Каротиноид
Ликоперсен |
Имена |
---|
Название ИЮПАК (6 E ,10 E ,14 E ,18 E ,22 E ,26 E )-2,6,10,14,19,23,27,31-октаметилдотриаконта-2,6,10,14,18,22,26,30-октаен |
Другие имена Ликопаоктаен |
Идентификаторы |
---|
| |
| - Интерактивное изображение
|
ЧЭБИ | |
ChemSpider | |
КЕГГ | |
| |
| |
InChI=1S/C40H66/c1-33(2)19-13-23-37(7)27-17-31-39(9)29-15-25-35(5)21-11-12-22-36(6)26-16-30-40(10)32-18-28-38(8)24-14-20-34(3)4/h19-22,27-30H,11-18,23-26,31-32H2,1-10H3/b35-21+,36-22+,37-27+,38-28+,39-29+,40-30+ Ключ: BGVXBZXEFXMRGJ-DPOFWPLISA-N
|
CC(=CCC/C(=C/CC/C(=C/CC/C(=C/CC/C=C(/CC/C=C(/CCC/C=C(/CCC=C(C)C)\C)\C)\C)/C)/C)/C)C
|
Характеристики |
---|
| С 40 Н 66 |
Молярная масса | 546,968 г·моль −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). |
Химическое соединение
Ликоперсен — это каротиноид, обнаруженный в Corynebacterium , Lemna minor и Zea mays . Он имеет химическую формулу C40H66. [ 1 ] Он обладает антиоксидантным , антимутагенным , антипролиферативным , цитотоксическим , антибактериальным и пестицидным действием. [2]
Ссылки
- ^ "Ликоперсен". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Получено 10 марта 2023 г. .
- ^ Арумугам, Сатишкумар; Рамеш, Челви; Калиаппан, Гобала Кришнана; Говиндхан, Раджив; Пракасам, Себастейн Бельсия; Муруган, Силамбарасан; Пандиан, Сурешкумар; Асгар, Эбадоллахи; Рави, Прашант (январь 2023 г.). «Ликоперсен: обзор экстракции, идентификации, очистки и применения». Химическая биология и дизайн лекарств . 101 (1): 158–174 . doi :10.1111/cbdd.14158. PMID 36377692. S2CID 253522324 . Проверено 10 марта 2023 г.