488076.
  9. ^ Iwama A, Yamaguchi N, Suda T (ноябрь 1996 г.). «Рецепторная тирозинкиназа STK/RON опосредует как апоптотические, так и ростовые сигналы через многофункциональный сайт стыковки, сохраненный среди семейства рецепторов HGF». EMBO J . 15 (21): 5866–75. doi :10.1002/j.1460-2075.1996.tb00973.x. PMC 452340 . PMID  8918464. 

Дальнейшее чтение

  • Li BQ, Wang MH, Kung HF и др. (1995). «Макрофаг-стимулирующий белок активирует Ras как путем активации, так и путем транслокации фактора обмена нуклеотидов SOS». Biochem. Biophys. Res. Commun . 216 (1): 110–8. doi :10.1006/bbrc.1995.2598. PMID  7488076.
  • Wang MH, Ronsin C, Gesnel MC и др. (1994). «Идентификация продукта гена ron как рецептора для белка, стимулирующего макрофаги человека». Science . 266 (5182): 117–9. Bibcode :1994Sci...266..117W. doi :10.1126/science.7939629. PMID  7939629.
  • Гаудино Г., Фолленци А., Нальдини Л. и др. (1994). «RON представляет собой гетеродимерный тирозинкиназный рецептор, активированный гомологом HGF MSP». ЭМБО Дж . 13 (15): 3524–32. doi :10.1002/j.1460-2075.1994.tb06659.x. ПМК  395256 . ПМИД  8062829.
  • Lee ST, Strunk KM, Spritz RA (1993). «Обзор мРНК протеинтирозинкиназы, экспрессируемых в нормальных человеческих меланоцитах». Онкоген . 8 (12): 3403–10. PMID  8247543.
  • Collesi C, Santoro MM, Gaudino G, Comoglio PM (1996). «Сплайсированный вариант транскрипта RON индуцирует конститутивную активность тирозинкиназы и инвазивный фенотип». Mol. Cell. Biol . 16 (10): 5518–26. doi : 10.1128 /MCB.16.10.5518. PMC  231551. PMID  8816464.
  • Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). «Нормализация и вычитание: два подхода к облегчению открытия генов». Genome Res . 6 (9): 791–806. doi : 10.1101/gr.6.9.791 . PMID  8889548.
  • Ивама А., Ямагучи Н., Суда Т. (1997). «Рецепторная тирозинкиназа STK/RON опосредует как апоптотические, так и ростовые сигналы через многофункциональный сайт стыковки, сохраненный среди семейства рецепторов HGF». EMBO J. 15 ( 21): 5866–75. doi :10.1002/j.1460-2075.1996.tb00973.x. PMC  452340. PMID  8918464 .
  • Sakamoto O, Iwama A, Amitani R и др. (1997). «Роль белка, стимулирующего макрофаги, и его рецептора, тирозинкиназы RON, в подвижности ресничек». J. Clin. Invest . 99 (4): 701–9. doi :10.1172/JCI119214. PMC  507853. PMID  9045873 .
  • Follenzi A, Bakovic S, Gual P и др. (2000). «Перекрестное взаимодействие протоонкогенов Met и Ron». Oncogene . 19 (27): 3041–9. doi : 10.1038/sj.onc.1203620 . PMID  10871856.
  • Chen YQ, Zhou YQ, Fisher JH, Wang MH (2002). «Целевая экспрессия рецепторной тирозинкиназы RON в дистальных эпителиальных клетках легких приводит к образованию множественных опухолей: онкогенный потенциал RON in vivo». Oncogene . 21 (41): 6382–6. doi : 10.1038/sj.onc.1205783 . PMID  12214279.
  • Chen YQ, Zhou YQ, Fu LH и др. (2002). «Множественные легочные аденомы в легких трансгенных мышей, сверхэкспрессирующих тирозин-рецепторную киназу RON. Рецептор тирозинкиназы из крапивницы». Канцерогенез . 23 (11): 1811–9. doi : 10.1093/carcin/23.11.1811 . PMID  12419829.
  • Zhou YQ, He C, Chen YQ и др. (2003). «Измененная экспрессия тирозинкиназы рецептора RON в первичных человеческих колоректальных аденокарциномах: генерация различных вариантов сплайсинга RON и их онкогенный потенциал». Онкоген . 22 (2): 186–97. doi : 10.1038/sj.onc.1206075 . PMID  12527888.
  • Данилкович-Мягкова А., Дух Ф.М., Кузьмин И. и др. (2003). «Гиалуронидаза 2 отрицательно регулирует тирозинкиназу рецептора RON и опосредует трансформацию эпителиальных клеток ретровирусом овец jaagsiekte». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 100 (8): 4580–5. Bibcode :2003PNAS..100.4580D. doi : 10.1073/pnas.0837136100 . PMC  153598 . PMID  12676986.
  • Rampino T, Gregorini M, Soccio G и др. (2003). «Продукт протоонкогена Ron является фенотипическим маркером почечной онкоцитомы». Am. J. Surg. Pathol . 27 (6): 779–85. doi :10.1097/00000478-200306000-00008. PMID  12766581. S2CID  21112098.
  • Penengo L, Rubin C, Yarden Y, Gaudino G (2003). "c-Cbl является критическим модулятором рецептора тирозинкиназы Ron". Oncogene . 22 (24): 3669–79. doi : 10.1038/sj.onc.1206585 . PMID  12802274.
  • Maggiora P, Lorenzato A, Fracchioli S и др. (2003). «Онкогены RON и MET коэкспрессируются в человеческих карциномах яичников и взаимодействуют в активации инвазивности». Exp. Cell Res . 288 (2): 382–9. doi :10.1016/S0014-4827(03)00250-7. PMID  12915129.
  • Santoro MM, Gaudino G, Marchisio PC (2003). «Рецептор MSP регулирует интегрины alpha6beta4 и alpha3beta1 через белки 14-3-3 при миграции кератиноцитов». Dev. Cell . 5 (2): 257–71. doi : 10.1016/S1534-5807(03)00201-6 . PMID  12919677.
  • Angeloni D, Danilkovitch-Miagkova A, Miagkov A, et al. (2004). «Растворимый домен sema рецептора RON ингибирует активацию рецептора, вызванную стимулирующим макрофаги белком». J. Biol. Chem . 279 (5): 3726–32. doi : 10.1074/jbc.M309342200 . PMID  14597639.
  • van den Akker E, van Dijk T, Parren-van Amelsvoort M и др. (2004). «Рецептор тирозинкиназы RON функционирует ниже рецептора эритропоэтина, вызывая расширение эритроидных предшественников». Blood . 103 (12): 4457–65. doi : 10.1182/blood-2003-08-2713 . PMID  14982882. S2CID  8097946.
  • Raeppel S, Gaudette G и др. (2010). «Идентификация новой серии мощных ингибиторов тирозинкиназы рецептора RON». Bioorg. Med. Chem. Lett . 20 (9): 2745–9. doi :10.1016/j.bmcl.2010.03.073. PMID  20363625.


Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=MST1R&oldid=1142698133"