MAP3K11

Ген, кодирующий белок у человека
MAP3K11
Идентификаторы
ПсевдонимыMAP3K11 , MEKK11, MLK-3, MLK3, PTK1, SPRK, митоген-активируемая протеинкиназа киназа киназа 11
Внешние идентификаторыОМИМ : 600050; МГИ : 1346880; гомологен : 37618; Генные карты : MAP3K11; OMA :MAP3K11 — ортологи
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Энтрез
Ансамбль
UniProt
РефСек (мРНК)

NM_002419

NM_022012

RefSeq (белок)

NP_002410
NP_002410.1

NP_071295

Местоположение (UCSC)Хр 11: 65,6 – 65,62 МбХр 19: 5.74 – 5.75 Мб
Поиск в PubMed[3][4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человекаПросмотр/редактирование мыши

Митоген-активируемая протеинкиназа киназа 11 — это фермент , который у людей кодируется геном MAP3K11 . [5] [6]

Функция

Белок, кодируемый этим геном, называется MLK3 и является членом семейства серин/треонин киназ . Эта киназа содержит домен SH3 и мотив лейциновой молнии-основы. Эта киназа преимущественно активирует киназу MAPK8/JNK и функционирует как положительный регулятор сигнального пути JNK. Эта киназа может напрямую фосфорилировать и активировать JNK и p38, и, как обнаружено, участвует в транскрипционной активности AP1, опосредованной ГТФазами семейства Rho и CDC42. [7] [8]

Взаимодействия

Было показано, что MAP3K11 взаимодействует с:

Ссылки

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000173327 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000004054 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Smith CM, Ma NS, Nowak NJ, Shows TB, Gerhard DS (октябрь 1997 г.). "3-Mb Contig от D11S987 до MLK3, богатого генами региона в 11q13". Genome Res . 7 (8): 835–42 . doi :10.1101/gr.7.8.835. PMC 310665. PMID  9267807 . 
  6. ^ Ing YL, Leung IW, Heng HH, Tsui LC, Lassam NJ (июнь 1994 г.). "MLK-3: идентификация широко распространенной протеинкиназы, содержащей домен SH3 и домен лейциновой молнии-основной области". Oncogene . 9 (6): 1745–50 . PMID  8183572.
  7. ^ Kant S, Swat W, Zhang S, Zhang ZY, Neel BG, Flavell RA, Davis RJ (1 октября 2011 г.). «Стимулируемая TNF активация MAP-киназы, опосредованная сигнальным путем семейства Rho GTPase». Genes Dev . 25 (19): 2069–78 . doi :10.1101/gad.17224711. PMC 3197205. PMID  21979919 . 
  8. ^ "Ген Энтреза: митоген-активируемая протеинкиназа MAP3K11 киназа 11".
  9. ^ Barthwal MK, Sathyanarayana P, Kundu CN, Rana B, Pradeep A, Sharma C, Woodgett JR, Rana A (февраль 2003 г.). «Отрицательная регуляция смешанной линии киназы 3 протеинкиназой B/AKT приводит к выживанию клеток». J. Biol. Chem . 278 (6): 3897– 902. doi : 10.1074/jbc.M211598200 . PMID  12458207.
  10. ^ Nagata Ki, Puls A, Futter C, Aspenstrom P, Schaefer E, Nakata T, Hirokawa N, Hall A (январь 1998 г.). «Киназа киназы MAP MLK2 локализуется совместно с активированным JNK вдоль микротрубочек и ассоциируется с мотором суперсемейства кинезинов KIF3». EMBO J . 17 (1): 149–58 . doi :10.1093/emboj/17.1.149. PMC 1170366 . PMID  9427749. 
  11. ^ Böck BC, Vacratsis PO, Qamirani E, Gallo KA (май 2000 г.). «Cdc42-индуцированная активация смешанной киназы SPRK in vivo. Необходимость интерактивного связывающего мотива Cdc42/Rac и изменения в фосфорилировании». J. Biol. Chem . 275 (19): 14231– 41. doi : 10.1074/jbc.275.19.14231 . PMID  10799501.
  12. ^ ab Yasuda J, Whitmarsh AJ, Cavanagh J, Sharma M, Davis RJ (октябрь 1999 г.). "Группа JIP белков каркаса митоген-активируемой протеинкиназы". Mol. Cell. Biol . 19 (10): 7245– 54. doi : 10.1128 /mcb.19.10.7245. PMC 84717. PMID  10490659. 
  13. ^ Figueroa C, Tarras S, Taylor J, Vojtek AB (ноябрь 2003 г.). «Akt2 отрицательно регулирует сборку сигнального комплекса POSH-MLK-JNK». J. Biol. Chem . 278 (48): 47922– 7. doi : 10.1074/jbc.M307357200 . PMID  14504284.

Дальнейшее чтение

  • van de Bovenkamp M, Nottet HS, Pereira CF (2003). «Взаимодействие белков вируса иммунодефицита человека-1 с нейронами: возможная роль в развитии деменции, связанной с вирусом иммунодефицита человека-1». Eur. J. Clin. Invest . 32 (8): 619–27 . doi : 10.1046/j.1365-2362.2002.01029.x . PMID  12190962. S2CID  37260932.
  • Маруяма К, Сугано С (1994). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Gene . 138 ( 1– 2): 171– 4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID  8125298.
  • Gallo KA, Mark MR, Scadden DT, Wang Z, Gu Q, Godowski PJ (1994). "Идентификация и характеристика SPRK, новой src-гомологии 3 домена, содержащей пролин-богатую киназу с активностью серин/треонин киназы". J. Biol. Chem . 269 (21): 15092– 100. doi : 10.1016/S0021-9258(17)36578-X . PMID  8195146.
  • Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (1997). «Конструирование и характеристика библиотеки кДНК с полной длиной и обогащенной 5'-концом». Gene . 200 ( 1– 2): 149– 56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID  9373149.
  • Tanaka S, Hanafusa H (1998). «Протеин обмена гуанин-нуклеотидов C3G активирует JNK1 с помощью ras-независимого механизма. Активация JNK1 ингибируется киназа-негативными формами киназ смешанных линий MLK3 и DLK». J. Biol. Chem . 273 (3): 1281– 4. doi : 10.1074/jbc.273.3.1281 . PMID  9430657.
  • Leung IW, Lassam N (1999). "Димеризация посредством тандемных лейциновых молний необходима для активации митоген-активируемой протеинкиназы киназы, MLK-3". J. Biol. Chem . 273 (49): 32408– 15. doi : 10.1074/jbc.273.49.32408 . PMID  9829970.
  • Merritt SE, Mata M, Nihalani D, Zhu C, Hu X, Holzman LB (1999). «Киназа смешанной линии DLK использует в качестве субстрата MKK7, а не MKK4». J. Biol. Chem . 274 (15): 10195– 202. doi : 10.1074/jbc.274.15.10195 . PMID  10187804.
  • Ясуда Дж., Уитмарш А.Дж., Каванаг Дж., Шарма М., Дэвис Р.Дж. (2000). «Группа JIP белков каркаса митоген-активируемой протеинкиназы». Mol. Cell. Biol . 19 (10): 7245– 54. doi :10.1128/mcb.19.10.7245. PMC  84717. PMID  10490659 .
  • Kelkar N, Gupta S, Dickens M, Davis RJ (2000). "Взаимодействие сигнального модуля митоген-активируемой протеинкиназы с нейрональным белком JIP3". Mol. Cell. Biol . 20 (3): 1030– 43. doi : 10.1128 /MCB.20.3.1030-1043.2000. PMC  85220. PMID  10629060.
  • Hehner SP, Hofmann TG, Ushmorov A, Dienz O, Wing-Lan Leung I, Lassam N, Scheidereit C, Dröge W, Schmitz ML (2000). "Mixed-Lineage Kinase 3 Delivers CD3/CD28-Derived Signals into the IκB Kinase Complex". Mol. Cell. Biol . 20 (7): 2556– 68. doi :10.1128/MCB.20.7.2556-2568.2000. PMC  85472. PMID  10713178 .
  • Böck BC, Vacratsis PO, Qamirani E, Gallo KA (2000). "Cdc42-индуцированная активация смешанной киназы SPRK in vivo. Необходимость интерактивного связывающего мотива Cdc42/Rac и изменения в фосфорилировании". J. Biol. Chem . 275 (19): 14231– 41. doi : 10.1074/jbc.275.19.14231 . PMID  10799501.
  • Leung IW, Lassam N (2001). «Петля активации киназы является ключом к активации киназы-3 смешанной линии посредством как аутофосфорилирования, так и фосфорилирования гемопоэтической предшественника киназы 1». J. Biol. Chem . 276 (3): 1961– 7. doi : 10.1074/jbc.M004092200 . PMID  11053428.
  • Свенссон А.С., Раудсепп Т., Ларссон С., Ди Кристофано А., Чоудхари Б., Ла Мантия Г., Раск Л., Андерссон Г. (2001). «Хромосомное распределение, локализация и экспрессия эндогенного ретровируса человека ERV9». Цитогенет. Клетка Генет . 92 ( 1–2 ): 89–96 . doi : 10.1159/000056875. PMID  11306803. S2CID  19266745.
  • Чжан Х., Галло КА (2002). «Автоингибирование смешанной линии киназы 3 через ее домен гомологии Src 3». J. Biol. Chem . 276 (49): 45598– 603. doi : 10.1074/jbc.M107176200 . PMID  11590155.
  • Lambert JM, Karnoub AE, Graves LM, Campbell SL, Der CJ (2002). "Роль опосредованной MLK3 активации киназы p70 S6 в трансформации Rac1". J. Biol. Chem . 277 (7): 4770– 7. doi : 10.1074/jbc.M109379200 . PMID  11713255.
  • Chadee DN, Yuasa T, Kyriakis JM (2002). "Прямая активация митоген-активируемой протеинкиназы киназы MEKK1 гомологом Ste20p GCK и адаптерным белком TRAF2". Mol. Cell. Biol . 22 (3): 737– 49. doi :10.1128/MCB.22.3.737-749.2002. PMC  133545. PMID  11784851 .
  • Vacratsis PO, Phinney BS, Gage DA, Gallo KA (2002). «Идентификация участков фосфорилирования MLK3 in vivo с помощью масс-спектрометрии и фосфопептидного картирования». Биохимия . 41 (17): 5613– 24. CiteSeerX  10.1.1.381.6228 . doi :10.1021/bi016075c. PMID  11969422.


Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=MAP3K11&oldid=1168463238"