Деформирующе-подобная киназа 1 — это фермент , который у людей кодируется геном MINK1 . [ 5] [6] [7]
Функция
Misshapen-like kinase 1 — это сериновая/треониновая киназа, принадлежащая к семейству киназ зародышевого центра (GCK). Этот белок структурно похож на киназы, которые связаны с NIK, и может принадлежать к отдельному подсемейству NIK-связанных киназ в пределах семейства GCK. Исследования мышиного гомолога указывают на повышение экспрессии в ходе постнатального развития мозга мыши и активацию cJun N-терминальной киназы ( JNK ) и путей p38 . В этом локусе происходит альтернативный сплайсинг, и были идентифицированы четыре варианта транскрипта, кодирующие различные изоформы. [7]
^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000141503 – Ensembl , май 2017 г.
^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000020827 – Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Dan I, Watanabe NM, Kobayashi T, Yamashita-Suzuki K, Fukagaya Y, Kajikawa E, Kimura WK, Nakashima TM, Matsumoto K, Ninomiya-Tsuji J, Kusumi A (март 2000 г.). «Молекулярное клонирование MINK, нового члена семейства киназ млекопитающих GCK, который активируется во время постнатального развития мозга мыши». FEBS Letters . 469 (1): 19– 23. doi : 10.1016/S0014-5793(00)01247-3 . PMID 10708748. S2CID 39793431.
^ Дэн И, Ватанабэ Н.М., Кадзикава Э., Исида Т., Пандей А., Кусуми А. (июль 2002 г.). «Перекрытие локусов генов MINK и CHRNE в ходе эволюции млекопитающих». Исследования нуклеиновых кислот . 30 (13): 2906–10 . doi :10.1093/nar/gkf407. ПМК 117062 . ПМИД 12087176.
^ ab "Ген Entrez: деформированная киназа 1 MINK1 (рыба данио-рерио)".
^ Hu Y, Leo C, Yu S, Huang BC, Wang H, Shen M, Luo Y, Daniel-Issakani S, Payan DG, Xu X (декабрь 2004 г.). «Идентификация и функциональная характеристика новой человеческой деформированной/Nck-взаимодействующей киназы, связанной с киназой, hMINK beta». Журнал биологической химии . 279 (52): 54387– 97. doi : 10.1074/jbc.M404497200 . PMID 15469942.
Дальнейшее чтение
Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (сентябрь 1996 г.). «Нормализация и вычитание: два подхода к облегчению открытия генов». Genome Research . 6 (9): 791– 806. doi : 10.1101/gr.6.9.791 . PMID 8889548.
Wistow G, Bernstein SL, Wyatt MK, Fariss RN, Behal A, Touchman JW, Bouffard G, Smith D, Peterson K (июнь 2002 г.). «Анализ экспрессируемых последовательностей RPE/хориоидеи человека для проекта NEIBank: более 6000 неизбыточных транскриптов, новых генов и вариантов сплайсинга». Molecular Vision . 8 : 205–20 . PMID 12107410.
Gevaert K, Goethals M, Martens L, Van Damme J, Staes A, Thomas GR, Vandekerckhove J (май 2003 г.). «Исследование протеомов и анализ процессинга белков с помощью масс-спектрометрической идентификации отсортированных N-концевых пептидов». Nature Biotechnology . 21 (5): 566– 9. doi :10.1038/nbt810. PMID 12665801. S2CID 23783563.
Campdelacreu J, Ezquerra M, Muñoz E, Oliva R, Tolosa E (апрель 2003 г.). «Мутационное исследование гена киназы, индуцирующего ядерный фактор каппа B, у пациентов с прогрессирующим надъядерным параличом». Neuroscience Letters . 340 (2): 158– 60. doi :10.1016/S0304-3940(03)00105-8. PMID 12668260. S2CID 45355312.
Beausoleil SA, Jedrychowski M, Schwartz D, Elias JE, Villén J, Li J, Cohn MA, Cantley LC, Gygi SP (август 2004 г.). «Масштабная характеристика ядерных фосфопротеинов клеток HeLa». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 101 (33): 12130– 5. Bibcode : 2004PNAS..10112130B. doi : 10.1073/pnas.0404720101 . PMC 514446. PMID 15302935 .
Hu Y, Leo C, Yu S, Huang BC, Wang H, Shen M, Luo Y, Daniel-Issakani S, Payan DG, Xu X (декабрь 2004 г.). «Идентификация и функциональная характеристика новой человеческой деформированной/Nck-взаимодействующей киназы, связанной с киназой, hMINK beta». Журнал биологической химии . 279 (52): 54387– 97. doi : 10.1074/jbc.M404497200 . PMID 15469942.
Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, Macek B, Kumar C, Mortensen P, Mann M (ноябрь 2006 г.). «Глобальная, in vivo и сайт-специфическая динамика фосфорилирования в сигнальных сетях». Cell . 127 (3): 635– 48. doi : 10.1016/j.cell.2006.09.026 . PMID 17081983. S2CID 7827573.
Эта статья о гене на человеческой хромосоме 17 — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.
