MASP2 (белок)
Ген, кодирующий белок у вида Homo sapiens
МАСП2
Доступные структуры
ПДБПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыMASP2 , MAP19, MASP-2, MASP1P1, sMAP, маннан-связывающая лектинсериновая пептидаза 2, маннан-связывающая лектинсериновая протеаза 2, MBL-ассоциированная сериновая протеаза 2, MAP-2
Внешние идентификаторыОМИМ : 605102; МГИ : 1330832; гомологен : 4819; Генные карты : MASP2; OMA :MASP2 — ортологи
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Энтрез

10747

17175

Ансамбль

ENSG00000009724

ENSMUSG00000028979

UniProt

О00187

Q91WP0

РефСек (мРНК)

NM_139208
NM_006610

NM_001003893
NM_010767

RefSeq (белок)

NP_006601
NP_631947

NP_001003893
NP_034897

Местоположение (UCSC)Хр 1: 11.03 – 11.05 МбХр 4: 148,69 – 148,7 Мб
Поиск в PubMed[3][4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человекаПросмотр/редактирование мыши

Маннан-связывающая лектинсериновая протеаза 2, также известная как маннозосвязывающая белок-ассоциированная сериновая протеаза 2 (MASP-2), представляет собой фермент , который у людей кодируется геном MASP2 . [5] [6] [7]

Функция

Ra-реактивный фактор (RARF) — это комплемент-зависимый бактерицидный фактор, который связывается с полисахаридами Ra и R2, экспрессируемыми некоторыми энтеробактериями . Альтернативный сплайсинг этого гена приводит к двум вариантам транскрипта, кодирующим два компонента RARF, которые участвуют в маннан -связывающем лектиновом пути активации комплемента . Более длинная изоформа расщепляется на две цепи, которые образуют гетеродимер, связанный дисульфидной связью . Кодируемые белки являются членами семейства трипсинов пептидаз. [5]

MASP-2 участвует в системе комплемента . MASP-2 очень похож на молекулу C1s классического пути комплемента, и считается, что у них есть общий эволюционный предок. Когда углевод-распознающие головки MBL связываются со специфически расположенными остатками маннозы на поверхности патогена, MASP-2 активируется для расщепления компонентов комплемента C4 и C2 на C4a, C4b, C2a и C2b.

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000009724 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000028979 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ ab "Ген Энтреза: маннан-связывающая лектинсериновая пептидаза 2".
  6. ^ Thiel S, Vorup-Jensen T, Stover CM, Schwaeble W, Laursen SB, Poulsen K, Willis AC, Eggleton P, Hansen S, Holmskov U, Reid KB, Jensenius JC (апрель 1997 г.). "Вторая сериновая протеаза, связанная с маннан-связывающим лектином, которая активирует комплемент". Nature . 386 (6624): 506– 10. Bibcode :1997Natur.386..506T. doi :10.1038/386506a0. PMID  9087411. S2CID  4261967.
  7. ^ Vorup-Jensen T, Jensenius JC, Thiel S (август 1998). "MASP-2, C3-конвертаза, генерирующая протеазу пути активации комплемента MBLectin". Иммунобиология . 199 (2): 348–57 . doi :10.1016/S0171-2985(98)80039-9. PMID  9777418.

Дальнейшее чтение

  • Petersen SV, Thiel S, Jensenius JC (2001). «Маннан-связывающий лектиновый путь активации комплемента: биология и связь с болезнями». Mol. Immunol . 38 ( 2– 3): 133– 49. doi :10.1016/S0161-5890(01)00038-4. PMID  11532276.
  • Rajaraman P, Brenner AV, Butler MA, Wang SS, Pfeiffer RM, Ruder AM, Linet MS, Yeager M, Wang Z, Orr N, Fine HA, Kwon D, Thomas G, Rothman N, Inskip PD, Chanock SJ (2009). "Общая вариация генов, связанная с врожденным иммунитетом и риском глиомы у взрослых". Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev . 18 (5): 1651– 8. doi :10.1158/ 1055-9965.EPI -08-1041. PMC  2771723. PMID  19423540.
  • McGeachie M, Ramoni RL, Mychaleckyj JC, Furie KL, Dreyfuss JM, Liu Y, Herrington D, Guo X, Lima JA, Post W, Rotter JI, Rich S, Sale M, Ramoni MF (2009). "Интегративная прогностическая модель кальцификации коронарных артерий при атеросклерозе". Circulation . 120 (24): 2448– 54. doi :10.1161/CIRCULATIONAHA.109.865501. PMC  2810344 . PMID  19948975.
  • Gulla KC, Gupta K, Krarup A, Gal P, Schwaeble WJ, Sim RB, O'Connor CD, Hajela K (2010). «Активация маннан-связывающих лектин-ассоциированных сериновых протеаз приводит к образованию фибринового сгустка». Иммунология . 129 (4): 482– 95. doi :10.1111/j.1365-2567.2009.03200.x. PMC  2842495. PMID  20002787 .
  • Cerhan JR, Novak AJ, Fredericksen ZS, Wang AH, Liebow M, Call TG, Dogan A, Witzig TE, Ansell SM, Habermann TM, Kay NE, Slager SL (2009). "Риск неходжкинской лимфомы в связи с вариацией зародышевой линии в генах комплемента". Br. J. Haematol . 145 (5): 614– 23. doi :10.1111/j.1365-2141.2009.07675.x. PMC  2820509 . PMID  19344414.
  • Wang Y, Yan J, Shi Y, Li P, Liu C, Ma Q, Yang R, Wang X, Zhu L, Yang X, Cao C (2009). «Отсутствие связи между полиморфизмами MASP2 и восприимчивостью к инфекции коронавируса SARS». BMC Infect. Dis . 9 : 51. doi : 10.1186/1471-2334-9-51 . PMC  2683852. PMID  19405982 .
  • Han S, Lan Q, Park AK, Lee KM, Park SK, Ahn HS, Shin HY, Kang HJ, Koo HH, Seo JJ, Choi JE, Ahn YO, Chanock SJ, Kim H, Rothman N, Kang D (2010). «Полиморфизмы генов врожденного иммунитета и риск детской лейкемии». Hum. Immunol . 71 (7): 727– 30. doi :10.1016/j.humimm.2010.04.004. PMC  2967770. PMID  20438785 .
  • Кочиш А, Кекеши К.А., Сас Р., Вег Б.М., Бальцер Дж., Добо Дж., Заводски П., Гал П., Пал Г. (2010). «Селективное ингибирование лектинового пути комплемента с помощью фагового дисплея выбранных пептидов против маннозосвязывающей лектин-ассоциированной сериновой протеазы (MASP)-1 и -2: значительный вклад MASP-1 в активацию лектинового пути». Дж. Иммунол . 185 (7): 4169–78 . doi : 10.4049/jimmunol.1001819 . hdl : 10831/91219 . ПМИД  20817870.
  • Сегат Л., Миланезе М., Пирулли Д., Тревизиол С., Лупо Ф., Салиццони М., Аморосо А., Кровелла С. (2009). «Ассоциация полиморфизма гена секретируемого белка, кислого и богатого цистеином (SPARC), с гепатоцеллюлярной карциномой у итальянских пациентов». Дж. Гастроэнтерол. Гепатол . 24 (12): 1840–6 . doi :10.1111/j.1440-1746.2009.06009.x. PMID  19817957. S2CID  205464848.
  • Smithson A, Perello R, Aibar J, Espinosa G, Tassies D, Freire C, Castro P, Suarez B, Lozano F, Nicolas JM (2010). «Генотипы, кодирующие низкие уровни маннозосвязывающего лектина в сыворотке, недостаточно представлены среди лиц, страдающих синдромом неинфекционного системного воспалительного ответа». Clin . Vaccine Immunol . 17 (3): 447–53 . doi :10.1128/CVI.00375-09. PMC  2837953. PMID  20042521 .
  • Talmud PJ, Drenos F, Shah S, Shah T, Palmen J, Verzilli C, Gaunt TR, Pallas J, Lovering R, Li K, Casas JP, Sofat R, Kumari M, Rodriguez S, Johnson T, Newhouse SJ, Dominiczak A, Samani NJ, Caulfield M, Sever P, Stanton A, Shields DC, Padmanabhan S, Melander O, Hastie C, Delles C, Ebrahim S, Marmot MG, Smith GD, Lawlor DA, Munroe PB, Day IN, Kivimaki M, Whittaker J, Humphries SE, Hingorani AD (2009). «Сигналы ассоциации генов для липидов и аполипопротеинов, идентифицированные с помощью HumanCVD BeadChip». Am. J. Hum. Genet . 85 (5): 628– 42. doi : 10.1016/j.ajhg.2009.10.014. PMC  2775832. PMID  19913121 .
  • Ytting H, Christensen IJ, Steffensen R, Alsner J, Thiel S, Jensenius JC, Hansen U, Nielsen HJ (2011). "Маннан-связывающий лектин (MBL) и MBL-ассоциированная сериновая протеаза 2 (MASP-2) генотипы при колоректальном раке". Scand. J. Immunol . 73 (2): 122– 7. doi : 10.1111/j.1365-3083.2010.02480.x . PMID  21198752.
  • Валлес Х, Рока А, Лосано Ф, Мораис Л, Суарес Б, Касальс Ф, Мандомандо И, Сигаук Б, Нхалунго Д, Эскинас С, Квинто Л, Алонсо П.Л., Торрес А (2010). «На серотип-специфическую пневмококковую болезнь может влиять дефицит маннозосвязывающего лектина». Евро. Дыхание. Дж . 36 (4): 856–63 . doi : 10.1183/09031936.00171409 . ПМИД  20150204.
  • де Рой Б.Дж., ван Хук Б., Тен Хоув В.Р., Роос А., Бауман Л.Х., Шаафердер А.Ф., Порте Р.Дж., Даха М.Р., ван дер Рейден Дж.Дж., Коэнраад М.Дж., Рингерс Дж., Барански А.Г., Хепкема Б.Г., Хоммес Д.В., Верспажет Х.В. (2010). «Профиль гена пути лектинового комплемента донора и реципиента определяет риск бактериальных инфекций после ортотопической трансплантации печени». Гепатология . 52 (3): 1100– 10. doi :10.1002/hep.23782. PMID  20593422. S2CID  205875239.
  • Rajaraman P, Brenner AV, Neta G, Pfeiffer R, Wang SS, Yeager M, Thomas G, Fine HA, Linet MS, Rothman N, Chanock SJ, Inskip PD (2010). «Риск менингиомы и общие вариации генов, связанных с врожденным иммунитетом». Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev . 19 (5): 1356– 61. doi : 10.1158 /1055-9965.EPI-09-1151. PMC  3169167. PMID  20406964.
  • Лю Дж.Л., Цао С., Ма QJ (2009). «[Исследование взаимодействия SARS-CoV N и MAP19]». Си Бао Юй Фэнь Цзы Миан И Сюэ За Чжи . 25 (9): 777–9 . PMID  19737459.
  • St Swierzko A, Cedzynski M, Domzalska-Popadiuk I, MacDonald SL, Borkowska-Klos M, Atkinson AP, Szala A, Jopek A, Jensenius JC, Kawakami M, Szczapa J, Matsushita M, Szemraj J, Turner ML, Kilpatrick DC (2009). "Маннан-связывающая лектин-ассоциированная сериновая протеаза-2 (MASP-2) в большой когорте новорожденных и ее клинические ассоциации". Mol. Immunol . 46 ( 8– 9): 1696– 701. doi :10.1016/j.molimm.2009.02.022. PMID  19307021.
  • Валлес Х, Сарриас М.Р., Казальс Ф, Фарнос М., Пиньер Р., Суарес Б., Мораис Л., Мандомандо И., Сигаук Б., Рока А., Алонсо П.Л., Торрес А., Тиленс Н.М., Лосано Ф (2009). «Генетический и структурный анализ полиморфизмов MBL2 и MASP2 у детей юго-восточной Африки». Тканевые антигены . 74 (4): 298–307 . doi :10.1111/j.1399-0039.2009.01328.x. ПМИД  19775369.
  • Bailey SD, Xie C, Do R, Montpetit A, Diaz R, Mohan V, Keavney B, Yusuf S, Gerstein HC, Engert JC, Anand S (2010). «Изменение в локусе NFATC2 увеличивает риск отека, вызванного тиазолидиндионом, в исследовании оценки снижения диабета с помощью рамиприла и розиглитазона (DREAM)». Diabetes Care . 33 (10): 2250– 3. doi :10.2337/dc10-0452. PMC  2945168 . PMID  20628086.

В данной статье использован текст из Национальной медицинской библиотеки США , являющийся общественным достоянием .

Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=MASP2_(белок)&oldid=1193485045"