Несосудистое растение

Растение без сосудистой системы

Несосудистые растения — это растения без сосудистой системы , состоящей из ксилемы и флоэмы . Вместо этого они могут обладать более простыми тканями, которые имеют специализированные функции для внутреннего транспорта воды. ^{[ необходима цитата ]}

Несосудистые растения включают две отдаленно родственные группы:

Bryophytes — неформальная группа, которую таксономисты теперь рассматривают как три отдельных подразделения^{[обновлять]} наземных растений , а именно: Bryophyta (мхи), Marchantiophyta (печеночники) и Anthocerotophyta (роголистники). У всех бриофитов первичными растениями являются гаплоидные гаметофиты , а единственной диплоидной частью является прикрепленный спорофит, состоящий из стебля и спорангия . Поскольку у этих растений отсутствуют одревесневшие водопроводящие ткани, они не могут стать такими же высокими, как большинство сосудистых растений .
Водоросли , особенно зеленые водоросли . Водоросли состоят из нескольких неродственных групп. Только группы, входящие в Viridiplantae, до сих пор считаются родственниками наземных растений. ^[1]^{: 6}^[2]

Эти группы иногда называют «низшими растениями», ссылаясь на их статус как самых ранних групп растений, которые эволюционировали, но использование этого термина неточно, поскольку обе группы являются полифилетическими и могут использоваться для включения сосудистых криптогамов , таких как папоротники и их союзники , которые размножаются с помощью спор. Несосудистые растения часто являются одними из первых видов, которые перемещаются на новые и негостеприимные территории, наряду с прокариотами и протистами , и, таким образом, функционируют как виды-пионеры . ^{[ необходима цитата ]}

Мхи и листовые печеночники имеют структуры, называемые филлидами , которые напоминают листья , но состоят только из отдельных слоев клеток без внутренних воздушных пространств, без кутикулы или устьиц , и без ксилемы или флоэмы. Следовательно, филлиды не способны контролировать скорость потери воды из своих тканей и считаются пойкилогидрическими . Некоторые печеночники, такие как Marchantia , имеют кутикулу, а спорофиты мхов имеют как кутикулу, так и устьица, которые были важны в эволюции наземных растений . ^[3]

Все наземные растения имеют жизненный цикл с чередованием поколений между диплоидным спорофитом и гаплоидным гаметофитом , но у всех несосудистых наземных растений доминирует поколение гаметофита. У этих растений спорофиты растут из гаметофитов и зависят от них для обеспечения водой и минеральными веществами и фотосинтеза, продуктов фотосинтеза .

Несосудистые растения играют важную роль в своей среде обитания. Они часто доминируют в определенных биомах, таких как болота, топи и лишайниковая тундра, где эти растения выполняют основные функции экосистемы. Кроме того, в болотах мхи содержат микробные сообщества, которые помогают поддерживать функционирование торфяников. Это обеспечивает людей необходимыми товарами и услугами, такими как глобальные поглотители углерода, системы очистки воды, запасы пресной воды, а также биоразнообразие и торфяные ресурсы. Это достигается за счет получения питательных веществ от доминирующих растений в условиях дефицита питательных веществ. ^[4]

Несосудистые растения также могут играть важную роль в других биомах, таких как пустыни, тундра и альпийские регионы. Было показано, что они способствуют стабилизации почвы, фиксации азота, усвоению углерода и т. д. Все это важные компоненты в экосистеме, в которой несосудистые растения играют ключевую роль. ^[5]

Ссылки

^ Copeland, HF (1956). Классификация низших организмов. Palo Alto: Pacific Books.
^ Adl, SM; et al. (2005). «Новая классификация эукариот более высокого уровня с акцентом на таксономию простейших». Журнал эукариотической микробиологии . 52 (5): 399– 451. doi : 10.1111/j.1550-7408.2005.00053.x . PMID 16248873. S2CID 8060916.
^ Glime (19 апреля 2015 г.). "ВОДНЫЕ ОТНОШЕНИЯ: СТРАТЕГИИ РАСТЕНИЙ" (PDF) . Экология мохообразных . Архивировано (PDF) из оригинала 28 марта 2016 г. . Получено 8 декабря 2016 г. .
^ Брагина, Анастасия; Обераунер-Ваппис, Лиза; Захов, Кристин; Хальвакс, Беттина; Таллингер, Герхард Г.; Мюллер, Генри; Берг, Габриэле (2014). « Микробиом сфагнума поддерживает функционирование болотной экосистемы в экстремальных условиях». Молекулярная экология . 23 (18): 4498– 4510. Bibcode : 2014MolEc..23.4498B. doi : 10.1111/mec.12885. PMID 25113243.
^ Сент-Мартин, Филипп; Маллик, Азим У. (2017). «Статус несосудистых растений в исследованиях функций экосистем на основе признаков». Перспективы экологии, эволюции и систематики растений . 27 : 1– 8. Bibcode : 2017PPEES..27....1S. doi : 10.1016/j.ppees.2017.04.002.

[Copeland-1] Copeland, HF (1956). Классификация низших организмов. Palo Alto: Pacific Books.

[Adl-2] Adl, SM; et al. (2005). «Новая классификация эукариот более высокого уровня с акцентом на таксономию простейших». Журнал эукариотической микробиологии . 52 (5): 399– 451. doi : 10.1111/j.1550-7408.2005.00053.x . PMID 16248873. S2CID 8060916.

[3] Glime (19 апреля 2015 г.). "ВОДНЫЕ ОТНОШЕНИЯ: СТРАТЕГИИ РАСТЕНИЙ" (PDF) . Экология мохообразных . Архивировано (PDF) из оригинала 28 марта 2016 г. . Получено 8 декабря 2016 г. .

[4] Брагина, Анастасия; Обераунер-Ваппис, Лиза; Захов, Кристин; Хальвакс, Беттина; Таллингер, Герхард Г.; Мюллер, Генри; Берг, Габриэле (2014). « Микробиом сфагнума поддерживает функционирование болотной экосистемы в экстремальных условиях». Молекулярная экология . 23 (18): 4498– 4510. Bibcode : 2014MolEc..23.4498B. doi : 10.1111/mec.12885. PMID 25113243.

[5] Сент-Мартин, Филипп; Маллик, Азим У. (2017). «Статус несосудистых растений в исследованиях функций экосистем на основе признаков». Перспективы экологии, эволюции и систематики растений . 27 : 1– 8. Bibcode : 2017PPEES..27....1S. doi : 10.1016/j.ppees.2017.04.002.