МК-212
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК 2-Хлор-6-(пиперазин-1-ил)пиразин | |
| Другие имена КПФ | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| ChemSpider |
|
| |
CID PubChem |
|
| УНИИ |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С8Н11ClN4 | |
| Молярная масса | 198,65 г·моль −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
MK-212 ( CPP или 6-хлор-2-(1-пиперазинил)пиразин ) [1] является агонистом серотонина . [2] Он способствует секреции сывороточного пролактина и кортизола у людей. [3]
Фармакология
В эксперименте, проведенном Клинесхидтом и коллегами, они вводили мышам различные концентрации MK-212 и наблюдали его эффекты. [4] Результат очень хорошо коррелировал со связыванием индолалкиламиновых рецепторов, таких как серотониновые и триптаминовые рецепторы, что показывает четыре характеристики. А именно, повышенная частота мышечных подергиваний, повышенное подергивание головы , [5] «увеличение силы перекрестного разгибательного рефлекса у остро спинализированных крыс» и причина сложного двигательного синдрома. [4]
Смотрите также
Ссылки
- ^ Clineschidmt BV (1979). «MK-212: серотониноподобный агонист в ЦНС». Общая фармакология . 10 (4): 287–90. doi :10.1016/0306-3623(79)90054-5. PMID 488663.
- ^ Bastani B, Nash JF, Meltzer HY (сентябрь 1990 г.). «Реакция пролактина и кортизола на MK-212, агонист серотонина, при обсессивно-компульсивном расстройстве». Архивы общей психиатрии . 47 (9): 833–9. doi :10.1001/archpsyc.1990.01810210041006. PMID 2203327.
- ^ Lowy MT, Meltzer HY (апрель 1988 г.). «Стимуляция секреции сывороточного кортизола и пролактина у людей с помощью MK-212, агониста серотонина центрального действия». Biological Psychiatry . 23 (8): 818–28. doi :10.1016/0006-3223(88)90070-4. PMID 3365458. S2CID 32736259.
- ^ ab Clineschmidt BV, Mcguffin JC, Pflueger AB (июль 1977). "Центральная серотониноподобная активность 6-хлоро-2-[1-пиперазинил]-пиразина (CPP; MK-212)". European Journal of Pharmacology . 44 (1): 65–74. doi :10.1016/0014-2999(77)90117-0. PMID 885160.
- ^ Porter RH, Benwell KR, Lamb H, Malcolm CS, Allen NH, Revell DF и др. (сентябрь 1999 г.). «Функциональная характеристика агонистов рекомбинантных человеческих рецепторов 5-HT2A, 5-HT2B и 5-HT2C в клетках CHO-K1». British Journal of Pharmacology . 128 (1): 13–20. doi :10.1038/sj.bjp.0702751. PMC 1571597 . PMID 10498829.
