Людмила Прокунина-Олссон | |
---|---|
Альма-матер | Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова Медицинский факультет Уппсальского университета |
Научная карьера | |
Поля | Медицинская генетика, трансляционная геномика |
Учреждения | Национальные институты здравоохранения |
Тезис | Стратегии идентификации генов восприимчивости при сложных аутоиммунных заболеваниях (2004) |
научный руководитель | Марта Аларкон-Рикельме |
Людмила Прокунина-Олссон [1] — молекулярный медицинский генетик , которая проводит генетические и функциональные анализы ниже по течению геномных ассоциативных исследований (GWAS) для различных человеческих признаков, включая рак, иммунные и инфекционные заболевания. Она является руководителем Лаборатории трансляционной геномики (LTG) в Национальном институте рака .
Прокунина-Олссон получила степень магистра наук по молекулярной генетике в Московском государственном университете . [2] Она получила докторскую степень по медицинской генетике на медицинском факультете Уппсальского университета в 2004 году. [2] Ее диссертация называлась «Стратегии идентификации генов восприимчивости при сложных аутоиммунных заболеваниях ». [3] Марта Аларкон-Рикельме была ее научным руководителем, а Юха Кере был оппонентом ее диссертации. [3]
В период с 2005 по 2008 год она была приглашенным научным сотрудником Фрэнсиса Коллинза в отделении геномных технологий Национального института исследований генома человека . [2] Прокунина-Олссон присоединилась к Лаборатории трансляционной геномики (LTG) отделения эпидемиологии и генетики рака (DCEG) в качестве научного сотрудника в июне 2008 года. [2] Она стала исследователем с постоянной ставкой в апреле 2010 года и получила научную должность Национального института здравоохранения (NIH) и была повышена до старшего исследователя в декабре 2014 года. [2] Она стала исполняющей обязанности руководителя LTG в феврале 2018 года и была назначена руководителем в декабре 2018 года. [2] Прокунина-Олссон исследует связи между вариантами генетической восприимчивости, выявленными в ходе исследований ассоциаций по всему геному (GWAS), и молекулярными фенотипами, имеющими значение для рака. [2] Некоторые из ее открытий нашли трансляционное и клиническое применение. [2]