МАП2К3

Ген, кодирующий белок у вида Homo sapiens
МАП2К3
Доступные структуры
ПДБПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыMAP2K3 , MAPKK3, MEK3, MKK3, PRKMK3, SAPKK-2, SAPKK2, митоген-активируемая протеинкиназа киназа 3
Внешние идентификаторыОМИМ : 602315; МГИ : 1346868; гомологен : 56430; Генные карты : MAP2K3; OMA :MAP2K3 — ортологи
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Энтрез
Ансамбль
UniProt
РефСек (мРНК)

НМ_002756
НМ_145109
НМ_145110
НМ_001316332

NM_008928

RefSeq (белок)

НП_001303261
НП_002747
НП_659731

NP_032954

Местоположение (UCSC)Хр 17: 21.28 – 21.32 МбХр 11: 60,82 – 60,84 Мб
Поиск в PubMed[3][4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человекаПросмотр/редактирование мыши

Двойная специфичность митоген-активируемой протеинкиназы киназы 3 — это фермент , который у людей кодируется геном MAP2K3 . [5]

Белок, кодируемый этим геном, представляет собой протеинкиназу двойной специфичности, которая принадлежит к семейству киназ MAP-киназы. Эта киназа активируется митогенным и экологическим стрессом и участвует в каскаде сигнализации, опосредованном MAP-киназой. Она фосфорилирует и, таким образом, активирует MAPK14/p38-MAPK. Эта киназа может активироваться инсулином и необходима для экспрессии переносчика глюкозы. Было обнаружено, что экспрессия онкогена RAS приводит к накоплению активной формы этой киназы, что, таким образом, приводит к конститутивной активации MAPK14 и обеспечивает онкогенную трансформацию первичных клеток. Ингибирование этой киназы участвует в патогенезе псевдотуберкулеза Yersinia. Для этого гена были зарегистрированы множественные альтернативно сплайсированные варианты транскриптов, которые кодируют различные изоформы. [6]

Взаимодействия

Было показано, что MAP2K3 взаимодействует с TAOK2 [7] и PLCB2 . [8]

Ссылки

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000034152 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000018932 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Рампольди Л., Зимбелло Р., Бортолуцци С., Тисо Н., Валле Г., Ланфранчи Г., Даниэли Г.А. (март 1998 г.). «Хромосомная локализация четырех генов сигнального каскада MAPK: MEK1, MEK3, MEK4 и MEKK5». Цитогенетический клеточный генет . 78 ( 3–4 ): 301–3 . doi : 10.1159/000134677. hdl : 11577/2469645 . ПМИД  9465908.
  6. ^ «Ген Энтреза: митоген-активируемая протеинкиназа MAP2K3 киназа 3».
  7. ^ Chen, Z; Cobb MH (май 2001). «Регулирование стресс-чувствительных митоген-активируемых белковых киназных путей (MAP) с помощью TAO2». J. Biol. Chem . 276 (19): 16070– 5. doi : 10.1074/jbc.M100681200 . ISSN  0021-9258. PMID  11279118.
  8. ^ Barr, Alastair J; Marjoram Robin; Xu Jing; Snyderman Ralph (апрель 2002 г.). «Фосфолипаза C-бета 2 взаимодействует с митоген-активируемой протеинкиназой киназой 3». Biochem. Biophys. Res. Commun . 293 (1): 647– 52. doi :10.1016/S0006-291X(02)00259-0. ISSN  0006-291X. PMID  12054652.

Дальнейшее чтение

  • Ben-Levy R, Hooper S, Wilson R и др. (1999). "Ядерный экспорт активируемой стрессом протеинкиназы p38, опосредованный ее субстратом MAPKAP киназой-2". Curr. Biol . 8 (19): 1049–57 . doi : 10.1016/S0960-9822(98)70442-7 . PMID  9768359. S2CID  15627349.
  • Doza YN, Cuenda A, Thomas GM и др. (1995). «Активация гомолога киназы MAP RK требует фосфорилирования Thr-180 и Tyr-182, и оба остатка фосфорилируются в химически стрессированных клетках KB». FEBS Lett . 364 (2): 223– 8. Bibcode : 1995FEBSL.364..223D. doi : 10.1016/0014-5793(95)00346-B. PMID  7750576. S2CID  25025858.
  • Dérijard B, Raingeaud J, Barrett T и др. (1995). «Независимые пути передачи сигнала человеческой MAP-киназы, определяемые изоформами MEK и MKK». Science . 267 (5198): 682– 5. Bibcode :1995Sci...267..682D. doi :10.1126/science.7839144. PMID  7839144. S2CID  9153074.
  • Маруяма К, Сугано С (1994). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Gene . 138 ( 1– 2): 171– 4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID  8125298.
  • Zheng CF, Guan KL (1993). "Свойства MEK, киназ, которые фосфорилируют и активируют внеклеточные сигнально-регулируемые киназы". J. Biol. Chem . 268 (32): 23933– 9. doi : 10.1016/S0021-9258(20)80474-8 . PMID  8226933.
  • Raingeaud J, Whitmarsh AJ, Barrett T и др. (1996). «Экспрессия генов, регулируемая MKK3 и MKK6, опосредована сигнальным путем митоген-активируемой протеинкиназы p38». Mol. Cell. Biol . 16 (3): 1247– 55. doi :10.1128/mcb.16.3.1247. PMC  231107. PMID  8622669 .
  • Stein B, Brady H, Yang MX и др. (1996). «Клонирование и характеристика MEK6, нового члена каскада митоген-активируемых протеинкиназ». J. Biol. Chem . 271 (19): 11427– 33. doi : 10.1074/jbc.271.19.11427 . PMID  8626699.
  • Moriguchi T, Toyoshima F, Gotoh Y и др. (1996). «Очистка и идентификация основного активатора p38 из клеток, подвергнутых осмотическому шоку. Активация митоген-активируемой протеинкиназы киназы 6 осмотическим шоком, фактором некроза опухоли-альфа и H2O2». J. Biol. Chem . 271 (43): 26981– 8. doi : 10.1074/jbc.271.43.26981 . PMID  8900184.
  • Han J, Wang X, Jiang Y и др. (1997). «Идентификация и характеристика преобладающей изоформы человеческого MKK3». FEBS Lett . 403 (1): 19– 22. Bibcode : 1997FEBSL.403...19H. doi : 10.1016/S0014-5793(97)00021-5 . PMID  9038352. S2CID  5714052.
  • Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K и др. (1997). «Конструирование и характеристика библиотеки кДНК с полной длиной и обогащенной 5'-концом». Gene . 200 ( 1– 2): 149– 56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID  9373149.
  • Hutchison M, Berman KS, Cobb MH (1998). «Выделение TAO1, протеинкиназы, которая активирует MEK в каскадах протеинкиназ, активируемых стрессом». J. Biol. Chem . 273 (44): 28625– 32. doi : 10.1074/jbc.273.44.28625 . PMID  9786855.
  • Chan-Hui PY, Weaver R (1999). "Киназа киназы митоген-активируемой протеинкиназы человека опосредует вызванную стрессом активацию каскадов митоген-активируемой протеинкиназы". Biochem. J . 336 (Pt 3): 599– 609. doi :10.1042/bj3360599. PMC  1219910 . PMID  9841871.
  • Chen Z, Hutchison M, Cobb MH (1999). «Выделение протеинкиназы TAO2 и идентификация ее митоген-активируемой протеинкиназы/киназного домена, связывающего внеклеточную сигнальную киназу». J. Biol. Chem . 274 (40): 28803– 7. doi : 10.1074/jbc.274.40.28803 . PMID  10497253.
  • Курата С (2000). «Избирательная активация каскада p38 MAPK и митотическая остановка, вызванная низким уровнем окислительного стресса». J. Biol. Chem . 275 (31): 23413– 6. doi : 10.1074/jbc.C000308200 . PMID  10856288.
  • Majka M, Ratajczak J, Kowalska MA, Ratajczak MZ (2000). «Связывание стромального фактора-1альфа (SDF-1альфа) с рецептором хемокина CXCR4 в нормальных мегакариобластах человека, но не в тромбоцитах, вызывает фосфорилирование митоген-активируемой протеинкиназы p42/44 (MAPK), фактора транскрипции ELK-1 и серин/треониновой киназы AKT». Eur. J. Haematol . 64 (3): 164– 72. doi :10.1034/j.1600-0609.2000.90112.x. PMID  10997882. S2CID  207549349.
  • Fleming Y, Armstrong CG, Morrice N и др. (2001). "Синергическая активация стресс-активируемой протеинкиназы 1/c-Jun N-терминальной киназы (SAPK1/JNK) изоформ митоген-активируемой протеинкиназы киназой 4 (MKK4) и MKK7". Biochem. J . 352 Pt 1 (Pt 1): 145– 54. doi :10.1042/0264-6021:3520145. PMC  1221441 . PMID  11062067.
  • Venter JC, Adams MD, Myers EW и др. (2001). «Последовательность генома человека». Science . 291 (5507): 1304– 51. Bibcode :2001Sci...291.1304V. doi : 10.1126/science.1058040 . PMID  11181995.
  • Chen Z, Cobb MH (2001). "Регуляция стресс-чувствительных митоген-активируемых белковых киназных путей (MAP) с помощью TAO2". J. Biol. Chem . 276 (19): 16070– 5. doi : 10.1074/jbc.M100681200 . PMID  11279118.


Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=MAP2K3&oldid=1241067556"