Белок MRVI1 — это белок , который у людей кодируется геном MRVI1 . [ 5] [6]
Функция
Этот ген похож на предполагаемый ген-супрессор опухолей у мышей, который часто нарушается вирусом, связанным со СПИДом у мышей (MRV). Кодируемый белок, который находится в мембране эндоплазматического ретикулума, похож на Jaw1, лимфоидно-ограниченный белок, экспрессия которого снижается во время миелоидной дифференциации. Следовательно, этот ген может быть геном-супрессором опухолей миелоидного лейкоза. Для этого гена было обнаружено несколько альтернативно сплайсированных транскриптов, однако полноразмерная природа некоторых вариантов не была определена. Из двух охарактеризованных вариантов, которые кодируют разные изоформы, один инициирует трансляцию в стартовом сайте, отличном от AUG. [6]
^ ab Schlossmann J, Ammendola A, Ashman K, Zong X, Huber A, Neubauer G, Wang GX, Allescher HD, Korth M, Wilm M, Hofmann F, Ruth P (март 2000 г.). "Регуляция внутриклеточного кальция сигнальным комплексом IRAG, рецептора IP3 и киназы cGMP Ibeta". Nature . 404 (6774): 197– 201. doi :10.1038/35004606. PMID 10724174. S2CID 205004996.
^ Ammendola A, Geiselhöringer A, Hofmann F, Schlossmann J (июнь 2001 г.). «Молекулярные детерминанты взаимодействия между субстратом киназы цГМФ, ассоциированным с рецептором инозитола 1,4,5-трифосфата (IRAG), и киназой цГМФ Ibeta». J. Biol. Chem . 276 (26): 24153– 9. doi : 10.1074/jbc.M101530200 . PMID 11309393.
Baltensperger K, Chiesi M, Carafoli E (1990). «Субстраты киназы цГМФ в гладких мышцах сосудов и их роль в процессе релаксации». Биохимия . 29 (41): 9753– 60. doi :10.1021/bi00493a035. PMID 2271613.
Schlossmann J, Ammendola A, Ashman K, Zong X, Huber A, Neubauer G, Wang GX, Allescher HD, Korth M, Wilm M, Hofmann F, Ruth P (2000). "Регуляция внутриклеточного кальция сигнальным комплексом IRAG, рецептора IP3 и киназы cGMP Ibeta". Nature . 404 (6774): 197– 201. doi :10.1038/35004606. PMID 10724174. S2CID 205004996.
Ammendola A, Geiselhöringer A, Hofmann F, Schlossmann J (2001). "Молекулярные детерминанты взаимодействия между субстратом киназы цГМФ, ассоциированным с рецептором инозитола 1,4,5-трифосфата (IRAG), и киназой цГМФ Ibeta". J. Biol. Chem . 276 (26): 24153– 9. doi : 10.1074/jbc.M101530200 . PMID 11309393.
Коллер А., Шлоссманн Дж., Эшман К., Уттенвайлер-Джозеф С., Рут П., Хофманн Ф. (2003). «Связь фосфоламбана с сигнальным комплексом киназы цГМФ». Biochem. Biophys. Res. Commun . 300 (1): 155– 60. doi :10.1016/S0006-291X(02)02799-7. PMID 12480535.
Fritsch RM, Saur D, Kurjak M, Oesterle D, Schlossmann J, Geiselhöringer A, Hofmann F, Allescher HD (2004). "Субстрат киназы цГМФ, ассоциированный с InsP3R (IRAG), необходим для индуцированного оксидом азота ингибирования кальциевой сигнализации в гладких мышцах толстой кишки человека". J. Biol. Chem . 279 (13): 12551– 9. doi : 10.1074/jbc.M313365200 . PMID 14729908.
Casteel DE, Boss GR, Pilz RB (2005). «Идентификация интерфейса между цГМФ-зависимой протеинкиназой Ibeta и ее партнерами по взаимодействию TFII-I и IRAG выявляет общий мотив взаимодействия». J. Biol. Chem . 280 (46): 38211– 8. doi : 10.1074/jbc.M507021200 . PMID 16166082.
Кимура К, Вакамацу А, Сузуки Ю, Ота Т, Нисикава Т, Ямасита Р, Ямамото Дж, Секине М, Цуритани К, Вакагури Х, Исии С, Сугияма Т, Сайто К, Исоно Ю, Ирие Р, Кусида Н, Ёнеяма Т, Оцука Р, Канда К, Ёкой Т, Кондо Х, Вагацума М, Муракава К., Исида С., Исибаши Т., Такахаси-Фудзи А., Танасе Т., Нагай К., Кикучи Х., Накаи К., Исогай Т., Сугано С. (2006). «Диверсификация транскрипционной модуляции: крупномасштабная идентификация и характеристика предполагаемых альтернативных промоторов генов человека». Геном Рез . 16 (1): 55–65 . doi :10.1101/гр.4039406. PMC 1356129. PMID 16344560 .
Antl M, von Brühl ML, Eiglsperger C, Werner M, Konrad I, Kocher T, Wilm M, Hofmann F, Massberg S, Schlossmann J (2007). «IRAG опосредует NO/cGMP-зависимое ингибирование агрегации тромбоцитов и образования тромбов». Blood . 109 (2): 552– 9. doi : 10.1182/blood-2005-10-026294 . PMID 16990611.
