Белок, связанный с мембраной, представляет собой белок , который у людей кодируется геном MFRP . [5] [6]
Ссылки
^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000235718 – Ensembl , май 2017 г.
^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000034739 – Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Katoh M (март 2001 г.). «Молекулярное клонирование и характеристика MFRP, нового гена, кодирующего белок мембранного типа, связанный с Frizzled». Biochem Biophys Res Commun . 282 (1): 116– 23. doi :10.1006/bbrc.2001.4551. PMID 11263980.
^ «Ген Энтреза: белок, связанный с завитками мембраны MFRP».
Дальнейшее чтение
Metlapally R, Li YJ, Tran-Viet KN и др. (2008). «Распространенные варианты последовательности MFRP не связаны с умеренной и высокой гиперметропией, изолированной микрофтальмией и высокой миопией». Mol. Vis . 14 : 387–93 . PMC 2268852. PMID 18334955 .
Ayala-Ramirez R, Graue-Wiechers F, Robredo V и др. (2007). «Новый аутосомно-рецессивный синдром, состоящий из заднего микрофтальма, пигментного ретинита, фовеошизиса и друз диска зрительного нерва, вызван мутацией гена MFRP». Mol. Vis . 12 : 1483– 9. PMID 17167404.
Yang L, Yamasaki K, Shirakata Y и др. (2006). «Костный морфогенетический белок-2 модулирует экспрессию Wnt и frizzled и усиливает канонический путь сигнализации Wnt в нормальных кератиноцитах». J. Dermatol. Sci . 42 (2): 111– 9. doi :10.1016/j.jdermsci.2005.12.011. PMID 16442268.
Pauer GJ, Xi Q, Zhang K и др. (2006). «Скрининг мутаций гена мембранного белка frizzled-related (MFRP) у пациентов с наследственными дегенерациями сетчатки». Ophthalmic Genet . 26 (4): 157– 61. doi : 10.1080/13816810500374425. PMID 16352475. S2CID 43634962.
Mandal MN, Heckenlively JR, Burch T и др. (2005). «Матрицы секвенирования для скрининга нескольких генов, связанных с ранними дегенерациями сетчатки человека, на высокопроизводительной платформе». Invest. Ophthalmol. Vis. Sci . 46 (9): 3355– 62. doi :10.1167/iovs.05-0007. PMID 16123440.
Sundin OH, Leppert GS, Silva ED и др. (2005). «Экстремальная гиперметропия является результатом нулевых мутаций в MFRP, который кодирует белок, связанный с Frizzled». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 102 (27): 9553– 8. Bibcode :2005PNAS..102.9553S. doi : 10.1073/pnas.0501451102 . PMC 1172243 . PMID 15976030.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных человеческих кДНК». Nat. Genet . 36 (1): 40– 5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039.
Hayward C, Shu X, Cideciyan AV и др. (2004). «Мутация в гене коллагена с короткой цепью, CTRP5, приводит к образованию внеклеточных отложений при поздней ретинальной дегенерации: генетическая модель возрастной макулярной дегенерации». Hum. Mol. Genet . 12 (20): 2657– 67. doi : 10.1093/hmg/ddg289 . PMID 12944416.
Эта статья о белках — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.
