Список прекурсоров для химического осаждения из паровой фазы на основе металлоорганических соединений

В химии прекурсор — это соединение, которое участвует в химической реакции и производит другое соединение или химическое вещество, которое дает начало другому более значимому химическому продукту. Уже несколько лет металлоорганические соединения широко используются в качестве молекулярных прекурсоров для процесса химического осаждения из паровой фазы (MOCVD). Успех этого метода в основном обусловлен его адаптивностью и растущим интересом к процессам низкотемпературного осаждения. Соответственно, растущий спрос на различные тонкопленочные материалы для новых промышленных применений также является важной причиной быстрого развития MOCVD. Конечно, широкий спектр материалов, которые не могли быть осаждены с помощью обычного процесса галогенидного CVD, поскольку галогенидные реактивы не существуют или не являются летучими, теперь можно выращивать с помощью MOCVD. Сюда входят металлы и различные многокомпонентные материалы, такие как полупроводниковые и интерметаллические соединения, а также карбиды, нитриды, оксиды, бориды, силициды и халькогениды. Другими значительными преимуществами MOCVD по сравнению с физическими процессами являются возможность крупномасштабного производства, более простая автоматизация, хорошее конформное покрытие, селективность и способность производить метастабильные материалы. [1]

Таким образом, много усилий было направлено на синтез новых молекулярных прекурсоров. Продуктивный обзор представлен несколькими исключительными обзорами, охватывающими такие области MOCVD, как, например, эпитаксиальный рост полупроводниковых соединений, [2] [3] [4] и низкотемпературное осаждение металлов. [5] [6] Обзор металлоорганических соединений, используемых для роста MOCVD различных видов материалов, представлен в следующих обзорах. [7] [8] [9] Это список известных комплексов-прекурсоров, синтезированных к настоящему времени, с подходящими свойствами для использования в процессах MOCVD.

Список

Предшественник, название, формулаНомер CASХимическая стабильностьТемпературная стабильностьИспарение T (давление)Давление пара (oC/Торр)Разложение ТОлигомеризацияКристаллическая структураТемпература плавленияДанные ТГДСКИК-спектрыДанные ЯМРРастворимостьСсылки
Li ( TMHD), тетраметилгептандионат лития , C11H19LiO222441-13-0Разлагается при низком давлении и комнатной температуре, [1] стабилен в атмосфере N2 или Ar в герметичном контейнере, медленно разлагается при контакте с влажным воздухом и быстро при контакте с водой.Выше 215 °C в условиях высокого вакуума разлагается с образованием кетенов и карбанионов [1]268-270 °C (атмосферное давление)NA265-268 °СРастворим в воде[1] Д. Саулис, В. Джошкин, М. Худяков, Т.Ф. Куеч, А.Б. Эллис, С.Р. Октябрьский, Л. МакКоган, Journal of Crystal Growth 217 (2000) 287-301.
Бис(триметилсилил)амид лития , LiN(SiMe 3 ) 24039-Бурно реагирует с водой.
70-72 °СЙ. Хамалайнен, Й. Холопайнен, Ф. Мунник, Т. Хатанпаа, М. Хейккила, М. Ритала и М. Лескела, J Electrochem Soc, 159, A259 (2012).
Литий бис(этилдиметилсилил)амид, [Li(NSiMe2Et) 2 ] 2300585-49-3122/0,2Брумхолл-Диллард, РНР, Гордон, Р.Г., и Вагнер, Вирджиния, Труды MRS, 1999, 606
Трет-амил(и-пропилдиметилсилил)амид лития137/0,2Брумхолл-Диллард, РНР, Гордон, Р.Г., и Вагнер, Вирджиния, Труды MRS, 1999, 606
Литий бис(3,3-диметилбутилдиметилсилил)амид225/0,9Брумхолл-Диллард, РНР, Гордон, Р.Г., и Вагнер, Вирджиния, Труды MRS, 1999, 606
Трет-амил(изобутилдиметилсилил)амид лития145/0,1Брумхолл-Диллард, РНР, Гордон, Р.Г., и Вагнер, Вирджиния, Труды MRS, 1999, 606
Трет-амил(н-пропилдиметилсилил)амид лития171/0.3Брумхолл-Диллард, РНР, Гордон, Р.Г., и Вагнер, Вирджиния, Труды MRS, 1999, 606
Литий бис(н-пропилдиметилсилил)амид130/0,15Брумхолл-Диллард, РНР, Гордон, Р.Г., и Вагнер, Вирджиния, Труды MRS, 1999, 606
Литий бис(изобутилдиметилсилил)амид145/0,05Брумхолл-Диллард, РНР, Гордон, Р.Г., и Вагнер, Вирджиния, Труды MRS, 1999, 606
Трет-амил(триэтилсилил)амид лития157/0,095Брумхолл-Диллард, РНР, Гордон, Р.Г., и Вагнер, Вирджиния, Труды MRS, 1999, 606
Литий бис(н-бутилдиметилсилил)амид145/0,085Брумхолл-Диллард, РНР, Гордон, Р.Г., и Вагнер, Вирджиния, Труды MRS, 1999, 606
Диметиламид лития, (CH 3 ) 2 NLi3585-33-9Самопроизвольно загорается при контакте с воздухом и водой, выделяя горючий газ.https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Литий-диметиламид
Дициклогексиламидолитий , C12H24Li2N4111-55-1Высокая температура сублимации 250 °C, при которой также происходит частичное термическое разложение.250 °СПутконен М., Аалтонен Т., Алнес М., Саджаваара Т., Нильсен О. и Фьеллвог Х., Journal of Materials Chemistry, 2009, 19(46), 8767
Li ( acac), ацетилацетонат лития , C5H7LiO218115-70-3ГигроскопиченАэрозоль [1]250 °СМетанол[1] В. Борнан, Ф. Папет, Э. Филиппо, Тонкие твердые пленки, 1997, 304, 239.
Этилат лития , LiC2H5O2388-07-0Самонагревается и бурно реагирует с водой.Разлагается при 325 °C. LiOEt нерастворим в углеводородах, растворим в EtOH (125 г/л), α = 6,4 (МС), ΔHform = -108,6Порошок сублимируется при 100 °C/вакуум, 150 °C/10-2 торр.https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/aldrich/400203?lang=en
Изопропоксид лития C3H7LiO2388-10-5«Чувствителен к влаге и реагирует с водой. Материал медленно разлагается при контакте с влажным воздухом и быстро при контакте с водой, возможно возгорание. Избегайте контакта с влажным воздухом, водой, кислотами, спиртами, кетонами, эфирами, углекислым газом, галогенами».Легко воспламеняется, стабилен в среде азота или аргона в герметичных контейнерах.
Изопропоксид лития C3H7LiO
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Lithium-isopropoxy#section=Chemical-and-Physical-Properties
[Li(OtBu)]6, трет - бутоксид лития , C4H9LiO1907-33-1Устойчив к воздействию света, тепла, воздуха, углекислого газа и сильных кислот. Чувствителен к влаге, бурно реагирует на воду.108-115 °С [1,2]283 °СРастворим в толуоле, гексане, тетрагидрофуране и метил-трет-бутиловом эфире.[1] А. Дабирян, Ю. Кузьминых, С. С. Санду, С. Харада, Э. Вагнер, П. Бродар, Г. Бенвенути, С. Рашворт, П. Муральт, П. Хоффманн, Cryst. Growth Des. 2011, 1, 203. [2] А. Танака, К. Мияшита, Т. Таширо, М. Кимура, Т. Sukegawa, J. Cryst. 1995, 148, 324. [3] Дж. Хамалайнен, Дж. Холопайнен, Ф. Мунник, Т. Хатанпаа, М. Хейккила, М. Ритала и М. Лескела, J Electrochem Soc, 159. , А259 (2012). [4] Сигма-Альдтрич».
Лита(OEt) 6127503-04-2Двойные алкоксиды имеют достаточную стабильность при использовании исходного спирта в качестве растворителя. Разлагается при контакте с водой.Термическая стабильность и летучесть различаются в зависимости от реакции в твердом или жидком состоянии.230/0,2https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_EN_CB2739827.htm
гексаизопропокситанталат лития LiTa(i-OPr) 6160-180/0,1https://www.tms.org/pubs/journals/JOM/9710/Xu/Xu-9710.html
LiTa(t-OBut) 6110-120/0,1https://www.tms.org/pubs/journals/JOM/9710/Xu/Xu-9710.html
Этилат лития-ниобия, LiNb(OC 2 H 5 ) 6Чувствителен к влагеSuyama, Y., Yamada, T., Hirano, Y., Takamura, K., & Takahashi, K. (2010). Новый процесс синтеза ниобатов Li, Na и K из алкоксидов металлов. Достижения в науке и технике, 63, 7–13. doi :10.4028/www.scientific.net/ast.63.7
LiNb(i-OPr) 6<140/0,2https://www.tms.org/pubs/journals/JOM/9710/Xu/Xu-9710.html
LiNb(t-OBut) 6110-120/0,1https://www.tms.org/pubs/journals/JOM/9710/Xu/Xu-9710.html
Этилат натрия ниобия, NaNb(OC 2 H 5 ) 6Чувствителен к влагеSuyama, Y., Yamada, T., Hirano, Y., Takamura, K., & Takahashi, K. (2010). Новый процесс синтеза ниобатов Li, Na и K из алкоксидов металлов. Достижения в науке и технике, 63, 7–13. doi :10.4028/www.scientific.net/ast.63.7
Циклопентадиенид натрия , C5H5Na4984-82-1При контакте с водой выделяет легковоспламеняющиеся газы, которые могут самопроизвольно воспламениться.Растворим в ТГФ, бензоле или жидком NH 3«1. (a) Фишер Э.О.; Йира Р.; Хафнер К.З. Naturforsch. 1953, 8b; (b) Фишер Э.О.; Хафнер В.; Шталь ХОЗ Anorg. Allg. Chem.1955, 282, 47. 2. Фельхаммер, В.П. Херрманн, В.А. Офеле, К. В области синтеза; Методы металлоорганической и неорганической химии; Херрманн, В.А., Брауэр, Г., Ред.; Тиме: Штутгарт, 1997, том 3, стр. 50. 3. https://spectrabase.com/spectrum/IMGzWBmNgJE. 4.https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Sodium-cyclopentadienide#section=GHS-Classification"
Гексафторацетилацетонат натрия, NaC 5 HF 6 O 222466-49-525/10.3
Гексафторацетилацетонат натрия, NaC5HF6O2
230 °СРастворим в воде и теплом метоксипропаноле.1. Ж. Неорг. Хим. 41, 411 (1996). 2. Рек. Трав. Хим. 114, 242, (1995)
2,2,6,6-тетраметилгептан-3,5-дионат натрия, Na(thd)22466-43-9Возгоняется при температуре от 170 до 255 °C.
2,2,6,6-тетраметилгептан-3,5-дионат натрия, Na(thd)
М. Тиитта, М. Лескала, Э. Нюканен, П. Сойнен, Л. Ниинстё, Thermochim. акта, 1995, 256 (1), 47-53
Натрий 2,2,6,6-тетраметилгептан-3,5-дионат фенантролин, Na(thd)(phen)Возгоняется при температуре около 210 °CД. Цымбаренко, И. Корсаков, А. Манкевич, Г. Гиричев, Е. Пелевина, А. Кауль, ECS Trans., 2009, т.25, Вып.8, 633-638
Натрий 2,2,6,6-тетраметилгептан-3,5-дионат 2,2'-бипиридин, Na(thd)(bipy)Разлагается в 2 этапа, а именно около 90 °C и 140 °C.Д. Цымбаренко, И. Корсаков, А. Манкевич, Г. Гиричев, Е. Пелевина, А. Кауль, ECS Trans., 2009, т.25, Вып.8, 633-638
Натрий-ниобий гексакис(изопропоксид), NaNb(OiPr) 6110-120/0,1
Бис(н-пропилдиметилсилил)амид натрия213/0.3Брумхолл-Диллард, РНР, Гордон, Р.Г., и Вагнер, Вирджиния, Труды MRS, 1999, 606
Бис(изобутилдиметилсилил)амид натрия189/0,08Брумхолл-Диллард, РНР, Гордон, Р.Г., и Вагнер, Вирджиния, Труды MRS, 1999, 606
Бис(н-бутилдиметилсилил)амид натрия231/0,5Брумхолл-Диллард, РНР, Гордон, Р.Г., и Вагнер, Вирджиния, Труды MRS, 1999, 606
Бис(н-гексилдиметилсил)амид натрия265/0.3Брумхолл-Диллард, РНР, Гордон, Р.Г., и Вагнер, Вирджиния, Труды MRS, 1999, 606
Трет-бутоксид натрия, NaOC(CH 3 ) 3865-48-5Стабилен при комнатной температуре. Разлагается при 300 °C; стабилен в атмосфере N2 или Ar в герметичном контейнере и медленно разлагается при контакте с влажным воздухом и бурно при контакте с водой. [1]При 300 °С [1]сублимация: 254 °C [2] (атмосферное давление)Информация недоступна.Информация недоступна.263 °С [3]"• 30 г/л при 20 °C Среда: трет-бутиловый спирт • 70 г/л при 20 °C Среда: толуол • 130 г/л при 20 °C Среда: гексан • 380 г/л при 20 °C Среда: тетрагидрофуран • 50 г/л при 20 °C Среда: ксилол • 110 г/л при 20 °C Среда: октан • 220 г/л при 20 °C Среда: диэтиловый эфир • 450 г/л при 20 °C Среда: диметилформамид": [1] https://www.nwmissouri.edu/naturalsciences/sds/s/Sodium%20tert-butoxide.pdf: [2] https://www.albemarle.com/storage/components/T401225.PDF: [3] Симоне Манзини, Нурия Угет, Оливер Трапп, Рокко А. Пачьелло, Томас Шауб; «Синтез акрилатов из олефинов и CO2 с использованием алкоголятов натрия в качестве оснований» Catalysis Today, том 281, часть 2, 2017 г., страницы 379–386, ISSN 0920-5861
Калий-ниобий гексакис(этоксид), KNb(OEt) 6200/0,8Suyama, Y., Yamada, T., Hirano, Y., Takamura, K., & Takahashi, K. (2010). Новый процесс синтеза ниобатов Li, Na и K из алкоксидов металлов. Достижения в науке и технике, 63, 7–13. doi :10.4028/www.scientific.net/ast.63.7
Трет - бутоксид калия ( KOtBu ) C4H9KO865-47-4Возгоняется при температуре 220 °C при давлении 1 Торр [1]NA220/1256 °С-258 °С [2]Растворим в гексане, толуоле, диэтиловом эфире и тетрагидрофуране.[1] Фейер и др. Журнал Американского химического общества, 1956, т. 78, стр. 4364, 4367

[2] https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/aldrich/156671?lang=de®ion=DE [3] Лаббоу Р., Михалик Д., Рейсс Ф., Шульц А. и Виллинджер , А., 2016. Выделение лабильных псевдогалогенных форм НСО. Angewandte Chemie International Edition, 55 (27), стр. 7680–7684.

Калий 2,2,6,6-тетраметилгептан-3,5-дионат, K(thd), K(tmhd), K(dpm), C11H19KO222441-14-1Гигроскопичен
Калий 2,2,6,6-тетраметилгептан-3,5-дионат, K(thd), K(tmhd), K(dpm), C11H19KO2
195 °С1. Оноэ, А., Тасаки, И. и Чикума, К. (2005). Аномальные характеристики испарения стеклованного K(DPM) и стабильная подача газа с использованием дискообразных прекурсоров K(DPM) для химического осаждения из паров металлоорганических соединений. Журнал по росту кристаллов, 277(1-4), 546–554. doi :10.1016/j.jcrysgro.2005.01.077 2. www.molbase.com
Калий 2,2,6,6-тетраметилгептан-3,5-дионат фенантролин, K(thd)(phen)320-330 °СОлигомеризуется с n до 7Д. Цымбаренко, И. Корсаков, А. Манкевич, Г. Гиричев, Е. Пелевина, А. Кауль, ECS Trans., 2009, т.25, Вып.8, 633-638
Би(фенил)3,Трифенилвисмут(III), (C 6 H 5 ) 3 Bi603-33-8Нет особых условий хранения76-80 °С[1] Сигма
Fe ( tmhd)3, Трис (2,2,6,6 - тетраметил-3,5-гептандионато)железо( III ), Fe( C11H19O2 ) 314876-47-2
Fe(tmhd)3,Трис(2,2,6,6-тетраметил-3,5-гептандионато)железо(III), Fe(C11H19O2)3
164 °С (Атм) (СТРЕМ); 179-185 °С (лит.) (Сигма)[1] Сигма [2] Стрем
Ni(hfa)2tмедаИспарение происходит в диапазоне температур 120–200 _C, с остатком около 2% при 350 _C (атм. в атмосфере N2)"120–200 °C (атм. давление под N2)106,7°С[3] Серджио Баттиато, Мария М. Джангрегорио, Мария Р. Каталано, Рафаэлла Ло Нигро, Мария Лосурдо и Грациелла Маландрино; РСК Адв., 2016, 6, 30813–30823
Ни(тта)2тмедаколичественно испаряется в диапазоне 200–330 _C, с остатком менее 2% при 350_°C. (Атм в атмосфере N2)

2774(2) A˚ 3, Z = 4, Dc = 1,478 г см−3

147–149°Спроситьпросить[3] Серджио Баттиато, Мария М. Джангрегорио, Мария Р. Каталано, Рафаэлла Ло Нигро, Мария Лосурдо и Грациелла Маландрино; РСК Адв., 2016, 6, 30813–30823
Ni(tmhd)2,никель(II)-бис(2,2,6,6-тетраметил-3,5-гептандионат), Ni(OCC(CH 3 ) 3 CHCOC(CH 3 ) 3 ) 214481-08-4219-223°С (Атм)Мария Лосурдо и Грациелла Маландрино; RSC Adv., 2016, 6, 30813–30823 [4] Маландрино, Грациелла и М.С. Пердикаро, Лаура и Кондорелли, Джузеппе и Фрагала, Игнацио и Росси, Патриция и Даппорто, Паоло. (2006). Транзакции Далтона (Кембридж, Англия: 2003 г.). 8. 1101-6. 10.1039/б511317б.
Ni(acac)2, ацетилацетонат никеля(II), Ni(C 5 H7O 2 ) 23264-82-2230 - 240°Сэфиры и ароматические и галогенированные углеводороды[1] СИГМА [4] Маландрино, Грациелла и М.С. Пердикаро, Лаура и Кондорелли, Джузеппе и Фрагала, Игнацио и Росси, Патриция и Даппорто, Паоло. (2006). Транзакции Далтона (Кембридж, Англия: 2003 г.). 8. 1101-6. 10.1039/б511317б. [6] А. Панде, Synlett, 2005, 6, 1042–1043.
La(hfa)3диглимнегигроскопичен, может транспортироваться на воздухе"ТГА, 10 ""Clmin в атмосфере N2) показывают, что процессы сублимации происходят в диапазоне 115-295°C (остаток = 2% до 300°C)"74-76 °СЭтанол, хлороформ, ацетон, пентан, толуол и слабо растворим в циклогексане.[7] Грациелла Маландрино, Розалия Ликата, Франческо Кастелли, Игнацио Л. Фрагала и Кристиано Бенелли. Неорганическая химия, 1995, 34 (25), 6233-6234».
Nb(THD)4, тетракис(2,2,6,6-тетраметилгептан-3,5- дионат ) ниобия , C44H76NbO841706-15-4Устойчив к воздействию воздуха и влаги, нерастворим в воде.При атмосферном давлении и инертной атмосфере Li(thd) полностью испаряется до ≈270 °C без разложения. Нагревание Nb(thd)4 при аналогичных

В результате получается твердый остаток ≈7%, что показывает, что испарение и разложение этого соединения происходят одновременно (полное разложение Nb(thd)4 до Nb2O5 должно оставить 16,1% остатка). [1]

219-220 °С1,2-диметоксиэтан[1] С. Маргерон, А. Бартасайт, В. Плаузинайтиен, А. Абрутис, П. Буле, В. Кубилюс, З. Салтайт, Proc. ШПИЕ 2013, 8626, 862612.
Nb (thd)2Cl3 , Бис-дипивалоилметанат ниобия N - хлорид , C4H10Cl3NbO2110615-13-9Чувствителен к воздуху. Легко гидролизуется.170 °С [1]230 °С[1] S. Jung, N. Imaish, Korean, J. Chem. Eng. 1999, 16, 229. [2] Sigma-Aldritch
Ниобий пентакис(метоксид), Nb(OMe) 5Низкая волатильность200 °С [1][1] BJ Curtis, HR Brunner, Mater. Res. Bull. 1975, 10, 515.
Nb(OEt) 5 , Пентаэтоксид ниобия, C 10 H 25 NbO 53236-82-6Чувствителен к воздуху и влаге. Несовместим с сильными кислотами и сильными окислителями.135-145 °С [1] 100-120 °С [2]5-6 °ССухой толуол, этанол.[1] Ю. Сакашита, Х. Сегава, J. ​​Appl. Физ. 1995, 77, 5995 [2] Ю. Акияма, К. Ситанака, Х. Мураками, Ю. С. Шин, М. Ёсида, Н. Имаиси, Тонкие твердые пленки.

2007, 515, 4975. [3] Сигма-Олдрич

Этилат ниобия, Nb(OCH 2 CH 3 ) 53236-82-6Стабилен при комнатной температуре. Стабилен в условиях N2 или Ar в герметичном контейнере и быстро разлагается при контакте с влажным воздухом. Реагирует с водой. [1]При 325-350 °С [2]Информация недоступна.21,5 кПа при 500 К [3]При 325-350 °С [2]ДимерПри 5 °С [4]Растворим в органических растворителях. Разлагается в воде.Смешивается с органическими растворителями [4]: [1] https://www.gelest.com/wp-content/uploads/product_msds/AKN590-msds.pdf: [2] Рахту, Антти (2002). Атомно-слоевое осаждение оксидов с высокой диэлектрической проницаемостью: рост пленки и исследования in situ (диссертация). Хельсинкский университет. ISBN 952-10-0646-3 : [3] Этилоксид ниобия (V) : [4] Цай Я-нань, Ян Шэн-хай, Цзинь Шэн-мин, Ян Хай-пин, Хоу Го-фэн, Ся Цзяо-юнь, "Электрохимический синтез, характеристика и термические свойства этилата ниобия"; J. Cent. South Univ. Technol. (2011) 18:73−77: [5] https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_EN_CB3759592.htm 
Пентакис(диметиламино)тантал(V), Ta(N(CH 3 ) 2 ) 519824-59-0Бурно реагирует с водой.
Пентакис(диметиламино)тантал(V), Ta(N(CH3)2)5
100 о Сhttps://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/aldrich/496863?lang=en
Этоксид тантала(V), Ta(OC 2 H 5 ) 56074-84-621 о Сhttps://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/aldrich/760404?lang=en
Трис(диэтиламидо)(трет-бутилимидо)тантал(V), (CH 3 ) 3 CNTa(N(C 2 H 5 ) 2 ) 3169896-41-7Бурно реагирует с водой.
Трис(диэтиламидо)(трет-бутилимидо)тантал(V), (CH3)3CNTa(N(C2H5)2)3
https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/aldrich/521280?lang=en
Трис (этилметиламидо)(трет-бутилимидо)тантал ( V ) , C13H33N4Ta511292-99-2Бурно реагирует с водой.
Трис(этилметиламидо)(трет-бутилимидо)тантал(V), C13H33N4Ta
https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/aldrich/j100043?lang=en
Цезий-иттрий тетракис (1,1,1-трифтор-5,5-диметилгексан-2,4-дионат) C32H40O8F12CsYВикулова Е.С., Жерикова К.В., Зеленина Л.Н., Трубин С.В., Сысоев С.В., Семенников, Асанов И.В., Морозова Н.Б., Игуменов И.К., Журн. хим. Термодинамика 69 (2014) 137–144.
Цезий-иттрий тетракис (2,2,6,6-тетраметил-3,5-гептандионат)возгоняется при 230 °CА.А. Воробьёв, Курсовая работа, http://www.bibliofond.ru/view.aspx?id=555884.
Цезий-иттрий тетракис (гексафторацетилацетонат) CS[Y(CF3COCHCOCF3)4]М.Дж. Беннетт, Ф.А. Коттон, П. Легздиньш, С.Дж. Липпард, Inorg. Chem., 1968, 7 (9), стр. 1770–1776,
Цезий-лантан тетракис (гексафторацетилацетонат)C, E. Higgins, J. Inorg. Nucl. Chem., 1973, Vol 35, Iss. 6p. 1941–1944
Цезий-европий тетракис (гексафторацетилацетонат)[i] C, E. Higgins, J. Inorg. Nucl. Chem., 1973, т. 35, вып. 6 стр. 1941–1944 [ii] JH Burns, MD Danford, Inorg. Chem., 1969, 8 (8), стр. 1780–1784, doi :10.1021/ic50078a048,
Ацетилацетонат рубидия RbC5H7O266169-93-5температура плавления: 200 °CЧ.Р. Бхаттачарджи, М. Бхаттачарджи; М.К. Чаудхури, Х. Сангчунгнунга, J. ​​Chem. Рез. Синопсисы, 1991, №9, стр. 250–251.
Рубидий 2,2,6,6-тетраметилгептан-3,5-дионат C11H19O2Rb166439-15-2Было обнаружено, что Rb(thd) полностью нерастворим в сверхкритическом CO2 (0 моль/л) при следующих условиях: 100-200 бар/ 60 °CО. Ашенбреннер, С. Кемпер, Н. Дамен, К. Шабер, Э. Диньюс, Дж. Сверхкритические жидкости, 2007, Том 41, Выпуск 2, с. 179–186
Триметилсилилоксид рубидиясублимируется при 80 °C/10-6 Торр и разлагается при 140 °C
Изопропоксид рубидия Rb(OiPr)сублимируется в глубоком вакууме (10-6 Торр), несмотря на свою полимерную природу, как ни странно, сублимируется при более высокой температуре (200 °C)
трет-бутоксид рубидия Rb(OtBu)сублимируется при 185-200 °C/10-2 Торр.М. Х. Чисхолм, С. Р. Дрейк, А. А. Наини, В. Е. Стрейб, Многогранник, 1991, Vol. 10, Вып.3, с. 337–345
Диметилалюминийацетилацетонат (CH3)2Al(C5H7O2)Г. А. Баттистон, Дж. Карта, Г. Кавинато, Р. Гербаси, М. Порчиа Г. Россетто, Chem.Vapor.Dep., 2001, Том 7, Выпуск 2, страницы 69–74.
ДиэтилалюминийацетилацетонатГ. А. Баттистон, Дж. Карта, Г. Кавинато, Р. Гербаси, М. Порчиа Г. Россетто, Chem.Vapor.Dep., 2001, Том 7, Выпуск 2, страницы 69–74.
Ацетилацетонат диизобутилалюминияГ. А. Баттистон, Дж. Карта, Г. Кавинато, Р. Гербаси, М. Порчиа Г. Россетто, Chem.Vapor.Dep., 2001, Том 7, Выпуск 2, страницы 69–74.
Диметиламин алан NH(CH3)2 · AlH3
Триметиламин алан AlH3 · N(CH3)316842-00-5/www.sigmaaldrich.com/catalog/product/aldrich/455792
Триэтиламин аланТриэтиламин алан (TEAA) разлагается на поверхности монокристалла Al(111) при температурах выше -310 КДюбуа, Л. Х., Зегарски, Б. Р., Гросс, М. Э. и Нуццо, Р. Г. 1991, Наука о поверхностях, 244(1-2), 89–95.
Диметилэтиламин алан C2H5N(CH3)2 · AlH3124330-23-0www.sigmaaldrich.com/catalog/product/aldrich/400386?lang=it®ion=IT
Диметилалюминийгидрид (CH3)2AlH865-37-2www.americanelements.com/dimethylaluminum-hydride-865-37-2#:~:text=Dimethylaluminum%20Hydride%20is%20one%20of,portable%20sources%20of%20водород%20газ.
Ди-изобутилалюминийгидрид [(CH3)2CHCH2]2AlH1191-15-7/www.sigmaaldrich.com/catalog/product/aldrich/190306
Кальций бис(циклопентадиенил) (калькоцен) C10H10CaИдентификатор PubChem: 100977887pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Bis_2_4-циклопентадиенил_-кальций
Кальций бис(изопропилциклопентадиенил) [(C3H7)3C5H2]2Ca · (CH3OCH2)2ereztech.com/product/bistri-изопропилциклопентадиенилкальций-12-диметоксиэтан-аддукт-на/
кальций бис[бис(триметилсилил)амид C12H36CaN2Si4Идентификатор ChemSpider: 9243563/www.chemspider.com/Chemical-Structure.9243563.html
кальций бис[бис(триметилсилил)амид диметоксиэтанМаттиас. Вестерхаузен, Неорганическая химия 1991 30 (1), 96-101
кальций бис[бис(триметилсилил)амид тетрагидрофуранМаттиас. Вестерхаузен, Неорганическая химия 1991 30 (1), 96-101
Бис(ацетилацетонат) кальция Ca(CH3COCHCOCH3)219372-44-2Температура плавления >280 °Cwww.americanelements.com/calcium-acetylacetonate-19372-44-2
Кальций бис(гексафторацетилацетонат) тетраглим[i] Маландрино Г., Кастелли Ф. и Фрагала Иллинойс, Inorganica Chimica Acta, 1994, 224(1-2), 203–207. [ii] Д.М. Цымбаренко и др. / Многогранник 134 (2017) 246–256
Кальций бис(2,2,6,6-тетраметил-3,5-гептандонат) Ca(OCC(CH3)3CHCOC(CH3)3)2118448-18-3221-224 °Сwww.sigmaaldrich.com/catalog/product/aldrich/362956?lang=it®ion=IT
Кальций 1,1,1,2,2,3,3,7,7,8,8,9,9,9-тетрадекафторнонан-4,6-дионат моногидратСаймон К. Томпсон, Дэвид Дж. Коул-Гамильтон, Дуглас Д. Джиллиланд, Майкл Л. Хитчман, Джон К. Барнс, Advanced Materials for Optics and Electronics, том 1, выпуск 2, страницы 81–97, апрель 1992 г.
Бис(трет-бутил)диметилкетиминат кальцияЭль-Кадери, Х.М., Хиг, М.Дж. и Винтер, Ч.Х., Металлоорганические соединения, 23(21), 2004, 4995–5002.
Бис(изопропил)диметилкетиминат кальцияЭль-Кадери, Х.М., Хиг, М.Дж. и Винтер, Ч.Х., Металлоорганические соединения, 23(21), 2004, 4995–5002.
Хром (III) 2-этилгексаноат C24H45CrO63444-17-5www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_EN_CB5738861.htm
Диэтилдитиокарбамат хрома (III)Седлачек Дж., Мартинс ЛМДРС, Данек П., Помбейро ЭйЛ и Цвек Б., Журнал прикладной биомедицины, 2014, 12 (4),
Трис(ацетилацетонат) хрома Cr(C5H7O2)321679-31-2www.sigmaaldrich.com/catalog/product/aldrich/574082?lang=it®ion=IT
Трис(трифторацетилацетонат) хрома Cr(C5H4F3O2)314592-89-3/www.sigmaaldrich.com/catalog/product/aldrich/495697?lang=it®ion=IT
Трис(гексафторацетилацетонат) хрома Cr(CF3COCHCOCF3)314592-80-4www.americanelements.com/chromium-iii-гексафторацетилацетонат-14592-80-4
хром трис(2,2,6,6-тетраметил-3,5-гептандионат) Cr(OCC(CH3)3CHCOC(CH3)3)314434-47-0www.sigmaaldrich.com/catalog/product/aldrich/468223?lang=it®ion=IT
Диспрозий трис(ацетилацетонат) Dy(C5H7O2)3• xH2O18716-76-2www.americanelements.com/dysprosium-acetylacetonate-18716-76-2#:~:text=Dysprosium%20Acetylacetonate%20is%20one%20of,energy%20and%20water%20treatment%20applications.
Диспрозий трис(2,2,6,6-тетраметил-3,5-гептандионат) Dy(C11H19O2)315522-69-7www.americanelements.com/tris-2-2-6-6-tetramethyl-3-5-heptanedionato-dysprosium-iii-15522-69-7
Диспрозий трис(6-этил-2,2-диметил-3,5-декандионат) Dy(OCC(CH3)3CHCOCF2CF2CF3)318323-98-3www.sigmaaldrich.com/catalog/product/aldrich/237280?lang=it®ion=IT
Диспрозий трис(изопропоксид) Dy(OC3H7)36742-68-3www.americanelements.com/dysprosium-iii-isopropoxy-6742-68-3
Диспрозий трис(1-метокси-2-метил-2-пропанолат)Ван Эльшохт, С., Ленен, П., Зейтцингер, Б., Абрутис, А., Адельманн, К., Брийс, Б., ... Хейнс, М., Журнал Электрохимического общества, 153 (9), 2006 г.

Ссылки

  1. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxy Джонс, Энтони С.; Хитчман, Майкл Л., ред. (22 декабря 2008 г.). Химическое осаждение из паровой фазы. RSC Publishing. doi : 10.1039/9781847558794. ISBN 9780854044658.
  2. ^ abcdefghijklm Stringfellow, GB (июль 1988). "Негидридные источники группы V для OMVPE". Journal of Electronic Materials . 17 (4): 327– 335. Bibcode : 1988JEMat..17..327S. doi : 10.1007/BF02652114.
  3. ^ abcdefghij Carmalt, CJ; Basharat, S. (2007). «Обзор химического осаждения из паровой фазы». Комплексная металлоорганическая химия III | ScienceDirect . Т. 12. Elsevier. С.  1– 34.
  4. ^ abcdefg Мори, Фрэнсис (ноябрь 1991 г.). «Металлоорганические молекулярные прекурсоры для низкотемпературной MOCVD полупроводников III-V». Продвинутые материалы . 3 (11): 542–548 . Бибкод : 1991АдМ.....3..542М. дои : 10.1002/adma.19910031104.
  5. ^ аб Фишер, Роланд А. (2 июня 1995 г.). «Химия металлов CVD. Herausgegeben vonT. T. Kodas und M. J. Hampden-Smith. VCH Verlagsgesellschaft, Weinheim, 1994. 538 S., Geb. 228.00 DM. – ISBN 3-527-29071-0». Ангеванде Хеми . 107 (11): 1366–1367 . Бибкод : 1995AngCh.107.1366F. дои : 10.1002/ange.19951071132.
  6. ^ ab Vahlas, Constantin (февраль 2010 г.). "Химическое осаждение металлов из паровой фазы: от унарных систем до сложных металлических сплавов". В Esther Belin-Ferré (ред.). Поверхностные свойства и проектирование сложных интерметаллических соединений . Серия книг по сложным металлическим сплавам. Том 3. стр.  49–81 . Bibcode :2010spec.book.....B. doi :10.1142/7733. ISBN 9789814304771.
  7. ^ Аб Деви, Анджана (декабрь 2013 г.). "«Старые химические соединения» для новых приложений: перспективы разработки прекурсоров для приложений MOCVD и ALD». Обзоры координационной химии . 257 ( 23– 24): 3332– 3384. doi :10.1016/j.ccr.2013.07.025.
  8. ^ Кондорелли, Гульельмо Г.; Маландрино, Грациелла; Фрагала, Игнацио Л. (июль 2007 г.). «Разработка молекулярной архитектуры предшественников β-дикетоната для создания новых современных материалов». Обзоры координационной химии . 251 ( 13–14 ): 1931–1950 . doi :10.1016/j.ccr.2007.04.016.
  9. ^ Malandrino, Graziella; Fragalà, Ignazio L. (июнь 2006 г.). «Прекурсоры лантаноидов «второго поколения» для применений MOCVD: влияние ионного радиуса металла и длины полиэфира на координационные сферы и свойства массопереноса». Coordination Chemistry Reviews . 250 ( 11– 12): 1605– 1620. doi :10.1016/j.ccr.2006.03.017.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Список_прекурсоров_выпадения_в_парах_металлоорганических_химических_веществ&oldid=1228478613"