МФСД1

МФСД1
Идентификаторы
Псевдонимы	MFSD1 , SMAP4, домен суперсемейства основных посредников, содержащий 1, Minerva
Внешние идентификаторы	МГИ : 1914118; Гомологен : 11228; GeneCards : MFSD1; OMA :MFSD1 — ортологи
Расположение гена ( человек )
Хр.	Хромосома 3 (человек)
Конец	158,829,719 п.н.
Расположение гена ( Мышь )
Хр.	Хромосома 3 (мышь)
Конец	67,511,570 п.н.
Паттерн экспрессии РНК
	Верх выражен в
	моноцит; ; трабекулярная кость; ; конъюнктива века; ; висцеральная плевра; ; эпителий носоглотки; ; париетальная плевра; ; десны; ; кожа бедра; ; околоушная железа; ; эпителий десны;
	Верх выражен в
	строма костного мозга; ; правая почка; ; желточный мешок; ; человеческая почка; ; проксимальный каналец; ; обонятельный эпителий; ; примитивная черта; ; молочная железа; ; подчелюстная железа; ; кальвария;
	Больше данных по справочным выражениям
	н/д
Ортологи
	64747
	66868
	ENSG00000118855
	ENSMUSG00000027775
	Q9H3U5
	Q9DC37
	NM_001167903 ; NM_001289406 ; NM_001289407 ; NM_022736
	NM_025813
	НП_001161375 ; НП_001276335 ; НП_001276336 ; НП_073573
	NP_080089
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Ген, кодирующий белок у вида Homo sapiens

Домен суперсемейства основных посредников, содержащий 1 (MFSD1, SMAP), представляет собой белок, принадлежащий клану MFS Pfam. ^[5] Он является атипичным переносчиком растворенных веществ . ^[6]

Он принадлежит к главному суперсемейству посредников MFS Pfam Clan. MFSD1 был обнаружен в нейрональных плазматических мембранах ^[6] и лизосомах. ^[7]^[8]

HGNC : 25874

MFSD1 принадлежит AMTF 6. ^[9]

Ссылки

^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000118855 – Ensembl , май 2017 г.
^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000027775 – Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Perland E, Fredriksson R (март 2017). «Системы классификации вторичных активных транспортеров». Тенденции в фармакологических науках . 38 (3): 305– 315. doi :10.1016/j.tips.2016.11.008. PMID 27939446.
^ ab Perland E, Hellsten SV, Lekholm E, Eriksson MM, Arapi V, Fredriksson R (февраль 2017 г.). «Новые связанные с мембраной белки MFSD1 и MFSD3 являются предполагаемыми транспортерами SLC, на которые влияет измененное потребление питательных веществ». Journal of Molecular Neuroscience . 61 (2): 199– 214. doi :10.1007/s12031-016-0867-8. PMC 5321710 . PMID 27981419.
^ Chapel A, Kieffer-Jaquinod S, Sagné C, Verdon Q, Ivaldi C, Mellal M, Thirion J, Jadot M, Bruley C, Garin J, Gasnier B, Journet A (июнь 2013 г.). «Расширенная протеомная карта лизосомальной мембраны выявляет новые потенциальные транспортеры». Molecular & Cellular Proteomics . 12 (6): 1572– 88. doi : 10.1074/mcp.M112.021980 . PMC 3675815 . PMID 23436907.
^ Palmieri M, Impey S, Kang H, di Ronza A, Pelz C, Sardiello M, Ballabio A (октябрь 2011 г.). «Характеристика сети CLEAR выявляет интегрированный контроль путей клеточного очищения». Human Molecular Genetics . 20 (19): 3852–66 . doi : 10.1093/hmg/ddr306 . PMID 21752829.
^ Perland E, Bagchi S, Klaesson A, Fredriksson R (сентябрь 2017 г.). «Характеристики 29 новых атипичных переносчиков растворенных веществ типа суперсемейства основных посредников: эволюционная консервация, предсказанная структура и нейрональная коэкспрессия». Open Biology . 7 (9): 170142. doi :10.1098/rsob.170142. PMC 5627054 . PMID 28878041.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000118855 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000027775 – Ensembl , май 2017 г.

[3] "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[5] Perland E, Fredriksson R (март 2017). «Системы классификации вторичных активных транспортеров». Тенденции в фармакологических науках . 38 (3): 305– 315. doi :10.1016/j.tips.2016.11.008. PMID 27939446.

[:0-6] Perland E, Hellsten SV, Lekholm E, Eriksson MM, Arapi V, Fredriksson R (февраль 2017 г.). «Новые связанные с мембраной белки MFSD1 и MFSD3 являются предполагаемыми транспортерами SLC, на которые влияет измененное потребление питательных веществ». Journal of Molecular Neuroscience . 61 (2): 199– 214. doi :10.1007/s12031-016-0867-8. PMC 5321710 . PMID 27981419.

[7] Chapel A, Kieffer-Jaquinod S, Sagné C, Verdon Q, Ivaldi C, Mellal M, Thirion J, Jadot M, Bruley C, Garin J, Gasnier B, Journet A (июнь 2013 г.). «Расширенная протеомная карта лизосомальной мембраны выявляет новые потенциальные транспортеры». Molecular & Cellular Proteomics . 12 (6): 1572– 88. doi : 10.1074/mcp.M112.021980 . PMC 3675815 . PMID 23436907.

[8] Palmieri M, Impey S, Kang H, di Ronza A, Pelz C, Sardiello M, Ballabio A (октябрь 2011 г.). «Характеристика сети CLEAR выявляет интегрированный контроль путей клеточного очищения». Human Molecular Genetics . 20 (19): 3852–66 . doi : 10.1093/hmg/ddr306 . PMID 21752829.

[9] Perland E, Bagchi S, Klaesson A, Fredriksson R (сентябрь 2017 г.). «Характеристики 29 новых атипичных переносчиков растворенных веществ типа суперсемейства основных посредников: эволюционная консервация, предсказанная структура и нейрональная коэкспрессия». Open Biology . 7 (9): 170142. doi :10.1098/rsob.170142. PMC 5627054 . PMID 28878041.