МЕД20

Ген, кодирующий белок у вида Homo sapiens

Субъединица 20 медиаторного комплекса ( Med20 ) — это белок , который у людей кодируется геном MED20 . [1] Мутации в MED20 связаны с дегенерацией базальных ганглиев и атрофией мозга у младенцев. [2]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Тан, Вэнь-Шуай; Вэнь, Ли; Ван, Сюй; Лю, Чанг-Цинь; Ху, Го-Шэн; Инь, Шу-Тин; Тао, Ин; Хун, Ни-На; Го, Хуэйлин; Лю, Вэнь; Ван, Хун-Жуй; Чжао, Тун-Цзинь (июль 2021 г.). «Субъединица медиатора MED20 организует ранний адипогенный комплекс, способствуя развитию жировых тканей и ожирению, вызванному диетой». Cell Reports . 36 (1): 109314. doi : 10.1016/j.celrep.2021.109314 . ISSN  2211-1247. PMID  34233190.
  2. ^ Vodopiutz, Julia; Schmook, Maria T.; Konstantopoulou, Vassiliki; Plecko, Barbara; Greber-Platzer, Susanne; Creus, Marc; Seidl, Rainer; Janecke, Andreas R. (январь 2015 г.). «Мутация MED20, связанная с инфантильной дегенерацией базальных ганглиев и атрофией мозга». European Journal of Pediatrics . 174 (1): 113– 118. doi :10.1007/s00431-014-2463-7. ISSN  0340-6199. PMID  25446406.


Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=MED20&oldid=1222458376"