ABCC4
Ген, кодирующий белок у вида Homo sapiens
ABCC4
Идентификаторы
ПсевдонимыABCC4 , MOAT-B, MOATB, MRP4, АТФ-связывающая кассета подсемейства C, член 4
Внешние идентификаторыОМИМ : 605250; МГИ : 2443111; гомологен : 74563; Генные карты : ABCC4; OMA :ABCC4 — ортологи
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Энтрез

10257

239273

Ансамбль

ENSG00000125257

ENSMUSG00000032849

UniProt

О15439

E9Q236

RefSeq (мРНК)

NM_001105515
NM_001301829
NM_001301830
NM_005845

НМ_001033336
НМ_001163675
НМ_001163676

RefSeq (белок)

NP_001098985
NP_001288758
NP_001288759
NP_005836

НП_001028508
НП_001157147
НП_001157148

Местоположение (UCSC)Хр 13: 95.02 – 95.3 МбХр 14: 118,72 – 118,94 Мб
Поиск в PubMed[3][4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человекаПросмотр/редактирование мыши

Член 4 подсемейства АТФ-связывающих кассет C (ABCC4), также известный как белок 4, ассоциированный с множественной лекарственной устойчивостью (MRP4) или мультиспецифический переносчик органических анионов B (MOAT-B), представляет собой белок , который у людей кодируется геном ABCC4 . [ 5] [6]

ABCC4 действует как регулятор внутриклеточных уровней циклических нуклеотидов и как медиатор цАМФ -зависимой передачи сигнала в ядро. [7] MRP4/ABCC4 также транспортирует простагландины, например PGE2, из клетки, где они могут связываться с рецепторами. [8]

Экспрессия MRP4/ABCC4 нарушается при нескольких видах рака [9] [10] [11] и также повышается при перитонеальном эндометриозе. [12]

Интерактивная карта маршрутов

Нажмите на гены, белки и метаболиты ниже, чтобы перейти к соответствующим статьям. [§ 1]

  1. ^ Интерактивную карту путей можно редактировать на WikiPathways: «FluoropyrimidineActivity_WP1601».

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000125257 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000032849 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ «Ген Энтреза: АТФ-связывающая кассета».
  6. ^ Lee K, Belinsky MG, Bell DW, Testa JR, Kruh GD (июль 1998 г.). «Выделение MOAT-B, широко распространенного белка, ассоциированного с множественной лекарственной устойчивостью/транспортера, связанного с каналикулярным мультиспецифическим органическим анионом». Cancer Research . 58 (13): 2741– 7. PMID  9661885.
  7. ^ Sassi Y, Lipskaia L, Vandecasteele G, Nicholas VO, Hatem SN, Cohen Aubart F, Russel FG, Mougenot N, Vrignaud C, Lechat P, Lompré AM, Hulot JS (август 2008 г.). «Многокомпонентный резистентный белок 4 регулирует сигнальные пути, зависящие от цАМФ, и контролирует пролиферацию ГМК человека и крысы». Журнал клинических исследований . 118 (8): 2747– 57. doi :10.1172/JCI35067. PMC 2467383. PMID 18636120  . 
  8. ^ Рид Г., Вилинга П., Зельцер Н., ван дер Хейден И., Куил А., де Хаас М. и др. (2003). «Белок множественной лекарственной устойчивости человека MRP4 действует как переносчик оттока простагландинов и ингибируется нестероидными противовоспалительными препаратами». Proc Natl Acad Sci США . 100 (16): 9244– 9. Бибкод : 2003PNAS..100.9244R. дои : 10.1073/pnas.1033060100 . ПМК 170903 . ПМИД  12835412. 
  9. ^ Ho LL, Kench JG, Handelsman DJ, Scheffer GL, Stricker PD, Grygiel JG и др. (2008). «Регуляция андрогенами белка 4, ассоциированного с множественной лекарственной устойчивостью (MRP4/ABCC4), при раке простаты». Prostate . 68 (13): 1421– 9. doi :10.1002/pros.20809. PMID  18615486. S2CID  42717909.
  10. ^ Копсель С., Гарсия С., Диез Ф., Вермейлем М., Балди А., Бианчиотти Л. Г. и др. (2011). «Многокомпонентный белок лекарственной устойчивости 4 (MRP4/ABCC4) регулирует клеточные уровни цАМФ и контролирует пролиферацию и дифференциацию клеток лейкемии человека». J Biol Chem . 286 (9): 6979–88 . doi : 10.1074/jbc.m110.166868 . PMC 3044954. PMID  21205825 . 
  11. ^ Холла В. Р., Бэклунд М. Г., Янг П., Ньюман Р. А., Дюбуа Р. Н. Регуляция транспортеров простагландина при колоректальной неоплазии. Cancer Prev Res (Филадельфия). 2008;1(2) 93-9.
  12. ^ Gori I, Rodriguez Y, Pellegrini C, Achtari C, Hornung D, Chardonnens E, Wunder D, Fiche M, Canny GO (2013). "Увеличенная экспрессия эпителиального множественной лекарственной устойчивости, ассоциированного с белком 4 при перитонеальном эндометриозе: регуляция липоксином A(4)". Fertil Steril . 99 (7): 1965–1973.e2. doi : 10.1016/j.fertnstert.2013.01.146 . PMID  23472950.

Дальнейшее чтение

  • Гай Л.Т., Гарсиа-Клосас М., Мурта-Насименто К., Льорета Х., Паленсия Л., Кожевинас М., Ротман Н., Веллалта Дж., Калле М.Л., Маренн Г., Тардон А., Каррато А., Гарсиа-Клосас Р., Серра К., Сильверман Д.Т. , Чанок С., Real FX, Малац Н. (февраль 2010 г.). «Генетическая восприимчивость к различным субфенотипам рака мочевого пузыря». Европейская урология . 57 (2): 283–92 . doi :10.1016/j.eururo.2009.08.001. ПМК  3220186 . ПМИД  19692168.
  • Rose JE, Behm FM, Drgon T, Johnson C, Uhl GR (2010). «Персонализированное прекращение курения: взаимодействие между дозой никотина, зависимостью и показателем генотипа успеха отказа». Молекулярная медицина . 16 ( 7–8 ): 247–53 . doi :10.2119/molmed.2009.00159. PMC 2896464.  PMID 20379614  .
  • Родригес-Новоа С., Лабарга П., Сориано В., Иган Д., Альбалатер М., Морелло Дж., Куэнка Л., Гонсалес-Пардо Г., Ху С., Бэк Д., Оуэн А. (июнь 2009 г.). «Предикторы канальцевой дисфункции почек у ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих тенофовир: фармакогенетическое исследование». Клинические инфекционные болезни . 48 (11): е108-16. дои : 10.1086/598507 . ПМИД  19400747.
  • Holmes MV, Shah T, Vickery C, Smeeth L, Hingorani AD, Casas JP (2009). Luo Y (ред.). «Выполнение обещания персонализированной медицины? Систематический обзор и полевой синопсис фармакогенетических исследований». PLOS ONE . 4 (12): e7960. Bibcode : 2009PLoSO...4.7960H. doi : 10.1371/journal.pone.0007960 . PMC  2778625. PMID  19956635 .
  • Knauer MJ, Urquhart BL, Meyer zu Schwabedissen HE, Schwarz UI, Lemke CJ, Leake BF, Kim RB, Tirona RG (февраль 2010 г.). «Транспортеры лекарственных средств скелетных мышц человека определяют местное воздействие и токсичность статинов». Circulation Research . 106 (2): 297– 306. doi : 10.1161/CIRCRESAHA.109.203596 . PMID  19940267.
  • Jedlitschky G, Cattaneo M, Lubenow LE, Rosskopf D, Lecchi A, Artoni A, Motta G, Niessen J, Kroemer HK, Greinacher A (март 2010 г.). «Роль MRP4 (ABCC4) в хранении адениновых нуклеотидов в тромбоцитах: данные, полученные от пациентов с дефицитом пула дельта-хранения». The American Journal of Pathology . 176 (3): 1097– 103. doi :10.2353/ajpath.2010.090425. PMC  2832132 . PMID  20133816.
  • Сайто А., Кавамото М., Каматани Н. (июнь 2009 г.). «Исследование ассоциации между однонуклеотидными полиморфизмами в 199 генах, связанных с наркотиками, и обычно измеряемыми количественными признаками 752 здоровых японских субъектов». Журнал генетики человека . 54 (6): 317–23 . doi : 10.1038/jhg.2009.31 . PMID  19343046.
  • Hosgood HD, Menashe I, He X, Chanock S, Lan Q (декабрь 2009 г.). «PTEN определен как важный фактор риска хронической обструктивной болезни легких». Respiratory Medicine . 103 (12): 1866–70 . doi :10.1016/j.rmed.2009.06.016. PMC 2783799.  PMID 19625176  .
  • Ban H, Andoh A, Imaeda H, Kobori A, Bamba S, Tsujikawa T, Sasaki M, Saito Y, Fujiyama Y (октябрь 2010 г.). «Полиморфизм белка 4 множественной лекарственной устойчивости — новый фактор, учитывающий чувствительность к тиопурину у японских пациентов с воспалительным заболеванием кишечника». Журнал гастроэнтерологии . 45 (10): 1014– 21. doi :10.1007/s00535-010-0248-y. PMID  20393862. S2CID  586429.
  • Kucka M, Kretschmannova K, Murano T, Wu CP, Zemkova H, Ambudkar SV, Stojilkovic SS (февраль 2010 г.). "Зависимость оттока циклических нуклеотидов, опосредованного белком множественной лекарственной устойчивости, от фоновой натриевой проводимости". Молекулярная фармакология . 77 (2): 270– 9. doi :10.1124/mol.109.059386. PMC  2812068. PMID  19903828 .
  • Алексунес Л.М., Йегер Р.Л., Клаассен К.Д. (июль 2009 г.). «Применение многомерных статистических процедур для определения факторов транскрипции, которые коррелируют с мРНК MRP2, 3 и 4 в печени взрослых людей». Xenobiotica . 39 (7): 514– 22. doi :10.1080/00498250902952514. PMC  2698955 . PMID  19480556.
  • Ming X, Thakker DR (февраль 2010 г.). «Роль базолатерального эффлюксного транспортера MRP4 в кишечной абсорбции противовирусного препарата адефовира дипивоксила». Биохимическая фармакология . 79 (3): 455– 62. doi :10.1016/j.bcp.2009.08.029. PMID  19735648.
  • Brüggemann M, Trautmann H, Hoelzer D, Kneba M, Gökbuget N, Raff T (декабрь 2009 г.). «Полиморфизмы гена белка 4, ассоциированного с множественной лекарственной устойчивостью (MRP4), и ответ на лечение при остром лимфобластном лейкозе у взрослых». Blood . 114 (26): 5400–1 , ответ автора 5401–2. doi : 10.1182/blood-2009-09-243741 . PMID  20018925.
  • Clemente MI, Alvarez S, Serramía MJ, Turriziani O, Genebat M, Leal M, Fresno M, Muñoz-Fernández MA (2009). «Нестероидные противовоспалительные препараты повышают антиретровирусную активность нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы в Т-лимфоцитах, инфицированных ВИЧ типа 1: роль белка множественной лекарственной устойчивости 4». Antiviral Therapy . 14 (8): 1101– 11. doi : 10.3851/IMP1468 . PMID  20032540. S2CID  30947345.
  • Radilova H, Libra A, Holasova S, Safarova M, Viskova A, Kunc F, Buncek M (октябрь 2009 г.). «COX-1 связан с mPGES-1 и ABCC4 в клетках рака шейки матки человека». Молекулярная и клеточная биохимия . 330 ( 1– 2): 131– 40. doi :10.1007/s11010-009-0126-1. PMID  19399588. S2CID  25586752.
  • Low SK, Kiyotani K, Mushiroda T, Daigo Y, Nakamura Y, Zembutsu H (октябрь 2009 г.). «Исследование ассоциации генетического полиморфизма в ABCC4 с побочными реакциями на препараты, вызванными циклофосфамидом, у пациентов с раком груди». Журнал генетики человека . 54 (10): 564–71 . doi : 10.1038/jhg.2009.79 . PMID  19696793.
  • Ansari M, Sauty G, Labuda M, Gagné V, Laverdière C, Moghrabi A, Sinnett D, Krajinovic M (август 2009 г.). «Полиморфизмы в гене белка 4, ассоциированного с множественной лекарственной устойчивостью, связаны с исходом острого лимфобластного лейкоза у детей». Blood . 114 (7): 1383– 6. doi : 10.1182/blood-2008-11-191098 . PMID  19515727.
  • Yuasa I, Umetsu K, Matsusue A, Nishimukai H, Harihara S, Fukumori Y, Saitou N, Jin F, Chattopadhyay PK, Henke L, Henke J (июль 2010 г.). «Японский аллель в гене GALNT11». Юридическая медицина . 12 (4): 208– 11. doi :10.1016/j.legalmed.2010.04.001. PMID  20547088.
  • Moyer AM, Sun Z, Batzler AJ, Li L, Schaid DJ, Yang P, Weinshilboum RM (март 2010 г.). «Генетические полиморфизмы пути глутатиона и выживаемость при раке легких после химиотерапии на основе платины». Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention . 19 (3): 811– 21. doi :10.1158/1055-9965.EPI-09-0871. PMC  2837367. PMID  20200426 .
  • Xu S, Weerachayaphorn J, Cai SY, Soroka CJ, Boyer JL (июль 2010 г.). «Арильный углеводородный рецептор и фактор 2, связанный с NF-E2, являются ключевыми регуляторами экспрессии MRP4 у человека». American Journal of Physiology. Физиология желудочно - кишечного тракта и печени . 299 (1): G126-35. doi :10.1152/ajpgi.00522.2010. PMC  2904108. PMID  20395535.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=ABCC4&oldid=1247932566"