МДФП
Химическое соединение
Фармацевтическая смесь
3',4'-Метилендиокси-α-пирролидиногексиофенон
Правовой статус
Правовой статус
  • CA : Приложение I
  • DE : NpSG (только для промышленного и научного использования)
  • Великобритания : Класс B
  • Незаконно в Японии и Венгрии.
Идентификаторы
  • 1-(2 H -1,3-Бензодиоксол-5-ил)-2-(пирролидин-1-ил)гексан-1-он
Номер CAS
  • 776994-64-0
CID PubChem
  • 119057580
ChemSpider
  • 52085733
УНИИ
  • 7P3X2C24CS
Панель инструментов CompTox ( EPA )
  • DTXSID701018396
Химические и физические данные
ФормулаС17Н23НО3​​​​​​
Молярная масса289,375  г·моль −1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
  • CCCCC(C(=O)C1=CC2=C(C=C1)OCO2)N3CCCC3
  • ИнЧИ=1S/C17H23NO3/c1-2-3-6-14(18-9-4-5-10-18)17(19)13-7-8-15-16(11-13)21-12- 20-15/ч7-8,11,14Н,2-6,9-10,12Н2,1Н3
  • Ключ:OBLFRFGUZZRECT-UHFFFAOYSA-N

MDPHP ( 3',4'-метилендиокси-α-пирролидиногексиофенон ) — стимулятор класса катинонов , первоначально разработанный в 1960-х годах, [1] который был зарегистрирован как новый дизайнерский наркотик . В Великобритании его сленговое название — monkey dust . [2] [3] Он тесно связан с мощным стимулятором MDPV, хотя и обладает несколько более мягким эффектом, и использовался в качестве альтернативы в некоторых странах после запрета MDPV. [4] [5] [6] [7]

Фармакология

MDPHP действует как мощный ингибитор обратного захвата норадреналина-дофамина . Значения IC50 для MDPHP составляют 0,06 мкМ в NET, 0,05 мкМ в DAT и 9 мкМ в SERT. [8]

MDPHP специально включен в список контролируемых веществ в Японии [9] и Венгрии [10] и контролируется в соответствии с аналогичными положениями в ряде других юрисдикций.

Задокументированные смертельные случаи

Случай «смертельной острой интоксикации, вызванной MDPHP» у 48-летнего мужчины был зарегистрирован в феврале 2022 года врачами итальянской больницы. [11] Сообщалось о другом случае, когда 30-летний мужчина употреблял кокаин и был найден мертвым 20 июля 2023 года во Флоренции, Италия; единственными обнаруженными психоактивными веществами были MDPHP и альфа-PHP. [12]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ DE 1545591, Кеппе Х., Цейле К., Людвиг Г, «Патент DE - Verfahren zur Herstellung von α-Aminoketonen mit гетероциклическая аминогруппа», выдан 28 мая 1965 г. 
  2. ^ «Употребление наркотика Monkey Dust — это «эпидемия», предупреждают спасатели». BBC . 10 августа 2018 г. Получено 16 августа 2018 г.
  3. ^ Робертс М. В Великобритании могут начаться жесткие меры по борьбе с наркотиками Monkey Dust. BBC News, 11 мая 2023 г.
  4. ^ Zaitsu K, Katagi M, Tsuchihashi H, Ishii A (2013). «Недавно злоупотребляемые синтетические катиноны, производные α-пирролидинофенона: обзор их фармакологии, острой токсичности и метаболизма». Судебная токсикология . 32 : 1– 8. doi :10.1007/s11419-013-0218-1. S2CID  25604845.
  5. ^ Kaizaki-Mitsumoto A, Noguchi N, Yamaguchi S, Odanaka Y, Matsubayashi S, Kumamoto H и др. (январь 2016 г.). «Три препарата типа 25-NBOMe, три других препарата типа фенэтиламина (25I-NBMD, RH34 и эскалин), восемь производных катинона и аналог фенциклидина MMXE, недавно выявленные в ингредиентах лекарственных препаратов до их продажи на рынке наркотиков». Судебная токсикология . 34 (1): 108– 14. doi :10.1007/s11419-015-0293-6. S2CID  45890497.
  6. ^ Бек О, Бэкберг М, Сигнал П, Хеландер А (апрель 2018 г.). «Интоксикации в проекте STRIDA с участием панорамы производных психостимулятора пировалерона, подражателей MDPV». Клиническая токсикология . 56 (4). Филадельфия, Пенсильвания: 256–263 . doi : 10.1080/15563650.2017.1370097 . PMID  28895757. S2CID  3401681.
  7. ^ Fowble KL, Shepard JR, Musah RA (март 2018 г.). «Идентификация и классификация неизвестных катинонов путем статистической обработки анализа прямого анализа в реальном времени с использованием масс-спектрометрии высокого разрешения, полученной из спектров «нейтральных потерь». Talanta . 179 : 546–553 . doi : 10.1016/j.talanta.2017.11.020 . PMID  29310273.
  8. ^ Kolaczynska K, Thomann J, Hoener M, Liechti M (2021). «Фармакологический профиль катинонов пировалерона второго поколения и родственных производных катинона». International Journal of Molecular Sciences . 22 (15): 8277. doi : 10.3390/ijms22158277 . PMC 8348686. PMID  34361040 . 
  9. ^ «指定薬物名称・構造式一覧（平成27年9月16日現在）» [Список обозначенных названий лекарств и структурных формул (по состоянию на 16 сентября 2015 г.)] (PDF) (на японском языке). 厚生労働省 (Министерство здравоохранения, труда и социального обеспечения). 16 сентября 2015 года . Проверено 8 октября 2015 г.
  10. ^ "A Daath.hu добавляется в BSZKI "дизайнерский список" в списке C-lista 1.-4. Anyagról" [Дополнение к Daath.hu не входит в "законный список дизайнеров" БСЗКИ, а С-список 1.-4. и некоторые вещества списка 5 списка C.] (PDF) (на венгерском языке).
  11. ^ Ди Кандиа Д., Бораччи М., Чипранди Б., Джордано Г., Зоя Р. (сентябрь 2022 г.). «Уникальный случай смерти от MDPHP без другого сопутствующего приема: судебно-токсикологический случай». Международный журнал юридической медицины . 136 (5): 1291– 1296. doi :10.1007/s00414-022-02799-w. PMC 9375735. PMID  35169902 . 
  12. ^ NEWS-D "NEWS-D_16_24_Allerta di grado 3_decesso_MDPHP" 16 июля 2024 г., Национальная система раннего предупреждения о наркотиках
Значок заглушки

Эта статья о наркотиках , касающаяся нервной системы , является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=MDPHP&oldid=1240540928"