МАРКС

Ген, кодирующий белок у вида Homo sapiens
МАРКС
Доступные структуры
ПДБПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыMARCKS , 80K-L, MACS, PKCSL, PRKCSL, субстрат миристоилированной аланиновой протеинкиназы C
Внешние идентификаторыOMIM : 177061; MGI : 96907; HomoloGene : 135584; GeneCards : MARCKS; OMA : MARCKS - ортологи
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Энтрез
Ансамбль
UniProt
РефСек (мРНК)

NM_002356

NM_008538

RefSeq (белок)

NP_002347

NP_032564

Местоположение (UCSC)Хр 6: 113.86 – 113.86 МбХр 10: 37.01 – 37.01 Мб
Поиск в PubMed[3][4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человекаПросмотр/редактирование мыши

Богатый миристоилированным аланином субстрат С-киназы — это белок , который у людей кодируется геном MARCKS . [5] [6] [7] Он играет важную роль в форме клеток, подвижности клеток , секреции , трансмембранном транспорте, регуляции клеточного цикла и развитии нервной системы. [8] Недавно MARCKS был вовлечен в экзоцитоз ряда везикул и гранул, таких как муцин и хромаффин. Это также название семейства белков , из которых MARCKS является наиболее изученным членом. Это внутренне неупорядоченные белки с кислым pH, с высокими пропорциями аланина , глицина , пролина и глутаминовой кислоты . Они связаны с мембраной через липидный якорь на N-конце и многоосновный домен в середине. Они регулируются Ca 2+ / кальмодулином и протеинкиназой C. В нефосфорилированной форме они связываются с актиновыми филаментами, вызывая их сшивание и секвестрацию кислых мембранных фосфолипидов, таких как PIP2.

Белок, кодируемый этим геном, является субстратом для протеинкиназы C. Он локализован в плазматической мембране и является белком, сшивающим актиновые нити. Фосфорилирование протеинкиназой C или связывание с кальцием-кальмодулином ингибирует его связь с актином и плазматической мембраной, что приводит к его присутствию в цитоплазме. Считается, что белок участвует в подвижности клеток, фагоцитозе, мембранном транспорте и митогенезе. [7] Было показано, что MARCKS регулирует путь Toll-подобного рецептора в макрофагах [9]

Взаимодействия

Было показано, что MARCKS взаимодействует с TOB1 [10] и с NMT2 . [11]

Ссылки

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000277443 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000069662 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Hartwig JH, Thelen M, Rosen A, Janmey PA, Nairn AC, Aderem A (апрель 1992 г.). «MARCKS — это белок, сшивающий актиновые нити, регулируемый протеинкиназой C и кальций-кальмодулином». Nature . 356 (6370): 618– 22. Bibcode :1992Natur.356..618H. doi :10.1038/356618a0. PMID  1560845. S2CID  4252140.
  6. ^ Blackshear PJ (январь 1993). «Семейство клеточных субстратов протеинкиназы C MARCKS». Журнал биологической химии . 268 (3): 1501– 4. doi : 10.1016/S0021-9258(18)53878-3 . PMID  8420923.
  7. ^ ab "Ген Entrez: субстрат протеинкиназы C, богатый миристоилированным аланином MARCKS".
  8. ^ Prieto D, Zolessi FR (январь 2017 г.). «Функциональная диверсификация четырех членов семейства MARCKS в развитии нервной системы зебровых рыб». Журнал экспериментальной зоологии, часть B: Молекулярная и эволюционная эволюция . 328 ( 1– 2): 119– 138. Bibcode :2017JEZB..328..119P. doi :10.1002/jez.b.22691. PMID  27554589. S2CID  13263249.
  9. ^ Issara-Amphorn J, Sjoelund VH, Smelkinson M, Montalvo S, Yoon SH, Manes NP, Nita-Lazar A (2023). "Миристоилированный, богатый аланином субстрат C-киназы (MARCKS) регулирует сигнализацию толл-подобного рецептора 4 в макрофагах". Scientific Reports . 13 (1): 19562. doi :10.1038/s41598-023-46266-x. PMC 10543024 . PMID  37949888. 
  10. ^ Jin Cho S, La M, Ahn JK, Meadows GG, Joe CO (май 2001 г.). «Tob-опосредованное перекрестное взаимодействие между фосфорилированием MARCKS и активацией ErbB-2». Biochemical and Biophysical Research Communications . 283 (2): 273– 7. doi :10.1006/bbrc.2001.4773. PMID  11327693.
  11. ^ Selvakumar P, Lakshmikuttyamma A, Sharma RK (2009). "Биохимическая характеристика бычьего мозга миристоил-КоА: белок N-миристоилтрансферазы типа 2". Журнал биомедицины и биотехнологии . 2009 : 907614. doi : 10.1155/2009/907614 . PMC 2737134. PMID  19746168 . 

Дальнейшее чтение

  • Aderem A (август 1995). «Семейство субстратов протеинкиназы-C MARCKS». Труды биохимического общества . 23 (3): 587–91 . doi :10.1042/bst0230587. PMID  8566422.
  • Herget T, Brooks SF, Broad S, Rozengurt E (октябрь 1992 г.). «Связь между основными субстратами протеинкиназы C, кислым субстратом протеинкиназы C массой 80 кДа (80K) и миристоилированным богатым аланином субстратом C-киназы (MARCKS). Члены семейства генов или эквивалентные гены у разных видов». European Journal of Biochemistry . 209 (1): 7– 14. doi : 10.1111/j.1432-1033.1992.tb17255.x . PMID  1396720.
  • Sakai K, Hirai M, Kudoh J, Minoshima S, Shimizu N (сентябрь 1992 г.). «Молекулярное клонирование и хромосомное картирование кДНК, кодирующей человеческий белок 80K-L: основной субстрат для протеинкиназы C». Genomics . 14 (1): 175– 8. doi :10.1016/S0888-7543(05)80301-5. PMID  1427823.
  • Harlan DM, Graff JM, Stumpo DJ, Eddy RL, Shows TB, Boyle JM, Blackshear PJ (август 1991 г.). «Ген человеческого миристоилированного аланин-богатого субстрата С-киназы (MARCKS) (MACS). Анализ продукта его гена, промотора и хромосомной локализации». Журнал биологической химии . 266 (22): 14399– 405. doi : 10.1016/S0021-9258(18)98698-9 . PMID  1860846.
  • Graff JM, Stumpo DJ, Blackshear PJ (июль 1989). "Характеристика участков фосфорилирования в курином и коровьем миристоилированном аланин-богатом субстратном белке киназы C, важном клеточном субстрате для протеинкиназы C". Журнал биологической химии . 264 (20): 11912– 9. doi : 10.1016/S0021-9258(18)80153-3 . PMID  2473066.
  • Herget T, Oehrlein SA, Pappin DJ, Rozengurt E, Parker PJ (октябрь 1995 г.). «Миристоилированный аланин-богатый субстрат C-киназы (MARCKS) последовательно фосфорилируется обычными, новыми и атипичными изотипами протеинкиназы C». European Journal of Biochemistry . 233 (2): 448– 57. doi : 10.1111/j.1432-1033.1995.448_2.x . PMID  7588787.
  • Taniguchi H, Manenti S, Suzuki M, Titani K (июль 1994). "Myristoylated alanine-rich C kinase soiled субстрат (MARCKS), основной субстрат протеинкиназы C, является субстратом in vivo пролин-направленной протеинкиназы(й). Масс-спектроскопический анализ посттрансляционных модификаций". Журнал биологической химии . 269 (28): 18299– 302. doi : 10.1016/S0021-9258(17)32304-9 . PMID  8034575.
  • Rao PH, Murty VV, Gaidano G, Hauptschein R, Dalla-Favera R, Chaganti RS (1994). «Субрегиональное картирование 8 однокопийных локусов на хромосоме 6 методом флуоресцентной гибридизации in situ». Цитогенетика и клеточная генетика . 66 (4): 272– 3. doi :10.1159/000133710. PMID  8162705.
  • Taniguchi H, Manenti S (май 1993). «Взаимодействие миристоилированного субстрата протеинкиназы C, богатого аланином (MARCKS), с мембранными фосфолипидами». Журнал биологической химии . 268 (14): 9960– 3. doi : 10.1016/S0021-9258(18)82158-5 . PMID  8486722.
  • Palmer RH, Schönwasser DC, Rahman D, Pappin DJ, Herget T, Parker PJ (январь 1996 г.). "PRK1 фосфорилирует MARCKS на сайтах PKC: серин 152, серин 156 и серин 163". FEBS Letters . 378 (3): 281– 5. doi : 10.1016/0014-5793(95)01454-3 . PMID  8557118. S2CID  46417714.
  • Swierczynski SL, Blackshear PJ (сентябрь 1996 г.). «Зависящие от миристоилирования и электростатические взаимодействия оказывают независимое влияние на мембранную ассоциацию миристоилированного аланин-богатого субстратного белка протеинкиназы C в неповрежденных клетках». Журнал биологической химии . 271 (38): 23424– 30. doi : 10.1074/jbc.271.38.23424 . PMID  8798548.
  • Spizz G, Blackshear PJ (сентябрь 1997 г.). «Идентификация и характеристика катепсина B как клеточного фермента, расщепляющего MARCKS». Журнал биологической химии . 272 ​​(38): 23833– 42. doi : 10.1074/jbc.272.38.23833 . PMID  9295331.
  • Qi Q, Rajala RV, Anderson W, Jiang C, Rozwadowski K, Selvaraj G и др. (март 2000 г.). «Молекулярное клонирование, геномная организация и биохимическая характеристика миристоил-КоА:протеин N-миристоилтрансферазы из Arabidopsis thaliana». Журнал биологической химии . 275 (13): 9673– 83. doi : 10.1074/jbc.275.13.9673 . PMID  10734119.
  • Jin Cho S, La M, Ahn JK, Meadows GG, Joe CO (май 2001 г.). «Tob-опосредованное перекрестное взаимодействие между фосфорилированием MARCKS и активацией ErbB-2». Biochemical and Biophysical Research Communications . 283 (2): 273– 7. doi :10.1006/bbrc.2001.4773. PMID  11327693.
  • Li Y, Martin LD, Spizz G, Adler KB (ноябрь 2001 г.). «Белок MARCKS — ключевая молекула, регулирующая секрецию муцина эпителиальными клетками дыхательных путей человека in vitro». Журнал биологической химии . 276 (44): 40982– 90. doi : 10.1074/jbc.M105614200 . PMID  11533058.
  • Rauch ME, Ferguson CG, Prestwich GD, Cafiso DS (апрель 2002 г.). «Субстрат миристоилированной аланин-богатой С-киназы (MARCKS) изолирует спин-меченый фосфатидилинозитол-4,5-бисфосфат в липидных бислоях». Журнал биологической химии . 277 (16): 14068– 76. doi : 10.1074/jbc.M109572200 . PMID  11825894.
  • Alonso S, Dietrich U, Händel C, Käs JA, Bär M (февраль 2011 г.). «Колебания латерального давления липидных монослоев, вызванные нелинейной химической динамикой вторичных мессенджеров MARCKS и протеинкиназы C». Biophysical Journal . 100 (4): 939– 47. Bibcode :2011BpJ...100..939A. doi :10.1016/j.bpj.2010.12.3702. PMC  3037601 . PMID  21320438.
  • Lippoldt J, Händel C, Dietrich U, Käs JA (октябрь 2014 г.). «Динамическая структура мембраны индуцирует формирование временного паттерна». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Биомембраны . 1838 (10): 2380– 90. doi : 10.1016/j.bbamem.2014.05.018 . PMID  24866013.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=MARCKS&oldid=1221169489"